Йодоформ на латинском

Йодоформ
(Iodoformium)

Название

ЙОДОФОРМ

Название (лат.)

Препарат содержит не менее 98 % основного вещества трийодметана. Представляет собой мелкокристаллический порошок лимонно-желтого цвета, практически нерастворимый в воде, легко растворим в эфире, хлороформе, мало растворим в спирте, бензине, органических маслах. Выпускают расфасованным по 150 г, 200 г, 0,5 кг, 1 кг , 2 кг, 3 кг в двойных пакетах из полимерной пленки, обернутых в светонепроницаемую бумагу и по 25 г, 50 г, 100 г, 250 г, 0,5 кг, 0,75 кг, 1 кг в банках стеклянных, герметично закрытых полимерными крышками.

Препарат является антисептиком широкого спектра действия. Под влиянием света и воздуха, тканевых выделений он медленно разлагается с выделением йода. Йод действует антимикробно, дезорирующе, противовоспалительно и рассасывающе, способствует грануляции и очищению раны. На поверхности ран образуются альбуминаты йода, в результате проявляется вяжущее и анестезирующее действие, предотвращается раздражение рецепторов. По степени воздействия на организм при нанесении на кожу препарат относится к 3 классу умеренно опасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76. Не обладает местнораздражающим и резорбтивно-токсическим действием.

Лечение инфицированных и послеоперационных ран, язв, свищей, дерматитов, тендовагинитов.

Дозы и способ применения

Йодоформ применяют наружно в форме присыпки. Препарат наносят тонким слоем на инфицированные, послеоперационные раны, язвы или свищи с захватом здоровой ткани на расстояние 2 — 3 см. Повторные обработки проводят по хирургическим показаниям. Для обработки свищей, ран с кармашками, а также для лечения ожогов бактериальной этиологии йодоформ растворяют в эфире. Для этого непосредственно перед применением готовят 10 % раствор препарата. В зависимости от величины ран и свищей количество раствора должно быть таким, чтобы полностью смочить обрабатываемую поверхность с учетом карманов и полостей ран. При отитах раствор йодоформа заливают в ушную раковину животным, в зависимости от их размера в количестве от 1 до 5 мл. Обрабатывают обе ушные раковины, даже если в другой не выражены признаки заболевания. Обработку проводят однократно. Повторные обработки проводят по показаниям через 7 — 10 дней. При лечении флегмон, лимфаденитов, дерматитов, тендовагинитов йодоформ смешивают с вазелином из расчета 5 — 10 % йодоформа. Обработку проводят 1 — 2 раз в день в течение 5 -7 дней без перерыва.

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Не установлены.

Из-за устойчивого специфичного запаха препарата убой животных на мясо разрешается через 3 суток после обработки. При вынужденном убое животных ранее оказанного срока мясо используют на корм пушным зверям или перерабатывают на мясо-костную муку. Молоко дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 3-х суток после обработки. Оно может быть использовано после термической обработки в корм плотоядным животным. Лица, работающие, с йодоформом должны пользоваться спецодеждой. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. При попадании препарата на кожу или на слизистые оболочки его следует немедленно смыть обильным количеством проточной воды с мылом. При попадании внутрь — выпить несколько стаканов воды и вызвать рвоту, после чего выпить ½ стакана воды с 2 — 3 таблетками активированного угля или другого адсорбента. Запрещается транспортировка и хранение йодоформа вместе с продуктами питания и фуражом, а также использование тары из-под него для бытовых целей.

Хранят препарат в хорошо укупоренной таре в прохладном, защищенном от света месте при температуре от минус 20 °С до +20 °С. Срок годности — 5 лет.

Йодоформ – это йодсодержащий антисептический медикамент широкого спектра действия.

Фармакологическое действие Йодоформа

Медикамент относится к группе йодсодержащих средств с органическими компонентами, отщепляющими элементарный йод. Трийодметан с антисептическим и дезинфицирующим действием является основным активным веществом медикамента. Под воздействием света, тканевых выделений и воздуха, он, медленно разлагаясь, выделяет йод.

Йодоформа при наружном применении способствует очищению и быстрой грануляции раневой или ожоговой поверхности.

Состав, форма выпуска и аналоги Йодоформа

Йодоформ выпускают в виде мелкокристаллического порошка. У медикамента лимонно-желтый цвет и резкий устойчивый запах. Он практически нерастворим в воде и трудно растворяется в спирте. Реализуется в темных стеклянных банках по 10 г.

Как активное вещество Йодоформ входит в состав пасты, применяемой в стоматологии. Йодоформная паста содержит:

  • 2 г цинка окиси;
  • 2 г йодоформа;
  • Глицерин.

По способу действия аналогами Йодоформа являются наружные медикаменты Стелланин, Йодонат, Аквазан, Бетадин, Йодинол, Йод-Ка, Йодовидон, Йодопирон, Повидон-йод, Люголь, Октасепт, Сульйодопирон.

Показания к применению Йодоформа

Йодоформ, по инструкции, назначают как антисептическое средство для лечения инфицированных ран и язв различной этиологии.

В стоматологии пасту с содержанием Йодоформа применяют:

  • В качестве антисептического средства для обработки ран;
  • Одновременно с другими лекарствами для временного наполнителя при терапии корневых каналов и при эндодонтическом лечении.

По инструкции Йодоформ не следует применять только при гиперчувствительности к действующим или вспомогательным веществам, входящим в состав лекарства, а также к другим йодсодержащим медикаментам, которые могут спровоцировать развитие различных аллергических реакций (крапивницы, кожного зуда, высыпаний, анафилактоидных реакций).

На основании проведенных исследований установлено, что Йодоформ значимых негативных явлений не вызывает.

На фоне некоторых болезней Йодоформ, по отзывам, может вызвать развитие йодизма, характеризующегося воспалительными явлениями слизистых оболочек в зонах применения медикамента (дыхательные пути, околоносовые пазухи слюнные железы). Как правило, йодизм проявляется в виде:

  • Повышенного слюноотделения;
  • Отека слизистых оболочек;
  • Бронхореи (обильного выделения при кашле слизистой мокроты);
  • Слезотечения;
  • Ринореи (образования в полости носа избыточного количества экссудата).

Также могут возникать расстройства пищеварения, а при гиперчувствительности к лекарствам йода к описанным симптомам могут добавиться повышение температуры, общее недомогание, кожные высыпания иметаллический вкус во рту.

При возникновении признаков йодизма следует отменить применение Йодоформа или изменить схему лечения. Если симптомы не проходят, рекомендуется обратиться к врачу. Как правило, в этих случаях эффективны медикаменты брома и бессолевая диета.

Лекарственное взаимодействие Йодоформа

При применении Йодоформа с другими наружными медикаментами, а также лекарствами, содержащими йод, необходимо соблюдать осторожность, поскольку в некоторых случаях могут развиваться негативные реакции. Перед одновременным применением следует проконсультироваться с врачом.

Йодоформ относится к числу наружных медикаментов, отпуск из аптек которых возможен без назначения врача. Срок годности зависит от лекарственной формы. Хранитьпрепарат следует в герметичных банках и с соблюдением других условий, рекомендованных производителем.

Cинтез йодоформа

Федеральное агентство по образованию

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования

Самарский государственный технический университет

Кафедра: «Органическая химия»

“СИНТЕЗ ЙОДОФОРМА”

Курсовая работа

Выполнил Студент

Руководитель:

2012 год

Введение

Литературный обзор

2.1. Способы получения полигалогенпроизводных

2.2. Химические свойства полигалогенпроизводных

Обсуждение результатов

Экспериментальная часть

4.1. Реагенты и оборудование

4.2. Методика эксперимента

Выводы

Список используемой литературы

  1. Введение

Полигалогенпроизводные широко распространены и играют важное значение в химии природных соединений и биохимии. Среди них практический интерес представляют галогенпроизводные алканов. Эти соединения применяют в медицинской практике.

Например, активное изучение обнаружило ряд уникальных свойств йодоформа. Под влиянием света и воздуха, тканевых выделений йодоформ медленно разлагается с выделением йода. Йод имеет антимикробное, дезорирующее, противовоспалительное и рассасывающее действие, способствует грануляции и очищению раны. На поверхности ран образуются альбуминаты йода, в результате проявляется вяжущее и анестезирующее действие, предотвращается раздражение рецепторов.

Таким образом, все эти свойства обуславливают широкое применение йодоформа в различных областях терапевтической и операционной медицины, сельского хозяйства и других областей. Йодоформ применяют наружно в форме присыпки.

Также широкое применение в науке и технике нашли фторпроизводные и хлорпроизводные. Первое промышленное производства фторполимера – тефлона (политетрафторэтилена) было пущено в сороковых годах прошлого века в США. Продукция предназначалась для нужд предприятий химической и электротехнической, и для исследований по созданию атомного оружия.

Хлорпроизводные углеводородов являются одними из наиболее важных продуктов нефтехимического синтеза и применяются как самостоятельно в качестве растворителей так и в виде полупродуктов для дальнейших химических превращений — для производства спиртов, органических кислот, аминов и пр.

Целью работы является синтез йодоформа и изучение методов получения и химических свойств полигалогенпроизводных.

2.ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Способы получения полигалогенпроизводных

    1. Способы получения полигалогенпроизводных.

Полигалогензамещенные обычно получают из углеводородов или из кислородсодержащих соединений.

  1. Из алканов . Галогенирование алканов протекает по радикальному механизму. Для инициирования реакции необходимо смесь алкана и галогена облучить УФ-светом или нагреть. Стоит отметить, что галогенирование происходит тем легче, чем длиннее углеродная цепь н-алкана. В первую очередь галогенируется наименее гидрированый атом углерода (третичный атом, затем вторичный, первичные атомы галогенируются в последнюю очередь). Галогенирование алканов проходит поэтапно — за один этап замещается не более одного атома водорода:

Механизм радикального замещения (SR):

1 стадия – зарождение цепи — появление в зоне реакции свободных радикалов. Под действием световой энергии гомолитически разрушается связь в молекуле Cl:Cl на два атома хлора с неспаренными электронами (свободные радикалы) ·Cl:

2 стадия – рост (развитие) цепи. Свободные радикалы, взаимодействуя с молекулами, порождают новые радикалы и развивают цепь превращений:

(Реакция Cl· + CH4 ® CH3Cl + H· не идет, т.к. энергия атомарного

водорода H· значительно выше, чем метильного радикала ·СН3).

3 стадия – обрыв цепи. Радикалы, соединяясь друг с другом, образуют молекулы и обрывают цепь превращений:

Под действием света молекула хлора распадается на радикалы, затем они атакуют молекулы алкана, забирая у них атом водорода, в результате этого образуются метильные радикалы ·СН3, которые сталкиваются с молекулами хлора, разрушая их и образуя новые радикалы.

С фтором реакция протекает настолько бурно, что даже в темноте и при комнатной температуре ее следует проводить осторожно: реагирующие вещества, разбавленные инертным газом, азотом или растворителем (полностью фторированным углеводородом), смешивают при пониженном давлении. И в этом случае реакция протекает весьма энергично с образованием полифторзамещенных алканов.

СН4 + 4 F2 ? CF4 + 4 HF

  1. Из алкенов

Присоединение галогенов по двойной связи С=С происходит легко в обычных условиях (при комнатной температуре, без катализатора). Например, быстрое обесцвечивание красно-бурой окраски раствора брома в воде (бромной воды) служит качественной реакцией на наличие двойной связи:

Еще легче происходит присоединение хлора:

Эти реакции протекают по механизму электрофильного присоединения с гетеролитическим разрывом связей в молекуле галогена.

Реакция галогенирования стереоспецифична —- присоединение происходит с противоположных сторон относительно плоскости молекулы алкена.

Механизм реакций подобного типа в общем виде:

Реакция алкенов с галогенами протекает и по радикальному механизму (AR).

  1. Галогенирование алкинов

Алкины способны присоединять одну или две молекулы галогена с образованием соответствующих галогенпроизводных:

Галогенирование алкинов идет как транс-присоединение (как правило) и протекает по аналогии с галогенированием алкенов.

Вместе с тем, присоединение по тройной связи идет труднее, чем по двойной, в связи с чем при наличии в соединении как двойной, так и тройной связи, возможно провести избирательное присоединение:

  1. Галогенирование кетонов и альдегидов

Галогенирование альдегидов и кетонов осуществляется исключительно в ?-положение и не ускоряется при облучении.

Галогенирование карбонильных соединений обычно проводят действием раствора брома, хлора или йода в уксусной кислоте, хлора в соляной кислоте, комплекса брома с диоксаном или N,N-диметилформамидом (ДМФА).

Способность альдегидов и кетонов реагировать с галогенами (Cl2, Br2, I2) с замещением атомов водорода при ?-углеродном атоме является следствием СН-кислотности. Поэтому галогенирование альдегидов и кетонов катализируется как кислотами, так и основаниями.

В щелочной среде реакцию трудно остановить на стадии моногалогенирования, поскольку в этих условиях моногалогенпроизводное быстрее подвергается енолизации (а следовательно, и последующему галогенированию), чем исходный альдегид или кетон. Поэтому в указанных условиях легко образуются продукты полного галогенирования.

Еще одним способом получения интересующих нас соединений является проведение галоформной реакции. Галоформы легко образуются при добавлении к соединениям, содержащим группу CH3-C(O)-, растворов гипогалогенитов (которые легко получить, добавив галоген к раствору щёлочи), например:

5) Галогенирование циклоалканов .

Трехчленный цикл при галогенировании разрывается, присоединяя атомы галогена:

+ Br2 ––> BrCH2–CH2–CH2Br (1,3- дибромпропан)

Циклопарафины с пяти- и шестичленными циклами вступают при галогенировании в обычные для парафинов реакции замещения.

+ Cl2––> (хлорциклопентан) + HCl

2.2. Химические свойства полигалогенпроизводных

Вследствие высокой электроотрицательности галогена связи углерод-галоген являются сильно полярными Сd+–>Id-. Естественно, атомы йода, связанные с электронодефицитным углеродом, можно легко заменить на частицу, богатую электронами, – реагент – нуклеофил Nu. Кроме того, характерной для галогеналканов, в частности, для йодоформа, является реакция отщепления (элиминирования). Помимо этого, галогеналканы образуют магнийорганические соединения R-MgX, чрезвычайно важные в синтетическом отношении.

  1. Гидролиз

Если атомы галогена находятся при различных атомах углерода, то при гидролизе образуются двухатомные спирты (гликоли). Например:

Если атомы галогена находятся при одном углеродном атоме (геминальные соединения), то при гидролизе получаются альдегиды, кетоны или кислоты. Например:

,

,

Реакции во всех случаях идут через ряд стадий:

,

,

2) Реакции отщепления.

Полигалогеналканы также легко вступают в реакции отщепления. При этом образуются полигалогеноводород и алкен. Эти реакции протекают при действии основания на галогеналкан. Таким образом, при действии сильных оснований на полигалогеналканы отщепляются молекулы НHal и образуются алкены:

Cl– CH3–CH2–Cl + 2NaOH––––>CH2=CH2 + 2NaCl + H2O

Отщепление происходит также при обработке дигалогеналканов цинком:

R–CH–CH — R + Zn ? RCH = CHR + ZnBr2

| |

Br Br

3) Реакция Гриньяра с галогенпроизводными

При прибавлении раствора алкил галогенида в сухом диэтиловом эфире (C2H5)2O к металлическому магнию при перемешивании происходит бурная реакция; раствор мутнеет, начинает кипеть, а металлический магний постепенно исчезает. Реактив Гриньяра имеет формулу RMgX и общее название алкилмагний-галогенид.

Поскольку магний связывается с тем же углеродным атомом, с которым раньше был связан галоген, алкильная группа при синтезе реагента остается неизменной. Таким образом, из хлористого н-пропила образуется н-пропил-магнийхлорид, а из хлористого изопропила — изопропилмагнийхлорид.

3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Целью работы является синтез йодоформа на основе карбоната натрия, йода и этилового спирта.

В литературе описывается несколько способов получения йодоформа.

    1. На основе карбоната натрия, йода и этилового спирта

К раствору кристаллического Na2CO3 в воде прибавляют этиловый спирт и нагревают на водяной бане до 700С. Далее вносят измельченный йод. Выход около 30%; т. пл. 1190С

2. На основе ацетона, йода и щелочи

Соединения типа или при обработке свежеприготовленным раствором йода и едкой щелочи переходят в йодоформ, причем промежуточно получаются трийодзамещенные продукты. Например:

Это действие йода в щелочном растворе служит качественной реакцией на ацетон, этиловый спирт, ацетальдегид и т.д. и может служить также для количественного определения ацетона, спирта, молочной кислоты, окисляемых сначала до ацетальдегида (йодоформная реакция Либена).

3. Электролитический способ

Получение йодоформа электролитическим путем. 50 частей йодистого калия растворяют в 300 частях воды и к этому раствору прибавляют около 30 частей 96%-ного спирта. Этот раствор подвергают электролизу при нагревании и непрерывном пропускании двуокиси углерода. Йодоформ выделяется в виде кристаллического порошка.

Процесс протекает по следующему уравнению:

Действующим агентом здесь, однако, является гипойодит щелочного металла:

В виде побочной реакции здесь идет главным образом образование йодата.

4. На основе ацетона, йодистого калия, гипохлорита калия, этилового спирта

Йодоформ получают действием на ацетон йодистого калия в пристутствии йода, действием на этиловый спирт, изопропиловый спирт или ацетон йодистого калия ил окислителей, таких, как гипохлориты и ли дихлорамины в щелочной среде.

Выход – 35% теоретического.

На основе анализа литературных данных, выбран метод синтеза йодоформа на основе карбоната натрия, йода и этилового спирта, так как метод наиболее удобный в проведении синтеза в данных условиях, использует в себе доступные материалы и безопасный проведении.

Реакция протекает по механизму:

4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

4.1. Реагенты и оборудование.

Реагенты:

  • Карбонат натрия;

  • Этиловый спирт;

  • Мелкокристаллический йод;

  • вода;

Оборудование:

  • круглодонная трехгорлая колба, 250 мл;

  • плоскодонная колба, 100 мл;

  • механическая мешалка;

  • термометр;

  • плитка;

  • химическая воронка.

4.2. Методики эксперимента.

Йодоформ.

К раствору 16г (0,15 моль) кристаллического Na2CO3 в 80 мл воды прибавляют 10,25 мл (8 г) этилового спирта и нагревают на водяной бане до 700С. В нагретую смесь вносят при тщательном перемешивании небольшими порциями 8 г (0,0314) измельченного йода (раствор приобретает желто-бурую окраску, которая, однако, вскоре исчезает). После того, как внесен весь йод и жидкость обесцветилась, реакционную массу оставляют (под тягой) на 4-5 ч (можно и на ночь). Выпавший осадок отфильтровывают, многократно и тщательно промывают водой на фильтре и сушат на воздухе в темном месте.

Получают йодоформ m = 2,6 г Выход = 26%. Тпл = 117° -119 °C.

ВЫВОДЫ

  1. Составлен литературный обзор на тему: способы получения и полигалогенпроизводных

  2. Проведен анализ описанных в литературном обзоре методов синтеза йодоформа и выбран метод на основе карбоната натрия, йода и этилового спирта как наиболее простой и доступный.

  3. Получен йодоформ с выходом 26% Т. пл = 117° – 119 °C (по лит. данным Тпл = 119 °C)

Список используемой литературы

1. Джоуль Дж., Смит Г. Основы химии гетероциклических соединений. М.,1975. 398с.

2. Kakadiya, R., Dong, H., Kumar, A. et al. // j. Bioorg. Med. Chem.,2010,18,2285-2299

3. Glushkov, R.G.; Davydova, N.K; Marchenko, N.B. //Chem. Het. Compounds (NY). 1989. Vol. 25. P. 189-190.

4. Эльдерфильд Р. Гетероциклические соединения. Т. 4. М.: Изд-во иностранной литературы, 1955. 538 с.

5. Ismail M. M., Abass M., Hassan M. // Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements. 2000. Vol. 167. P. 275-288.

6. Goncharenko, S.B.; Kadanskii, M.M. // Pharm. Chem. J.,1992,26,769-772

7. Weidner J.J., Peet N.P. // J. Het. Chem. 1997. Vol. 34. P. 1857-1860.

8. Ganapathi К Shah M.H // Proceedings — Indian Academy of Sciences, Section A. 1951. Vol. 34. P. 178-182.

9. Koenigs E., Loesch M. // J. Prakt. Chem. 1935. Bd. 143. S. 59-69.

10. Gemma S. et al. // Tetrahedron. 2008. Vol. 49. P. 2074¬2077

11. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. Пер. с англ.М., «Химия», 1973. 320 с.

12. CragoeE.J. et al. //J. Org. Chem. 1953. Vol. 18. P. 552-560.

13. Земцова М.Н и др.//Изв. вузов. Химия и хим. техноло¬гия. 2005. Т. 48.Вып.10.С.68-71.

Йодоформ: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  1. 9. Применение при беременности и лактации
  2. 10. Лекарственное взаимодействие
  3. 11. Аналоги
  4. 12. Сроки и условия хранения
  5. 13. Условия отпуска из аптек
  6. 14. Отзывы
  7. 15. Цена в аптеках

Латинское название: Iodoform

Код ATX: D09AA13

Действующее вещество: трийодметан (triiodomethane)

Производитель: ЮжФарм, ООО (Россия), Троицкий йодный завод, АО (Россия)

Актуализация описания и фото: 26.08.2019

Йодоформ – наружный препарат с антисептическим действием.

Форма выпуска и состав

Состав Йодоформа на 98% представлен действующим веществом трийодметаном.

Фармакологические свойства

Активное вещество препарата – трийодметан (лимонно-желтый мелкокристаллический порошок) – составляет 98% препарата. Это химическое соединение (CHI3) легко растворимо в эфире и хлороформе, мало растворимо в бензине, органических маслах, спирте и практически нерастворимо в воде.

Йодоформ – антисептик широкого спектра действия, он медленно разлагается после нанесения на проблемные зоны, выделяя йод, под действием света, воздуха и тканевого экссудата. Йод оказывает антимикробное, дезодорирующее, противовоспалительное и рассасывающее действие, способствует очищению ран и дальнейшей их грануляции.

Альбуминаты йода, образующиеся на раневой поверхности, выказывают анестезирующее и вяжущее действие, предотвращая раздражение рецепторов. По классификации ГОСТ 12.1.007-76 с учетом степени влияния йодоформа на организм после нанесения на кожу его относят к 3 классу умеренно опасных веществ. Местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия препарат не оказывает.

Согласно инструкции, Йодоформ назначают при лечении язв, инфицированных ран в качестве антисептического (обеззараживающего) средства.

Противопоказанием к применению препарата является гиперчувствительность к йоду.

Инструкция по применению Йодоформа: способ и дозировка

Порошок Йодоформ применяют наружно в виде мазей и присыпок.

Возможно развитие явления йодизма (воспаление слизистых оболочек неинфекционного генеза, возникающее при индивидуальной непереносимости содержащих йод препаратов или передозировке).

Передозировка может вызвать развитие йодизма, признаками которого являются слезотечение, слюнотечение, ринит, крапивница, отек слизистой носа, эозинофилия, шок, отек Квинке.

При регистрации перечисленных выше или любых других негативных реакций организма рекомендуется отказаться от применения йодсодержащих препаратов и воспользоваться другими антисептическими средствами.

Перед началом терапии, а также при появлении нетипичных симптомов следует проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и лактации

Допускается применять наружно порошок Йодоформ при беременности и во время грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

Информация о взаимодействии Йодоформа с другими препаратами не представлена.

Аналогами Йодоформа являются: Трийодистый формил, Формилтрийодид, Трийодметан.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей, прохладном месте в герметично укупоренной таре.

Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

По отзывам, Йодоформ в комплексном применении с другими антисептиками позволяет быстрее справиться с инфекционными поражениями ожоговых и раневых поверхностей, а также свищей. Препарат эффективен, хорошо переносится и практически не вызывает негативных побочных реакций.

Цена на Йодоформ в аптеках

Ориентировочная цена Йодоформа (субстанция-порошок по 25 г во флаконе) составляет около 510 руб.

Йодоформ — порошок (25гр.), Троицкий йодный завод

Йодоформ — мелкокристаллический порошок янтарно-жёлтого цвета, обладающий устойчивым и резким запахом. В каждой тёмной стеклянной банке содержится 25 грамм порошка.
Состав Йодоформа

  • Медикамент содержит 98% активного вещества Трийодметана.
  • Порошок нерастворим в воде, мало растворим в бензине, спирте, органических маслах и легко растворим в эфире.

Фармакологическое действие

  • Антисептическое средство, оказывающее широкий спектр противомикробного воздействия. Активное вещество медленно разлагается с образованием йода под воздействием тканевых выделений, воздуха и света. Для йода характерны дезорирующее, антимикробное, рассасывающее и противовоспалительное воздействия. Выделяемый йод способствует скорейшему очищению раневой поверхности и усиливает грануляцию.
  • Анестезирующее и вяжущее воздействие медикамента проявляется при образовании альбуминатов йода на раневой поверхности, которые способны блокировать рецепторное раздражение. По ГОСТу медикамент относится к III классу умеренно опасных веществ при применении наружно. Для лекарственного средства нехарактерно резорбтивно-токсическое и местнораздражающее влияние

Показания к применению

  • Порошок Йодоформ применяется в качестве антисептика, наружно для лечения язв и инфицированных ран различного генеза.
  • В стоматологической практике используется паста Йодоформ для обеззараживания при обработке разнообразных ран.
  • Йодоформная паста используется в качестве внутриканального наполнителя в эндодонтической практике.
  • При лечении корневых каналов медикамент применяется в виде временного канального наполнителя совместно с иными препаратами, обладающими антисептическим эффектом.

Упаковка:

  • порошок 25 гр.