Депиофен инструкция по применению в ампулах

Депиофен

О препарате:

Декскетопрофена трометамол — это соль пропионовой кислоты, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие и относится к классу нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

Показания и дозировка:

  • Симптоматическая терапия боли легкой и средней степени, такого как мышечно-скелетные боли, боль во время менструации (дисменорея), зубная боль и др..

Взрослые. зависимости от вида и интенсивности боли рекомендуемая доза составляет 12,5 мг каждые 4-6 часов или 25 мг каждые 8 часов. Суточная доза не должна превышать 75 мг. Нежелательные явления препарата можно свести к минимуму путем применения минимально эффективных доз в течение как можно более короткого промежутка времени, необходимого для устранения симптомов. Депиофен не предусмотрен для длительной терапии; лечение должно быть ограничено время наличии симптомов.Одновременный прием пищи уменьшает скорость всасывания действующего вещества, поэтому его рекомендуется принимать минимум за 30 минут до приема пищи.

Пациенты пожилого возраста. Рекомендуется начинать лечение с низких доз. Суточная доза составляет 50 мг. При хорошей переносимости препарата дозу можно повысить до обычной.

Нарушение функции печени легкой и умеренной степени тяжести. Лечение следует начинать с минимальной рекомендованной дозы и под наблюдением врача. Суточная доза составляет 50 мг.

Нарушение функции почек легкой степени тяжести. Суточная доза препарата — 50 мг.

Дети. Применение препарата детям не изучалось, поэтому пациентам этой возрастной группы назначать декскетопрофен не рекомендуется.

Передозировка:

Симптоматика передозировки неизвестна. Аналогичные лекарственные средства вызывают нарушения со стороны пищеварительного тракта (рвота, анорексия, боль в животе) и нервной системы (сонливость, вертим, дезориентация, головная боль).

Немедленно начать симптоматическую терапию, соответствующую клиническому состоянию пациента.

Если принятая доза превышает 5 мг / кг массы тела, в течение одного часа следует принять активированный уголь. Вывод декскетопрофена может быть ускорено путем гемодиализа.

Побочные эффекты:

  • Со стороны системы кроветворения: редко — анемия; очень редко — нейтропения, тромбоцитопения.

  • Со стороны ЦНС: нечасто — головная боль, головокружение, бессонница, сонливость; редко — парестезия.

  • Со стороны органов чувств: нечасто — нечеткость зрения; редко — шум в ушах.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — артериальная гипотензия, чувство жара, гиперемия кожных покровов; редко — экстрасистолия, тахикардия, артериальная гипертензия, периферический отек, поверхностный тромбофлебит.

  • Со стороны дыхательной системы: редко – брадипноэ; очень редко — бронхоспазм, диспноэ.

  • Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота; нечасто — абдоминальная боль, диспепсия, диарея, запор, гематемезис, сухость во рту; редко — эрозивно-язвенные поражения органов ЖКТ, включая кровотечения и перфорации, анорексия, повышение активности печеночных ферментов, желтуха; очень редко — поражение поджелудочной железы, поражение печени.

  • Со стороны мочевыделительной системы: редко — полиурия, почечная колика; очень редко — нефрит или нефротический синдром.

  • Со стороны репродуктивной системы: редко — у женщин — нарушение менструального цикла, у мужчин – нарушение функции предстательной железы.

  • Со стороны костно-мышечной системы: редко — мышечный спазм, затруднение движений в суставах.

  • Дерматологические реакции: иногда — дерматит, сыпь, потливость; редко — угревая сыпь; очень редко – фотосенсибилизация.

  • Аллергические реакции: редко – крапивница; очень редко — тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), ангионевротический отек, аллергический дерматит.

  • Со стороны обмена веществ: редко — гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия.

  • Со стороны лабораторных показателей: редко — кетонурия, протеинурия.

  • Местные и общие реакции: часто — боль в месте инъекции; нечасто — воспалительная реакция, гематома, геморрагии в месте инъекции, чувство жара, озноб, утомление; редко — боль в спине, обморок, лихорадка; очень редко — анафилактический шок, отек лица.

  • Прочие: асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (пурпура, апластическая и гемолитическая анемии, редко — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВП или вспомогательным веществам препарата. Применение у больных, у которых вещества с подобным механизмом действия, например ацетилсалициловая кислота и другие НПВП, вызывают приступы БА, бронхоспазм, острый ринит или приводят к развитию полипов в носу, крапивницы или ангионевротического отека. Применение у пациентов:

  • С БА в анамнезе

  • С активными пептическими язвами/кровотечением в пищеварительном тракте или при подозрении на их наличие, а также у больных с рецидивирующими пептическими язвами/кровотечением в пищеварительном тракте (≥2 не связанных друг с другом эпизода, подтверждающих это) или хронической диспепсией в анамнезе

  • С наличием в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с применением НПВП

  • С кровотечением в пищеварительном тракте, другими активными кровотечениями и при нарушениях свертывающей системы крови

  • С болезнью Крона или неспецифическим язвенным колитом

  • С тяжелой сердечной недостаточностью

  • С умеренным или тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <50 мл/мин)

  • С тяжелым нарушением функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлд-Пью)

  • С геморрагическим диатезом или другими нарушениями свертывания крови

  • В III триместр беременности и в период кормления грудью

  • Применение с целью нейроаксиального введения (интратекального или эпидурального введения) (из-за содержания в р-ре для инъекций этанола)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следующие взаимодействия лекарственных средств в целом характеризуют препараты класса НПВП.

Комбинации, которые не рекомендуют для применения с препаратом Депиофен

Другие НПВП, в том числе салицилаты в высоких дозах (>3 г/сут): повышается риск возникновения пептических язв за счет синергического действия.

Гепарин и антикоагулянты непрямого действия (например варфарин): усиливается действие антикоагулянтов, что может привести к увеличению времени кровотечения; если избежать такой комбинации нет возможности, необходим тщательный контроль за состоянием больного с соответствующим контролем лабораторных показателей.

ГКС: повышается риск возникновения пептических язв и кровотечений в пищеварительном тракте.

Препараты лития: повышается уровень лития в крови до токсических значений за счет уменьшения его выделения почками.

Метотрексат в высоких дозах (≥15 мг/нед): повышается уровень метотрексата в крови за счет уменьшения его выделения почками, что приводит к токсическому действию на систему крови.

Гидантоин и сульфаниламиды: повышается токсичность этих веществ.

Комбинации, требующие осторожного применения с препаратом Депиофен

Диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II: ослабляется мочегонное и антигипертензивное действие препаратов; дальнейшее ухудшение функции почек вплоть до нарушения их функции (особенно у обезвоженных больных и лиц пожилого возраста).

Метотрексат в низких дозах (<15 мг/нед): возможно повышение токсического действия на систему крови за счет уменьшения его выделения почками; при необходимости применения такой комбинации требуется еженедельный контроль картины крови, особенно при наличии даже незначительного снижения функции почек, а также у лиц пожилого возраста.

Пентоксифиллин: повышается риск развития кровотечений, поэтому необходимо наблюдение за состоянием здоровья больного и контроль времени кровотечения.

Зидовудин: существует риск повышения токсического действия зидовудина на эритропоэз (токсическое действие на ретикулоциты), вплоть до развития тяжелой анемии через 1 нед после применения НПВП, поэтому в первые 1–2 нед после начала терапии НПВП требуется проводить контроль анализа крови с подсчетом количества ретикулоцитов.

Производные сульфонилмочевины: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие препаратов сульфонилмочевины за счет их вытеснения из связей с белками крови.

Блокаторы β-адренорецепторов: может снижаться их антигипертензивное действие за счет угнетения синтеза простагландинов.

Циклоспорин и такролимус: усиление токсического действия этих препаратов на почки за счет влияния НПВП на синтез простагландинов; при применении такой комбинации следует проводить регулярный контроль функции почек.

Тромболитические препараты: повышенный риск кровотечений.

Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск развития пептических язв и кровотечений в пищеварительном тракте.

Пробенецид: повышение концентрации декскетопрофена в плазме крови за счет снижения уровня его ренальной канальцевой секреции и глюкуронизации; в таком случае необходимо проводить коррекцию дозы декскетопрофена.

Сердечные гликозиды: может повышаться их концентрация в плазме крови.

Мифепристон: снижение его эффективности за счет уменьшения синтеза простагландинов, поэтому НПВП не следует применять в течение 8–12 сут после применения мифепристона.

Хинолины: применение в высоких дозах в комбинации с НПВП повышает риск развития судорог.

Несовместимость. Депиофен нельзя смешивать в р-ре для инфузий с прометазином и пентазоцином. Депиофен нельзя смешивать в малых объемах (например в шприце) с р-рами допамина, прометазина, пентазоцина, петидина и гидрокортизона, поскольку образуется белый осадок.

Состав и свойства:

Таблетки: Декскетопрофен 25 мг

Раствор для инъекций: Декскетопрофен 25 мг/мл

Форма выпуска:

  • Таблетки.

  • Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Механизм ее действия основан на уменьшении синтеза простагландинов за счет ингибирования циклооксигеназы. В частности тормозится превращение арахидоновой кислоты в циклические ендопероксиды PGG 2 и PGH 2 , из которых образуются простагландины PGE 1 , PGE 2 , PGF 2 a , PGD 2 , а также простациклин PGI 2 и тромбоксаны Тха 2 и ТХВ 2. Кроме этого, угнетение синтеза простагландинов может влиять на другие медиаторы воспаления, такие как кинины, что может также косвенно влиять на основное действие препарата. Угнетающее действие декскетопрофена трометамола на изоэнзимы циклогенез СОХ-1 и СОХ-2 была обнаружена у животных и людей. Декскетопрофена трометамол оказывает эффективную обезболивающее действие, развивается через 30 мин после применения препарата и продолжается 4-6 часов.

Условия хранения:

Таблетки — в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре не выше 30 °С.

Р-р — не требует особых условий хранения. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. После разведения р-р хранят в течение 24 ч при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.

Общая информация

  • Форма продажи: безрецептурный
  • Действующее в-о: Декскетопрофен
  • Производитель:

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные средства. Производные пропионовой кислоты.

Код АТХ M01A E17.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Декскетопрофена трометамол — это соль пропионовой кислоты, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие и относится к классу нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Механизм ее действия основан на уменьшении синтеза простагландинов за счет ингибирования циклооксигеназы. В частности тормозится превращение арахидоновой кислоты в циклические ендопероксиды PGG 2 и PGH 2 , из которых образуются простагландины PGE 1 , PGE 2 , PGF 2 a , PGD 2 , а также простациклин PGI 2 и тромбоксаны Тха 2 и ТХВ 2. Кроме этого, угнетение синтеза простагландинов может влиять на другие медиаторы воспаления, такие как кинины, что может также косвенно влиять на основное действие препарата. Угнетающее действие декскетопрофена трометамола на изоэнзимы циклогенез СОХ-1 и СОХ-2 была обнаружена у животных и людей. Декскетопрофена трометамол оказывает эффективную обезболивающее действие, развивается через 30 мин после применения препарата и продолжается 4-6 часов.

Фармакокинетика.

После перорального применения декскетопрофена трометамола максимальная концентрация в плазме (C Max ) достигается в среднем через 30 мин (15-60 мин). Распределении и период полувыведения декскетопрофена трометамола составляют 0,35 и 1,65 ч соответственно. За счет высокой степени связывания с белками плазмы (99%) средний объем распределения декскетопрофена трометамола составляет менее 0,25 л / кг. Вывод декскетопрофена трометамола происходит, в основном, за счет глюкуронизации и последующего выведения почками. После применения декскетопрофена трометамола в моче обнаруживается только S (+)-энантиомер, что доказывает отсутствие его инверсии в R-(+)-энантиомер в организме человека.

При исследовании фармакокинетики многократных доз было показано, что после последнего применения декскетопрофена трометамола значение площади под кривой биодоступности (ППК) было не выше, чем после его однократного применения, доказывает отсутствие кумуляции препарата. При применении декскетопрофена трометамола с пищей значение ППК не изменяются, однако значение C Max снижается, а также уменьшается скорость всасывания (увеличивается T Max ).

Показания

Симптоматическая терапия боли легкой и средней степени, такого как мышечно-скелетные боли, боль во время менструации (дисменорея), зубная боль и др..

Противопоказания

Повышенная чувствительность к декскетопрофена или к другим НПВП (НПВП) или к вспомогательным веществам препарата.

Применение больным, у которых вещества с подобным механизмом действия, например ацетилсалициловая кислота и другие НПВС, вызывают приступы бронхиальной астмы, бронхоспазм, острый ринит или приводят к развитию полипов в носу, крапивницы или ангионевротического отека.

Применение больным:

  • с бронхиальной астмой в анамнезе;
  • со свежими пептическими язвами / кровотечением в пищеварительном тракте или при подозрении на их наличие, а также у больных с рецидивирующими пептическими язвами / кровотечением в пищеварительном тракте (два или более не связанных друг с другом эпизоды, подтверждающие это) или с хронической диспепсией в анамнезе;
  • с наличием в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанные с приемом НПВС;
  • с кровотечением в пищеварительном тракте, другими активными кровотечениями и при нарушениях свертывающей системы крови;
  • с болезнью Крона или неспецифическим язвенным колитом;
  • с тяжелой сердечной недостаточностью;
  • с умеренным или тяжелым нарушением функции почек;
  • с тяжелым нарушением функции печени;
  • с геморрагическим диатезом или другими нарушениями свертывания крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Следующие взаимодействия лекарственных средств в целом характеризуют препараты класса НПВП.

Комбинации не рекомендуются для применения с препаратом Депиофен:

  • Другие НПВП, в том числе салицилаты в высоких дозах (более 3 г / сут): увеличивается риск возникновения пептических язв за счет синергического действия.
  • Гепарин и антикоагулянты непрямого действия (например варфарин): усиливается действие антикоагулянтов, что может привести к увеличению времени кровотечения; если избежать такой комбинации нет возможности, необходим тщательный контроль за состоянием больного с соответствующим контролем лабораторных показателей.
  • Кортикостероиды: повышается риск возникновения пептических язв и кровотечений в пищеварительном тракте.
  • Препараты лития повышается уровень лития в крови до токсических значений за счет уменьшения его выведения почками.
  • Метотрексат в высоких дозах (15 мг / нед и более): повышается уровень метотрексата в крови за счет уменьшения его выведения почками, что приводит к токсическому действию на систему крови.
  • Гидантоин и сульфаниламиды: токсичность этих веществ.

Комбинации, требующие осторожного применения с препаратом Депиофен:

  • Диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II: ослабляется мочегонное и антигипертензивное действие препаратов; дальнейшее ухудшение функции почек вплоть до нарушения их функции (особенно у обезвоженных больных и больных пожилого возраста).
  • Метотрексат в малых дозах (менее 15 мг / неделя): возможно повышение токсического действия на систему крови за счет уменьшения его выведения почками; при необходимости применения такой комбинации необходим еженедельный контроль картины крови, особенно при наличии даже снижении функции почек, а также у больных пожилого возраста.
  • Пентоксифиллин повышается риск развития кровотечений, поэтому необходимо наблюдать за больным и контролировать время кровотечения.
  • Зидовудин: существует риск увеличения токсического воздействия зидовудина на эритропоэз (токсическое воздействие на ретикулоциты) вплоть до развития тяжелой анемии через неделю после применения НПВП, поэтому в первые 1-2 недели после начала терапии НПВП необходимо проводить контроль анализа крови с подсчетом количества ретикулоцитов.
  • Производные сульфонилмочевины: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие препаратов сульфонилмочевины за счет их вытеснения из связи с белками крови.
  • Бета-адреноблокаторы: может снижаться их антигипертензивное действие за счет угнетения синтеза простагландинов.
  • Циклоспорин и такролим: усиление токсического действия этих препаратов на почки за счет влияния НПВП на синтез простагландинов; при применении такой комбинации следует проводить регулярный контроль функции почек.
  • Тромболитические препараты: повышенный риск кровотечений.
  • Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск развития пептических язв и кровотечений в пищеварительном тракте.
  • Пробенецид: повышение концентрации декскетопрофена в плазме за счет снижения уровня его реальной канальцевой секреции и глюкуронизации; в таком случае надо проводить коррекцию дозы декскетопрофена.
  • Сердечные гликозиды: может повышаться их концентрация в плазме.
  • Мифепристон: уменьшение его эффективности за счет уменьшения синтеза простагландинов, поэтому НПВП не следует применять в течение 8-12 суток после применения мифепристона.
  • Хинолины: применение в высоких дозах в комбинации с НПВП повышает риск развития судорог.

Особенности применения

Депиофен применять с осторожностью больным с аллергическими реакциями в анамнезе. Следует избегать одновременного применения препарата с другими НПВП, в том числе с ингибиторами циклооксигеназы-2. При применении препаратов класса НПВП в пищеварительном тракте могут развиться пептические язвы с / без перфорации и кровотечения (даже со смертельным исходом). Эти нежелательные явления могут возникнуть в любой период лечения, как с симптомами-предвестниками, так и без них, и они не зависят от наличия в анамнезе тяжелых нарушений со стороны пищеварительного тракта. Если при применении декскетопрофена развилась желудочно-кишечное кровотечение или язва, терапию препаратом следует немедленно прекратить. Риск развития вышеупомянутых нежелательных явлений повышается пропорционально увеличению дозы НПВС, также повышен риск имеют больные с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе и лица пожилого возраста. Во время применения препарата врач должен тщательно наблюдать за состоянием пациентов, несмотря на возможное появление желудочно-кишечных кровотечений. Для уменьшения риска развития нежелательных побочных реакций со стороны пищеварительного тракта врач может назначить лекарственные средства, оказывающие защитное действие на слизистую оболочку пищеварительного тракта (мизопростол, ингибиторы протонного насоса). Это также касается больных, нуждающихся сопутствующего назначения низких доз ацетилсалициловой кислоты или других средств, повышающих риск развития осложнений со стороны пищеварительной системы. Больных следует проинформировать, что в случае появления дискомфорта в области живота (в первую очередь-желудочно-кишечных кровотечений), особенно в начале лечения, они должны сообщать врачу. Декскетопрофен может повышать в крови уровень азота мочевины, креатинина, печеночных АЛТ. При значительном повышении уровня печеночных АЛТ применение препарата следует прекратить. Декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Пациентам с нарушенной функцией почек и / или печени, артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью и под наблюдением врача, поскольку препарат может вызвать появление отеков.Следует быть осторожным, применяя декскетопрофен больным, принимающих диуретики и склонны к гиповолемии, поскольку существует риск нефротоксического действия препарата. Особая осторожность требуется при назначении препарата лицам с заболеваниями сердца в анамнезе, особенно с эпизодами сердечной недостаточности, поскольку декскетопрофен может вызвать обострение течения заболевания. Очень редко сообщалось о кожные реакции (некоторые с летальным исходом), включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Чаще побочные реакции развиваются в начале лечения, в большинстве случаев — в первый месяц лечения. При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других проявлениях гиперчувствительности препарат следует немедленно отменить.

Женщины, планирующие беременность, могут применять препарат только в случаях крайней необходимости, применяя минимально возможные дозы в течение кратчайшего периода. Это касается женщин, которые не могут забеременеть или проходящим обследование репродуктивной функции. Надо помнить, что при применении НПВП (это также может касаться и декскетопрофена), особенно в высоких дозах и при длительном лечении, незначительно повышается риск развития артериальных тромбоэмболий (например инфаркт миокарда, инсульт). Больным с неконтролируемой артериальной гипертензией, декомпенсированной сердечной недостаточностью, манифестной ишемической болезнью сердца, облитерирующим эндартериит, цереброваскулярными нарушениями декскетопрофен назначают только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы и возможного риска такой терапии. По такому же принципу оценивают целесообразность назначения длительной терапии декскетопрофен больным с факторами риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, таких как гиперлипидемия, артериальная гипертензия, сахарный диабет, и в случае если пациент курит.

Применение в период беременности или кормления грудью .

Применение препарата в III триместре беременности и в период кормления грудью противопоказано.Применения препарата в I и II триместрах беременности возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода, а дозу и продолжительность лечения следует сократить до возможного минимума.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При применении декскетопрофена головокружение и появление общей утомляемости, что может повлиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.

Способ применения и дозы

Взрослые. зависимости от вида и интенсивности боли рекомендуемая доза составляет 12,5 мг каждые 4-6 часов или 25 мг каждые 8 часов. Суточная доза не должна превышать 75 мг. Нежелательные явления препарата можно свести к минимуму путем применения минимально эффективных доз в течение как можно более короткого промежутка времени, необходимого для устранения симптомов. Депиофен не предусмотрен для длительной терапии; лечение должно быть ограничено время наличии симптомов.Одновременный прием пищи уменьшает скорость всасывания действующего вещества, поэтому его рекомендуется принимать минимум за 30 минут до приема пищи.

Пациенты пожилого возраста. Рекомендуется начинать лечение с низких доз. Суточная доза составляет 50 мг. При хорошей переносимости препарата дозу можно повысить до обычной.

Нарушение функции печени легкой и умеренной степени тяжести. Лечение следует начинать с минимальной рекомендованной дозы и под наблюдением врача. Суточная доза составляет 50 мг.

Нарушение функции почек легкой степени тяжести. Суточная доза препарата — 50 мг.

Дети.

Применение препарата детям не изучалось, поэтому пациентам этой возрастной группы назначать декскетопрофен не рекомендуется.

Передозировка

Симптоматика передозировки неизвестна. Аналогичные лекарственные средства вызывают нарушения со стороны пищеварительного тракта (рвота, анорексия, боль в животе) и нервной системы (сонливость, вертим, дезориентация, головная боль).

Немедленно начать симптоматическую терапию, соответствующую клиническому состоянию пациента.

Если принятая доза превышает 5 мг / кг массы тела, в течение одного часа следует принять активированный уголь. Вывод декскетопрофена может быть ускорено путем гемодиализа.

Побочные реакции

В таблице ниже приведены побочные реакции, которые могут наблюдаться при приеме декскетопрофена трометамола, распределены по органам и системам органов и частоте возникновения.

Система органов Часто (1-10%) Нечасто (0,1-1%) Редко (0,01-0,1%) Очень редко / включая отдельные случаи (<0,01%)
Со стороны системы крови нейтропения, тромбоцы-топения
Со стороны иммунной системы отек гортани анафилактические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек, отек лица)
Нарушение обмена веществ отсутствие аппетита
Психические нарушения бессонница, тревожные состояния
Со стороны нервной системы головная боль, головокружение, сонливость парестезии, синкопе (обморок)
Со стороны органов зрения расплывчатость зрения
Со стороны органов слуха и вестибулярные расстройства головокружение вестибулярного происхождения шум в ушах
Со стороны сердечно-сосудистой системы сердцебиение, приливы артериальная гипертензия тахикардия, артериальная гипотензия
Со стороны дыхательной системы брадипное бронхоспазм, диспноэ
Со стороны пищеварительного тракта тошнота и / или рвота, боль в животе, диспепсия сухость во рту, гастрит, запор, метеоризм язва, кровотечение из язвы или ее перфорация панкреатит
Со стороны печени гепатит гепатоцеллюлярные повреждения
Со стороны кожи и подкожной клетчатки сыпь крапивница, акне, повышенная потливость синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла, зуд, фотосенсибилизация
Со стороны опорно-двигательного аппарата боль в спине
Со стороны мочевыделительной системы полиурия, острая почечная недостаточность нефрит или нефротический синдром
Со стороны половых органов нарушение менструального цикла, поражения простаты
Нарушение общего характера утомляемость, боль, астения, лихорадка, плохое самочувствие периферические отеки
Лабораторные показатели патологические показатели функциональных проб печени

При применении декскетопрофена, как и других НПВП, также могут иметь место такие побочные эффекты асептический менингит, развивающийся преимущественно у больных с системной красной волчанкой или смешанными коллагенозами; гематологические реакции (пурпура, апластическая и гемолитическая анемия, реже — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Лабораториос Нормон С.А.

ТИФЕН

ТИФЕН (Tiphenum; син.: Thiphenamin Hydrochloride, Trocinate; ГФХ; сп. Б) — спазмолитическое средство. бета-Диэтиламиноэтилового эфира дифенилтиоуксусной к-ты гидрохлорид; C20H25NOS•HCl:

Белый кристаллический порошок с характерным запахом, присущим меркаптосоединениям, горького вкуса. Растворим в воде, спирте; мол. вес (масса) 363,95, t°пл 124—130°. Водные р-ры Т. быстро гидролизуются и мутнеют.

По фармакол. свойствам близок к спазмолитину (см.) и оказывает холиноблокирующее действие гл. обр. на н-холинорецепторы вегетативных ганглиев и ц. н. с. Слабо влияет на м-холинорецепторы. Подобно спазмолитину, усиливает обезболивающее действие морфина и прохме-дола, обладает местноанестезирующими и раздражающими свойствами. Способность расслаблять гладкую мускулатуру внутренних органов и сосудов у Т. выражена сильнее, чем у епазмолитина. В эксперименте при спазмах, вызванных хлоридом бария, Т. по активности близок к папаверину (см.) и но-шпе (см.), а как антагонист ацетилхолина, гистамина и брадикинина более активен, чем папаверин и но-шпа.

Применяют при заболеваниях и состояниях, характеризующихся спазмами внутренних органов, напр, при спастическом колите, хрон. гастрите, холецистите, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, печеночной и почечной коликах, бронхиальной астме и т. п., а также при спазмах кровеносных сосудов. Как спазмолитическое средство Т. иногда применяют в сочетании с фенобарбиталом, папаверином, морфином и промедолом.

Назначают внутрь после еды взрослым по 0,03—0,06 г 2—3 раза в день. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,1 г, суточная 0,3 г.

Побочное действие Т. может проявляться диспептическими расстройствами и головокружением.

Форма выпуска: драже, содержащие по 0,03 г и 0,003 г (для детей) тифена. Хранят в хорошо укупоренной таре в защищенном от света месте.

См. также Спазмолитические средства.

С. С. Либерман.

Действующее вещество (международное непатентованное название)

Русское название: Дипрофен*
Латинское название: Diprofene*

Химическое название.

2-Дипропиламиноэтилдифенилтиоацетат

Характеристика.

Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок с характерным запахом. Мало растворим в воде, легко — в этиловом спирте и хлороформе, практически нерастворим в эфире.

Фармакология.

Оказывает миотропное спазмолитическое и выраженное сосудорасширяющее действие. Обладает незначительными холиноблокирующими и местноанестезирующими свойствами. Спазмолитическое действие развивается постепенно. Эффективность при облитерирующем эндартериите (уменьшение болевого синдрома, улучшение кровообращения и др.) проявляется обычно с 5–7-го дня лечения. Имеются данные об эффективности при вазомоторной цефалгии на фоне артериальной гипертензии.

Показания.

Спазм периферических сосудов (облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно и др.). Спазм гладких мышц внутренних органов (желудка, кишечника, моче- или желчевыводящих путей, бронхов).

Противопоказания.

Гиперчувствительность, выраженные органические изменения сердца и сосудов, болезни печени и почек, глаукома, истощение, пожилой возраст.

Побочные действия.

Головокружение, головная боль, тошнота, онемение слизистой оболочки полости рта.

Способ применения и дозы.

Внутрь, по 25–50 мг (до 100 мг при хорошей переносимости) 2–3 раза в сутки. Длительность курса — 15–20 дней, в случае необходимости курс повторяют.

Тифен — инструкция, состав, дозировка, побочные эффекты применения

Тифен. Tiphenum. Triphenamini Hydrochloridum. Trocinate.

β-Диэтиламиноэтилового эфира дифенилтиоуксусной кислоты гидрохлорид.

Форма выпуска лекарства. Порошок, драже (таблетки) по 0,03 г.

Применение и дозы препарата. Внутрь по 0,03—0,06 г 2—3 раза в день после еды.

Высшие дозы внутрь — разовая 0,1 г, суточная 0,3 г.

Действие лекарства. Тифен или Троцинат дает сильный спазмолитический и гипотензивный эффект, обладает холинолитическими и местноанестезирующими свойствами. По спазмолитической активности тифен превосходит папаверин, мало влияет на центральную нервную систему.

Показания к применению. Гипертоническая болезнь I и II стадии, стенокардия и ангиоспазмы (мигрень), бронхиальная астма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, холецистит, колит, почечные, кишечные и другие колики.

Противопоказания. Глаукома, выраженные органические изменения сердца и сосудов, болезни печени и почек, истощение, пожилой возраст, индивидуальная повышенная чувствительность к препарату Trocinate.

Возможные побочные явления. Головокружение, головная боль, чувство опьянения, сухость во рту и глотке, нарушение зрения, боль в надчревной области; при приеме порошка внутрь возможно чувство онемения во рту.

Лечение осложнений и отравления Tiphen. См. Папаверина гидрохлорид, Атропина сульфат.