Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Этилметилгидроксипиридина сукцинат представляет собой антиоксидантное лекарственное средство, применяемое в неврологической практике, терапии и других областях медицины. Часто используется для нормализации обменных процессов в органах центральной нервной системы, сердечной мышце, печеночной ткани и других анатомических структурах. С помощью этого препарата проводятся реабилитационные мероприятия при разных патологиях.

Входит в состав разных медикаментов. Возможно применение в виде монотерапии или в комбинации с другими лекарствами.

Лекарственные компоненты

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является активным компонентом, обладающим терапевтическим эффектом. Стандартной разовой дозировкой средства считается сто двадцать пять миллиграммов. Дополнительные химические соединения, содержащиеся в таблетированной форме, включают молочный сахар, макрогол, поливинилпирролидон и магниевую соль стеариновой кислоты.

Производится в таблетированной форме и в виде раствора.

Терапевтическое действие

Главным эффектом лекарственного вещества считается защита клеток от окислительного стресса. Активный компонент является протектором клеточных мембран. Вещество может защищать клетки головного мозга, миокарда, печени и других органов от воздействия неблагоприятных факторов. Непосредственным механизмом активности является подавление окисления липидов. Нарушается каскад реакций, приводящий к клеточной гибели. Также химическое соединение улучшает обменные процессы в клетках и способствует восстановлению анатомических структур после действия патологических факторов.

Дополнительные свойства

  • Ноотропное действие, восстанавливающее метаболизм нервных тканей и улучшающее функции головного мозга, включая интеллект, память и концентрацию внимания.
  • Улучшение устойчивости организма к воздействию неблагоприятных факторов, включая попадание в кровь токсинов и хронический стресс.
  • Нормализация уровня нейромедиаторов в головном мозге. Этот эффект играет важную роль в терапии психических нарушений.
  • Восстановление кровообращения в органах центральной нервной системы. Это свойство помогает проводить терапию энцефалопатии и других заболеваний, при которых в нейроны попадает недостаточное количество питательных веществ и кислорода.
  • Улучшение свойств крови, включая подавления склеивания тромбоцитов и предотвращение развития атеросклеротических изменений.
  • Подавление действия токсических веществ на ткани и органы. Помогает при алкогольной зависимости, наркомании и токсикопатологиях, возникающих на фоне заболеваний внутренних органов.

Обладает комплексным действием.

Побочные явления

Средство обладает хорошим профилем безопасности. Медикаментозная терапия легко переносится у большинства пациентов. Редко отмечаются побочные эффекты, связанные с индивидуальной реакцией организма на активный компонент. Пациенты могут жаловаться на вздутие живота, тошноту, жидкий стул и другие диспепсические нарушения. Редко возникает аллергия.

Если врач обнаруживает побочные действия, не характерные для препарата, лечение прекращается.

Усвоение и выведение

Действующий компонент хорошо усваивается при пероральном введении. Быстро попадает в кровоток и распределяется в организме. Преодолевает барьер, изолирующий нейроны от крови. Преобразуется в печеночной ткани с образованием метаболитов. Преимущественно выводится из организма почками.

Лекарство на основе вещества

Показания к применению

  • Разнообразные неврологические патологии, возникающие из-за недостаточного кровообращения в органах ЦНС, действия токсических веществ, травм и заболеваний внутренних органов.
  • Реабилитационные мероприятия после основного лечения заболеваний головного мозга. Используется для восстановления нервных структур и улучшения работоспособности органа.
  • Расстройства вегетативной нервной системы, сопровождающиеся хронической усталостью, низким кровяным давлением, цефалгией и другими симптомами.
  • Ишемическая болезнь сердца (вместе с другими медикаментами.)
  • Отравление психотропными медикаментами.
  • Зависимость от алкоголя.
  • Некоторые психические расстройства, сопровождающиеся хроническим беспокойством и астенией.

Назначает лекарство врач после очного осмотра и диагностики.

Противопоказания

Препарат не используется, если у больного обнаруживаются следующие состояния: нарушение работы печени, расстройство функций почек, иммунная чувствительность к активному или вспомогательным компонентам лекарственной формы, возраст до восемнадцати лет, вынашивание ребенка, лактация.

Инструкция по применению

Дозировки и схемы терапии определяются специалистом с учетом состояния пациента и особенностей анамнеза. Самостоятельный подбор дозы недопустим. Стандартная разовая доза не превышает 250 миллиграммов. В день следует применять не более 800 миллиграммов. Возможно проведение терапии на протяжении нескольких недель.

Прекращать лечение нужно с помощью постепенного снижения суточной дозировки.

Дополнительная информация

  • Нет сведений о возникновении тяжелых последствий передозировки. Тем не менее важно строго соблюдать назначенную схему терапии.
  • Препарат не влияет на действие других лекарственных веществ, используемых для лечения соматических расстройств.
  • Возможно снижение скорости психомоторных реакций во время приема.

Более полные сведения можно найти в официальной инструкции.

Аналоги этилметилгидроксипиридина сукцината

  • Мексидол.
  • Нейрокс.
  • Акрихин.

Видео

Таким образом, это лекарственное вещество используется в терапии разных патологий. Назначается специалистом.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)

  • Применение вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат
  • Передозировка
  • Пути введения
  • Меры предосторожности вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия

Структурная формула

Русское название

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Латинское название вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Aethylmethylhydroxypyridini succinas (род. Aethylmethylhydroxypyridini succinatis)

Химическое название

2-Этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат

Брутто-формула

C12H17NO5

Фармакологическая группа вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат

  • Антигипоксанты и антиоксиданты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • F10.3 Абстинентное состояние
  • F40.0 Агорафобия
  • F90.0 Нарушение активности и внимания
  • G24 Дистония
  • G93.4 Энцефалопатия неуточненная
  • I63 Инфаркт мозга
  • I67.2 Церебральный атеросклероз
  • I69 Последствия цереброваскулярных болезней
  • R41.3.0* Снижение памяти
  • R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
  • T43.4 Отравление нейролептиками-производными фенотиазинового ряда, бутирофенона и тиоксантена

Код CAS

127464-43-1

Характеристика вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.

Фармакология

Фармакологическое действие — антиоксидантное, мембраностабилизирующее, анксиолитическое, ноотропное, адаптогенное, церебропротективное.

Тормозит перекисное окисление липидов, повышает активность антиоксидантной системы, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий, улучшает энергетический обмен в клетке, способствует поддержанию уровня макроэргов, в т.ч. при стрессовой гипоксии. Активизирует внутриклеточный синтез белка и нуклеиновых кислот, ферментативные процессы цикла Кребса, способствует утилизации глюкозы, синтезу и внутриклеточному накоплению АТФ. Восстанавливает структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты, ионные каналы, транспортные системы нейромедиаторов, рецепторные комплексы, в т.ч. ГАМК-бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, улучшает синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение мозга, реологические свойства крови и микроциркуляцию, функционирование иммунной системы, подавляет агрегацию тромбоцитов. Оказывает антигипоксическое, церебропротективное, анксиолитическое, антистрессорное, ноотропное (улучшение памяти, внимания, умственной работоспособности), антигипнотическое, антиалкогольное, противосудорожное, противопаркинсоническое и вегетотропное действие. Понижает уровень общего холестерина и ЛПНП и вызывает регрессию атеросклеротических изменений в артериях (гиполипидемическое и антиатерогенное действие). Обладает антиишемическими свойствами: улучшает кровоток, ограничивает зону ишемического повреждения и стимулирует репаративные процессы. Повышает резистентность организма к воздействию экстремальных факторов и кислородозависимым патологическим состояниям, таким как шок, стресс, лишение сна, гипоксия, нарушения мозгового кровообращения, травмы головного мозга, ишемия, электрошок, физические и умственные перегрузки, конфликтные ситуации, интоксикации (этанол и др.). Замедляет процесс старения. Антиалкогольное действие проявляется в протрезвляющем эффекте и ослаблении мотивации и используется для купирования абстинентного синдрома и лечения острых отравлений. Одновременный прием с алкоголем не усугубляет опьянение, а предотвращает его. Понижает резистентность к психотропным препаратам и усиливает их действие, что обусловливает возможность уменьшения терапевтических доз и вероятности развития побочных эффектов. Радиопротекторные свойства могут быть использованы с профилактической целью при повышенной степени радиации.

В экспериментальных и клинических плацебо-контролируемых исследованиях показана высокая эффективность оксиметилэтилпиридина сукцината в комплексной терапии ишемического инсульта (100–1000 мг/сут в/в капельно), проявляющаяся регрессом расстройств сознания и признаков вазомоторной нестабильности, ускорением восстановления двигательных функций.

У детей включение препарата (10 мг/кг/сут внутрь) в схему терапии непароксизмальной наджелудочковой тахикардии и синдрома слабости синусного узла повышало эффективность лечения в среднем на 20–27%.

Применение вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Раствор для инъекций: острые и хронические нарушения мозгового кровообращения, в т.ч. ишемический инсульт и его последствия; дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония; психосоматические заболевания; невротические и неврозоподобные расстройства с проявлением тревоги, страха, эмоционального напряжения; расстройства памяти и внимания, нарушение умственной работоспособности; психические и неврологические заболевания в пожилом возрасте, атеросклероз сосудов головного мозга; купирование алкогольного абстинентного синдрома, сопровождающегося неврозоподобными и вегетативно-сосудистыми расстройствами; острая интоксикация нейролептиками; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости: острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии).

Таблетки: ишемическая болезнь сердца (комплексная терапия).

Гиперчувствительность к оксиметилэтилпиридина сукцинату и/или пиридоксину, острые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью.

Ограничения к применению

Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано (достаточный клинический опыт применения при беременности и во время кормления грудью отсутствует).

Побочные действия вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.

Передозировка

При передозировке возможна сонливость.

Пути введения

В/м, в/в, внутрь.

Меры предосторожности вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Взаимодействия с другими действующими веществами

Название Значение Индекса Вышковского ®
Мексидол® 0.3169
Нейрокс® 0.1341
Мексикор® 0.0587
Мексидол® раствор для инъекций 5% 0.0393
Мексиприм® 0.0248
Медомекси® 0.0067
Церекард 0.0061
Мексифин® 0.0038
Этилметилгидроксипиридина сукцинат 0.0035
Астрокс® 0.0035
Мексидант® 0.0019
2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат 0.0008
Метостабил 0.0003
Мексипридол 0.0003
3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат 0.0002
Нейрокард 0
Проинин® 0
Мексилек-Лекфарм 0
МетуцинВел 0
Мексидол® ФОРТЕ 250 0
Этилметилгидроксипиридин-Акрихин 0
МЕКСэллара® 0
Эврин 0
Нейромексол 0
ЦИТОРЕАН® 0

ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИН-АКРИХИН 0,125 N50 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Лекарственная форма

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.

Состав

1 таблетка содержит:
действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат − 125 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, коповидон, кальция стеарат;
состав пленочной оболочки Готовая смесь Опадрай II белого цвета (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол 4000, триацетин).

Фармакодинамика

Этилметилгидроксипиридин является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия этилметилгидроксипиридина обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридин-Акрихин повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксии и ишемии, нарушении мозгового кровообращения, интоксикации этанолом и антипсихотическими средствами).
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование», нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Этилметилгидроксипиридин-Акрихин обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Этилметилгидроксипиридин-Акрихин улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение
Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — 0,08-1 ч.). Время достижения максимальной концентрации (Тcmax) при приеме внутрь — 0,46-0,5 ч. Максимальная концентрация (Cmax) при приеме внутрь — 50-100 нг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — 4.9-5.2 ч.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени, при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Выведение
Период полувыведения при приеме внутрь (Т1/2) — 4,7- 5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического или диспепсического характера.
Прочие: возможны аллергические реакции.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Применение в педиатрии
Препарат не назначают детям до 18 лет в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Показания

— последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
— легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
— энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
— синдром вегетативной дистонии;
— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
— ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
— состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
— астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
— воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. В связи с недостаточной изученностью действия препарата — детский возраст, беременность, грудное вскармливание.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Этилметилгидроксипиридин-Акрихин противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

Этилметилгидроксипиридин-Акрихин можно сочетать со всеми препаратами, применяемыми для лечения соматических заболеваний.
Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола.

Общие сведения

  • Клиническая фармакология

    Фармакологическое действие — антиоксидантное, мембраностабилизирующее, ноотропное, церебропротективное, адаптогенное, анксиолитическое.

    Тормозит перекисное окисление липидов, повышает активность антиоксидантной системы, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий, улучшает энергетический обмен в клетке, способствует поддержанию уровня макроэргов, в т.ч. при стрессовой гипоксии. Активизирует внутриклеточный синтез белка и нуклеиновых кислот, ферментативные процессы цикла Кребса, способствует утилизации глюкозы, синтезу и внутриклеточному накоплению АТФ. Восстанавливает структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты, ионные каналы, транспортные системы нейромедиаторов, рецепторные комплексы, в т.ч. ГАМК-бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, улучшает синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга.

    Улучшает метаболизм и кровоснабжение мозга, реологические свойства крови и микроциркуляцию, функционирование иммунной системы, подавляет агрегацию тромбоцитов. Оказывает антигипоксическое, церебропротективное, анксиолитическое, антистрессорное, ноотропное (улучшение памяти, внимания, умственной работоспособности), антигипнотическое, антиалкогольное, противосудорожное, противопаркинсоническое и вегетотропное действие. Понижает уровень общего холестерина и ЛПНП и вызывает регрессию атеросклеротических изменений в артериях (гиполипидемическое и антиатерогенное действие). Обладает антиишемическими свойствами: улучшает кровоток, ограничивает зону ишемического повреждения и стимулирует репаративные процессы. Повышает резистентность организма к воздействию экстремальных факторов и кислородозависимым патологическим состояниям, таким как шок, стресс, лишение сна, гипоксия, нарушения мозгового кровообращения, травмы головного мозга, ишемия, электрошок, физические и умственные перегрузки, конфликтные ситуации, интоксикации (этанол и др.). Замедляет процесс старения. Антиалкогольное действие проявляется в протрезвляющем эффекте и ослаблении мотивации и используется для купирования абстинентного синдрома и лечения острых отравлений. Одновременный прием с алкоголем не усугубляет опьянение, а предотвращает его. Понижает резистентность к психотропным препаратам и усиливает их действие, что обусловливает возможность уменьшения терапевтических доз и вероятности развития побочных эффектов. Радиопротекторные свойства могут быть использованы с профилактической целью при повышенной степени радиации.

    В экспериментальных и клинических плацебо-контролируемых исследованиях показана высокая эффективность оксиметилэтилпиридина сукцината в комплексной терапии ишемического инсульта (100-1000 мг/сут в/в капельно), проявляющаяся регрессом расстройств сознания и признаков вазомоторной нестабильности, ускорением восстановления двигательных функций.

    У детей включение препарата (10 мг/кг/сут внутрь) в схему терапии непароксизмальной наджелудочковой тахикардии и синдрома слабости синусного узла повышало эффективность лечения в среднем на 20-27%.

  • Показания к применению
    • При применении раствора для инъекций:
      • Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения, в т.ч. ишемический инсульт и его последствия.
      • Дисциркуляторная энцефалопатия.
      • Вегетососудистая дистония.
      • Психосоматические заболевания.
      • Невротические и неврозоподобные расстройства с проявлением тревоги, страха, эмоционального напряжения.
      • Расстройства памяти и внимания.
      • Нарушение умственной работоспособности.
      • Психические и неврологические заболевания в пожилом возрасте.
      • Атеросклероз сосудов головного мозга.
      • Купирование алкогольного абстинентного синдрома, сопровождающегося неврозоподобными и вегетативно-сосудистыми расстройствами.
      • Острая интоксикация нейролептиками.
      • Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости: острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии).
    • При приеме таблеток:
      • Ишемическая болезнь сердца (комплексная терапия).
  • Способ применения и дозы

    Внутрь, парентерально: в/м или в/в (струйно или капельно).

    • Парентерально

      В/в струйно (в течение 5-7 мин) или капельно (40-60 капель в минуту), в качестве растворителя применяют физиологический раствор натрия хлорида. Режим дозирования подбирают индивидуально. Начальная доза по 50-100 мг 1-3 раза в сутки, далее дозу постепенно повышают до получения терапевтического эффекта. Максимальная доза — до 800 мг/сут.

      • Острое нарушение мозгового кровообращения

        В составе комплексной терапии — в/в капельно 200-300 мг/сут в первые 2-4 дня, затем в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10-14 сут.

      • Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации)

        В/в струйно или капельно, по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, затем продолжают введение в/м по 100 мг/сут в течение 14 дней. Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: в/м, по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

      • Легкие когнитивные нарушения у больных пожилого возраста, тревожные расстройства

        В/м, 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.

      • Абстинентный синдром

        По 100-200 мг в/м 2-3 раза в сутки или в/в капельно 1-2 раза в сутки, в течение 5-7 дней.

      • Острая интоксикация нейролептиками

        В/в, 50-300 мг/сут в течение 7-14 дней.

      • Острый панкреонекроз, перитонит

        Применяется в пред- и послеоперационном периоде, режим дозирования зависит от распространенности процесса, тяжести состояния.

    • Внутрь

      По 0,1 г 3 раза в сутки.

      Продолжительность курса — не менее 2 мес. Повторные курсы — по рекомендации врача.

  • Противопоказания
    • Гиперчувствительность к оксиметилэтилпиридина сукцинату и/или пиридоксину.
    • Острые нарушения функции печени и почек.
    • Беременность.
    • Кормление грудью.

    С осторожностью:

    • Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не определены).
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано (достаточный клинический опыт применения при беременности и во время кормления грудью отсутствует).

  • Побочные действия
    • Тошнота .
    • Сухость во рту.
    • Аллергические реакции.
  • Передозировка

    При передозировке возможна сонливость.

  • Меры предосторожности
    • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

      С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Аналоги препарата этилметилгидроксипиридина сукцинат

реклама

Какую дозу этого лекарства Вы принимаете?
1-5мг 6-10мг 11-50мг 51-100мг 101-200мг 201-500мг 501мг-1г

Представлены синонимы (аналоги) лекарства этилметилгидроксипиридина сукцинат, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Описание препарата

Этилметилгидроксипиридина сукцинат — Ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Этилметилгидроксипиридина сукцинат, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.
реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

Николай 29 авг 2016 20:04
Применяю как ноотропное средство после травмы головы. Мне кажется . что польза ощутимая. Хороший препарат Мексикор -Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate).

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

МЕКСИДОЛ®

Мексидол — Досье препарата
Особенности и преимущества

Инструкция
по применению препарата

Регистрационный номер:

Р №002161/01
Торговое название препарата: Мексидол®
Группировочное название: Этилметилгидроксипиридина сукцинат&
Химическое рациональное название: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав:

Активное вещество: — Этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 г
Вспомогательные вещества:

  • натрия метабисульфит — 1 г
  • вода для инъекций до 1 л
    Описание:
    Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость в ампулах по 2 или 5 мл.

    Фармакотерапевтическая группа:

    Антиоксидантное средство.
    АТС: N07XX
    Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркоманиях.

    Фармакологические свойства:

    Фармакодинамика:
    Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)).
    Мексидол® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
    Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) при гемолизе.
    Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП.
    Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
    Механизм действия Мексидола® обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксид-дисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
    Мексидол® повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Мексидол® нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Мексидол® способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
    При в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации T max — 0,45-0,5 ч. Cmax при введении дозы 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Мексидол ® быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма. Время удержания препарата (MRT) составляет 0,7-1,3 ч. Препарат выводится в основном с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменном виде.

    Показания к применению:

  • острые нарушения мозгового кровообращения;
  • черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • синдром вегетативной дистонии;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
  • первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
  • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими средствами;
  • острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

    Противопоказания:

    Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата
    Мексидол® у детей, при беременности и кормлении грудью не проводилось.

    Способ применения и дозы:

    В/м или в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида.
    Струйно Мексидол® вводят медленно в течение 5 — 7 мин, капельно — со скоростью 40 — 60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
    При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексидол® применяют в первые 10 — 14 дней — в/в капельно по 200 -500 мг 2 — 4 раза в сутки, затем в/м по 200 — 250 мг 2 — 3 раза в сутки в течение 2 недель.
    При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Мексидол® применяют в течении 10 -15 дней в/в капельно по 200 — 500 мг 2 — 4 раза в сутки.
    При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидол® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200 — 500 мг 1 — 2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем в/м по 100 — 250 мг/сут. на протяжении последующих 2 нед.
    Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 200 — 250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10 — 14 дней.
    При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100 — 300 мг/сут на протяжении 14 — 30 дней.
    При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Мексидол® вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.
    В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток Мексидол® может вводиться внутримышечно.
    Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100 — 150 мл в течение 30 — 90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут.
    Введение препарата (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6 — 9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза — 2 — 3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.
    При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии
    Мексидол® вводят внутримышечно по 100 — 300 мг/сутки, 1 — 3 раза в сутки в течение 14 дней.
    При абстинентном алкогольном синдроме Мексидол® вводят в дозе 200 — 500 мг в/в капельно или в/м 2 — 3 раза в сутки в сутки в течение 5 — 7 дней.
    При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 200 — 500 мг/сут на протяжении 7 — 14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
    При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексидол® назначают по 200 -500 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м. Легкая степень тяжести некротического панкреатита — по 100 — 200 мг 3 раза в день в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м. Средняя степень тяжести — по 200 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида). Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200 — 500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение — в начальной дозировке 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300 — 500 мг 2 раза в день в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.
    Возможно появление тошноты и сухости слизистой рта, сонливости, аллергических реакций.
    Взаимодействие:
    Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), проти-вопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

    Особые указания:

    В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

    Передозировка:

    При передозировке возможно развитие сонливости.

    Форма выпуска:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл в ампулах бесцветного или светозащитного стекла с точкой разлома синего цвета или с точкой разлома белого цвета и тремя маркировочными кольцами (верхнее — желтое, среднее — белое, нижнее — красное) по 2 мл или 5 мл. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона. По 4, 10 или 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по медицинскому применению в пачку из картона коробочного (для стационаров).

    Условия хранения:

    Хранить в сухом защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

    Срок годности:

    3 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    По рецепту.

    Производитель:

    А: Федеральное государственное унитарное предприятие «Армавирская биологическая фабрика» 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11
    Б: Общество с ограниченной ответственностью Медицинский Центр «Эллара» 601122, Владимирская область, Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20 строение 2.
    Организация, принимающая претензии:
    ООО «НПК «Фармасофт»
    115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д. 22

    Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.