Купренил инструкция по применению

Купренил

Состав

В 1 таблетке содержится 250 мг активного вещества пеницилламин.

Дополнительными компонентами выступают: стеарат магния, моногидрат лактозы, тальк, крахмал, повидон.

Форма выпуска

Купренил выпускается в таблетированной лекарственной форме.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное средство.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активный компонент – пеницилламин. Купренил является комплексообразующим соединением, которое оказывает иммунодепрессивное и дезинтоксикационное воздействия. С ионами железа, цинка, кобальта, золота, кальция, меди, ртути образует хелатные комплексы.

Лекарственное средство способно угнетать несколько ферментов, которые принимают участие в сульфгидрильно-дисульфидном обмене.

Взаимодействие с цистеином ведет к образованию дисульфид пеницилламин-цистеина, для которого характерна большая растворимость в сравнении с цистеином (при цистеинурии отмечается снижение образования цистеиновых камней в почечной системе).

Лекарственный препарат воздействует на различные звенья иммунной системы, подавляет выработку ферментов из лизосом, способствует торможению хемотаксиса нейтрофилов, подавляет хелперную активность Т-лимфоцитов.

Купренил расщепляет связи между синтезируемыми молекулами тропоколлагена, что вызывает нарушение процесса синтезирования коллагена.

Под действием пеницилламина снижается уровень ревматоидного фактора, уменьшается концентрация патологических макроглобулинов.

Эффективность лекарственного препарата при гепатолентикулярной дегенерации обеспечивается усиленным выведением ионов меди с мочой, нормализацией ее содержания в тканях.

Показания к применению

Купренил назначают при отравлении медью, гемосидерозе, болезни Вильсона-Коновалова, склеродермии, цистиновом нефроуролитиазе, отравлении неорганическими соединениями, при фибропластическом варианте гломерулонефрита, алкогольном циррозе печени (сопутствующей гепатомегалии), при цистинозе, цистинурии, хроническом гепатите, ревматоидном артрите.

Противопоказания

  • Чувствительность к составляющим средства.
  • Беременным и в период лактации.
  • Системная красная волчанка.
  • Апластическая анемия и агранулоцитоз.
  • При ревматоидном воспалительном процессе в суставах вместе с дисфункцией почек.
  • Почечная недостаточность.
  • Употребление медикаментов, вызывающих побочные эффекты со стороны почек и кроветворной системы.
  • Тромбоцитопения.

Побочные действия

Мочевыделительная система: гематурия, нефротический синдром, нефрит.

Нервная система: миастения gravis, периферическая невропатия, полиневрит, вызванный недостатком пиридоксина, нарушение вкусового восприятия.

Опорно-двигательный аппарат: полимиозит, артралгия, дерматомиозит.

Пищеварительная система: внутрипеченочный холестаз, глоссит, афтозный стоматит, панкреатит, тошнота, рвота, нарушение аппетита, диарея.

Дыхательная система: синдром Гудпасчера, диффузный фиброзирующий альвеолит, интерстициальный пневмонит.

Система гемостаза, органов кроветворения: агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения, эозинофилия, гемолитическая анемия.

Возможно развитие эритематозной сыпи, лихорадки, алопеции, увеличения молочных желез с формированием галактореи у женщин, миалгия, волчаночнопдобный синдром, аллергический альвеолит, эпидермальный некролиз токсического генеза, кожная сыпь.

Купренил, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Купренил принимают натощак внутрь.

Болезнь Вильсона-Коновалова: начальная дозировка 250 мг, постепенное увеличение количества препарата до 0,75-1,5 грамма в день. Дозировка медикамента считается эффективной при суточном выведении ионов меди при мочеиспускании более 2 мг после недели терапии. Дальнейшая коррекция дозы производится в зависимости от уровня свободных ионов меди в крови.

Цистинурия: средняя доза 2 грамма в день в 4 приема. Терапия требует обильного приема жидкости, особенно перед сном. Первые 4 недели при хроническом гепатите, ревматоидном артрите, склеродермии Купренил принимают в дозе 125-250 мг. При регистрации хорошей переносимости дозу увеличивают каждые 1-2 месяца на 125 мг. Терапевтический эффект регистрируется не раньше 3 месяцев лечения. Если эффективность не отмечается через 3 недели, то дозу постепенно повышают каждые 1-2 месяца на 125 мг. При отсутствии положительной динамики через 6 месяцев Купренил отменяют. При достижении требуемого эффекта препарат принимают в одной и той же дозировке длительное время.

Передозировка

Возможны побочные эффекты, аллергические реакции. Лечение по симптомам.

Взаимодействие

Хелатные комплексы образуются при одновременно применении препаратов железа, золота.

Фенилбутазон, Левамизол, противомалярийные средства повышают вероятность усиления выраженности побочных эффектов.

Купренил несовместим с антибиотиками.

Гематотоксичность медикамента возрастает при применении миелотоксических средств.

Условия продажи

Требуется рецепт.

Условия хранения

В недоступном для детей месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию.

Срок годности

Не более трех лет.

Особые указания

В первые полгода терапии проводится регулярный контроль над состоянием крови, проводится анализ мочи, крови каждые 2 недели. Через 6 месяцев препарат назначают ежемесячно.

Каждые полгода контролируют функциональность печеночной и почечной систем.

При цистинурии, болезни Вильсона-Коновалова длительно назначают пиридоксин (требует регулярного контроля над состоянием мочевыделительной системы, УЗИ почек).

При развитии волчаночноподобных реакций, неврологической симптоматики, миастении, поражении легочной ткани, повышении температуры тела, гематурии, гематологической симптоматике Купренил отменяют и назначают глюкокортикостероиды.

При регистрации изолированной протеинурии терапию продолжают при не превышении показателя 1 г в сутки (в других ситуациях препарат отменяют).

Аналоги Купренила

Аналогами можно назвать препараты: Артамин, Бианодин, Пеницилламин.

Отзывы о Купрениле

Препарат эффективен по показаниям к применению.

Цена Купренила, где купить

В Москве препарат продается по цене в 1360 рублей за упаковку 100 штук.

Купить Купренил в СПб можно примерно за эту же цену.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия
  • Интернет-аптеки УкраиныУкраина

ЗдравСити

  • Купренил таблетки п.п.о. 250мг 100 шт.Тева Кутно С.А/Тева Оперейшенс Поланд 1394 руб.заказать

Аптека Диалог

  • Купренил (таб. №100)Teva 1386 руб.заказать

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

  • Купренил 250 мг 100 таблТева Оперейшнс Поланд Сп.з.о.о. 1520 руб.заказать

показать еще

Аптека24

  • Купренил 250 мг N100 таблетки ТОВ Тева Оперейшнз Поланд,Польша 916 грн.заказать

ПаниАптека

  • Купренил таблетки Купренил табл. п/о 250мг №100 Польша , Teva Operations Poland 963 грн.заказать

показать еще

Пеницилламин

Внутрь, натощак (не следует принимать пищу за 1.5 ч до и после приема).

При болезни Вильсона-Коновалова взрослым назначают в начальной дозе препарата250 мг, постепенно увеличивая до 0.75-1.5 г/сут. Доза считается эффективной, если суточное выведение Cu2+ с мочой (после 1 нед лечения) превышает 2 мг. В дальнейшем адекватность дозы определяют на основании измерения содержания свободной Cu2+ в сыворотке крови (оно должно быть менее 10 мкг/мл). В отдельных случаях суточная доза — 2 г и более.

При цистинурии взрослым — 1-4 г/сут (в среднем — 2 г/сут), детям — из расчета 300 мг/кг/сут. Суточную дозу распределяют на 4 приема, большую разовую дозу назначают натощак. Дозу подбирают индивидуально, на основании определения выведения цистеина с мочой (оптимальной считается доза, не превышающая 100-200 мг/сут у пациентов с отсутствием признаков нефроуролитиаза и менее 100 мг/сут у больных с нефроуролитиазом). Во время лечения необходимо обильное питье, особенно важно принимать дополнительное количество жидкости (не менее 0.5 л), непосредственно перед сном и ночью.

При ревматоидном артрите, хроническом гепатите, склеродермии начальная доза — 125-250 мг/сут (первые 4 нед). Затем, в случае хорошей переносимости, дозу препарата повышают на 125 мг каждые 1-2 мес. Первые признаки лечебного эффекта отмечаются не ранее 3 мес постоянного приема. Если к этому времени лечебный эффект отсутствует, при условии хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают (на 125 мг через каждые 1-2 мес). При отсутствии лечебного эффекта после 6 мес терапии препарат отменяют. При достижении удовлетворительного эффекта постоянный прием в той же дозе продолжают в течение длительного времени. При ревматоидном артрите клинический эффект терапии небольшими (250-500 мг/сут) и большими (750 мг/сут и более) дозами препарата обычно одинаков.

При ювенильном ревматоидном артрите начальная доза при массе тела менее 20 кг — 50 мг/сут, свыше 20 кг — 100 мг/сут в 2 приема; увеличивают дозу на 50 мг/сут с 2-4 нед интервалами до 15-20 мг/кг или 600 мг/сут.

При алкогольном циррозе печени — 250 мг или 125 мг после ужина, добиваясь постепенного уменьшения печени в размерах, без усугубления цитолиза (повышения активности «печеночных» трансаминаз). Назначают натощак, не менее чем за 1 ч до приема или через 2 ч после приема пищи, а также не ранее чем через 1 ч после приема любых др. ЛС.

При отравлениях — 0.9-1.8 г/сут.

Купренил® — эффективное средство базисной терапии некоторых системных заболеваний

Рейтинг 0 –

Купренил® — синтетический препарат, который по структуре может рассматриваться как часть молекулы пенициллина и является диметильным производным аминокислоты цистеина (D-2-амино-3-меркапто-3-метилмасляная кислота, или D-3,3-диметилцистеин). Препарат оптически активен. Применяется в виде D-формы, так как L-форма и рацемат более токсичны.

Фармакокинетика

При приеме внутрь пеницилламин быстро всасывается, достигает максимальной концентрации в плазме крови через 2 часа и длительное время обнаруживается в плазме крови. Проникает практически во все ткани, около 80% препарата выводится почками и через желудочно-кишечный тракт в течение 48 часов (период полувыведения препарата составляет 24—75 ч). Купренил® является антагонистом витамина В6 (пиридоксина), поэтому его прием рекомендуется сочетать с пиридоксином.
Механизм действия. Купренил® оказывает сложное и многообразное действие на молекулярные соединения. Важным его свойством является высокая комплексообразующая активность в отношении ионов металлов. Он связывает главным образом ионы меди, ртути, свинца, марганца и железа, а также кальция. Образующиеся комплексы удаляются почками.
Механизм противовоспалительного действия пеницилламина сложен. Среди доказанных иммунотропных эффектов — торможение функции Т-хелперов при отсутствии влияния на В-лимфоциты. Под влиянием препарата снижается уровень патологических макроглобулинов, в том числе ревматоидного фактора. Этот феномен обусловлен блокированием процесса термической агрегации гаммаглобулина (последний поддерживает активность воспалительного процесса и является антигеном, стимулирующим синтез ревматоидного фактора). Кроме того, Купренил® подавляет синтез коллагена в организме и нормализует соотношения между его растворимыми и нерастворимыми фракциями, активирует диссоциацию белковых (возможно, иммунных) комплексов, угнетает ряд ферментов, в том числе участвующих в реакциях сульфгидрильно-дисульфидного обмена, способствуя этим торможению развития склерозирующего процесса в тканях.
Купренил® обладает существенной антиоксидантной активностью, что имеет большое значение в терапии системных аутоиммунных заболеваний, протекающих с явлениями так называемого оксидативного стресса. Образуя комплексные соединения с медью, Купренил® облегчает ее доставку в ткани и тем самым повышает активность супероксиддисмутазы, устраняющей избыток свободных радикалов кислорода. Кроме того, антиоксидантная активность препарата связана и с наличием в его составе сульфгидрильной группы.

Общие рекомендации по применению

Принимают Купренил® внутрь в промежутках между приемами пищи (за 1—2 часа или через 1 час после еды), а также за 1 час до приема других лекарственных препаратов. Запивают препарат исключительно водой. Купренил® обычно начинают применять в суточной дозе 125 или 250 мг однократно. При условии хорошей переносимости суточную дозу препарата повышают (1 раз в 2—3 месяца на 125—250 мг). Такое постепенное увеличение дозы способствует уменьшению выраженности некоторых побочных реакций.
При применении пеницилламина возможны различные побочные реакции (до 30% больных), причем относительно чаще они наблюдаются у больных ревматоидным артритом. По данным Европейской антиревматической лиги (EULAR), это стало причиной отмены пеницилламина у 319 (21%) из 2879 больных ревматоидным артритом, причем в 2/3 случаев — в первые 3 месяца лечения.
Осложнения при приеме пеницилламина условно делятся на ранние, возникающие в первые 3—6 недель лечения, и поздние. К ранним относятся аллергические реакции, проявляющиеся кожными высыпаниями, иногда повышением температуры тела, диспептические расстройства (тошнота, редко — рвота, диарея, изменение вкусовых ощущений). Указанные осложнения обычно проходят самостоятельно в течение первых 3 месяцев или исчезают после небольшого перерыва в лечении. В последнем случае прием Купренила® можно возобновить.
Кроме того, при применении пеницилламина отмечаются изменения со стороны системы крови (лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз), а также могут возникать миалгия, артралгия, явления миастении.
При длительном применении в редких случаях отмечались нефротоксичное действие (протеинурия, гематурия), волчаночноподобный, пемфигоидоподобный синдромы.
В процессе лечения необходимо не реже 1 раза в 3 месяца проводить обследование, включающее клинические и биохимические анализы крови и мочи. При болезни Вестфаля-Вильсона-Коновалова необходимо контролировать содержание меди в моче.
Следует помнить, что переносимость препарата в пожилом возрасте хуже. Необходимо также соблюдать осторожность при назначении пеницилламина больным, которые не переносят пенициллин.
Препарат противопоказан при беременности, лейкопении и тромбоцитопении, тяжелой почечной недостаточности, бронхиальной астме, системной красной волчанке.
Медикаментозное лечение больных ревматоидным артритом (РА) включает в себя применение ряда препаратов с различными механизмами действия. Одни из них — это быстродействующие противовоспалительные препараты, направленные на подавление различных неспецифических факторов воспаления. Другие — прямо или косвенно воздействующие на основные иммунные звенья патологического процесса (так называемые базисные препараты), к которым относится и Купренил®. Для лечения РА препарат применяется с 50-х годов прошлого столетия. В 90-е годы его использование уменьшилось в связи с отсутствием его на рынке Украины и появлением других базисных препаратов (метотрексат, лефлюномид и др.). Однако в последнее время вновь наблюдается повышение интереса к препаратам пеницилламина, что обусловлено его воздействием на различные звенья патогенеза ревматических заболеваний.
Так, представляет интерес проведенный группой независимых экспертов Кокрановского сотрудничества обзор всех имеющихся рандомизированных контролированных исследований, касающихся эффективности и безопасности пеницилламина в лечении РА (M. E. Suarez-Almazor et al. Penicillamine for treating rheumatoid arthritis. Cochrane Review. In: The Cochrane library, Issue 1 2003. Oxford: Update Software). Результаты анализа 6 трайлов (425 больных РА, получавших пеницилламин в различных дозировках: менее 500 мг/сутки, 500—1000 мг/сутки и более 1000 мг/сутки, и 258 — получавших плацебо) показали, что пеницилламин значительно снижает активность заболевания у больных РА, а его эффективность сравнима с другими базисными препаратами для лечения РА. Среди основных побочных действий препарата экспертами отмечались почечные и гематологические осложнения.
Эффективность Купренила® при РА связывают предположительно с действием на иммунокомпетентные клетки, в частности, с подавляющим влиянием на функцию Т-хелперов. К преимуществам Купренила® перед солями золота относятся пероральный способ применения и более быстрое исчезновение побочных реакций (при их наличии) после его отмены. По эффективности он близок к солям золота (позволяет достичь ремиссии у 80% больных РА).
Обычно Купренил® назначается при непереносимости или неэффективности кризанола (М. Г. Астапенко, 1989) и сульфасалазина (Woodland, 1990), а также при РА с системными проявлениями, когда лечение солями золота (хризотерапия) противопоказано.
Начальная доза составляет 125—250 мг в сутки. При хорошей переносимости, в зависимости от срочности лечения, суточную дозу повышают каждые 2—8 недель на 125—150 мг, доводя ее до 500—750 мг (М. Г. Астапенко, 1989; Г. А. Слободкина и соавт., 1989). Доза Купренила® при РА обычно не превышает 750 мг, хотя у отдельных больных дальнейшее увеличение дозы приводит к росту выраженности клинического эффекта (В. А. Насонова, 1997).
Первые положительные сдвиги ожидаются на 2—3-й месяц лечения (уменьшение артралгий, утренней скованности, экссудативных явлений в суставах и др.), максимальные — через 4—6 месяцев (Т. М. Трофимова и соавт., 1980; Tanchi, 1980). В случае хорошей переносимости лечение продолжается до 3—5 лет. Поддерживающая доза составляет 125—250 мг/сутки; по некоторым данным, до 500 мг/сутки (Huskisson, 1986).
При повторных курсах (через 1—3 года) активность Купренила® не снижается в отличие, например, от метотрексата. Вместе с тем, ему свойствен феномен «вторичной неэффективности», когда возникшее поначалу улучшение сменяется обострением болезни (примерно у 10% больных). У 35—40% больных лечение приходится прерывать либо вследствие неэффективности препарата, либо из-за побочных явлений, которые чаще развиваются в первые 4—10 недель. К ним относятся аллергические сыпи на коже, нейтро- и тромбоцитопения, холестатическая желтуха, расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта, нефропатия. В связи с этим 1 раз в 2—4 недели необходимо исследовать мочу, а в первые 3 месяца каждую неделю определять количество форменных элементов крови, включая тромбоциты (Woodland, 1990). Протеинурия отмечается у 10—15%. Если она достигает 1—2 г/сут, препарат отменяют. Так же поступают при снижении числа лейкоцитов до 3,5·109/л и/или тромбоцитов до 80—90 тысяч (Tauch, 1973).
Купренил® эффективен независимо от серологической характеристики заболевания, но осложнения чаще наблюдаются при серопозитивном, чем при серонегативном РА, соответственно в 56% и 29% случаев (Т. А. Слободкина и соавт., 1989).
Системная склеродермия (ССД) — хроническое заболевание системы соединительной ткани и мелких сосудов с распространенным поражением кожи (склероз, фиброз), соединительнотканной основы внутренних органов.
Применение Купренила® при ССД основано в первую очередь на связывании препаратом альдегидных групп коллагена, что приводит к нарушению его биосинтеза и поперечного связывания отдельных молекул (В. А. Насонова, Н. Г. Бунчук, 1997).
Клинический эффект Купренила® при ССД проявляется в первую очередь положительной динамикой кожных поражений — уменьшением плотного отека, индурации и пигментации кожи. Снижается выраженность синдрома Рейно, уменьшаются или исчезают артралгии и миалгии. Отмечается также положительная динамика висцеральных проявлений заболевания — прекращается или снижается выраженность тахикардии, кардиалгии, одышки; улучшается аппетит, у значительной части больных исчезают дисфагии. Примерно у 1/3 больных регистрируется объективное улучшение: отмечаются положительные изменения ЭКГ-показателей, увеличивается жизненная емкость легких и т.д.
Купренил® назначают в суточной дозе 125—300 мг в течение 7—10 дней. При хорошей переносимости суточную дозу увеличивают на 125 мг каждую неделю и доводят ее до 1000—2000 мг. В этой дозе препарат применяют в течение 6 месяцев, затем дозу уменьшают на 150 мг каждую неделю до 300 мг в сутки. Поддерживающая доза составляет 300 мг в сутки. Продолжительность лечения 1 год и более.
Болезнь Вестфаля-Вильсона-Коновалова (гепатоцеребральная дистрофия) — аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, связанное с нарушением функции печени и обмена меди. В связи с нарушенным синтезом церулоплазмина возникают дегенеративные изменения в подкорковых узлах (преимущественно в чечевицеобразных ядрах) головного мозга. Прогноз заболевания при раннем начале лечения может быть относительно успешным; при поздней постановке диагноза — неблагоприятный.
Применение Купренила® при этом заболевании патогенетически обосновано усиленным удалением с мочой избытка меди из тканей таких больных. По имеющимся данным, Купренил® более эффективен, чем типовые соединения (унитиол). Применяют большие дозы препарата (по 2000 мг в первые дни), под контролем общего состояния и содержания меди в моче. Детям старше 6 лет назначают по 250 мг 1 раз в день. Имеются, однако, данные о применении пеницилламина при этой болезни в меньших дозах (во избежание побочных эффектов). Начинают с дозы 150 мг в сутки (в течение 6—8 недель), затем доводят до 900 мг (но не более 1500 мг) в сутки. Большие дозы могут вызывать повышенную элиминацию меди из печени в кровь с развитием гемолитического криза. При улучшении состояния снижают суточную дозу до 600 — 450 мг. Одновременно назначают пиридоксин в дозе 50—100 мг в сутки. Лечение проводят длительно.
Цирроз печени — хроническое заболевание с дистрофией и некрозом печеночной паренхимы, с развитием усиленной регенерации с диффузным преобладанием стромы, прогрессирующим развитием соединительной ткани, полной перестройкой дольковой структуры с образованием псевдодолек с нарушением микроциркуляции и постепенным развитием портальной гипертензии. Цирроз печени — очень распространенное заболевание и в подавляющем большинстве случаев развивается на фоне хронического гепатита.
При хроническом активном гепатите или циррозе печени начальная доза Купренила® составляет 500 мг в сутки дробно, затем доза может постепенно повышаться до 1250 мг/сутки.
Имеется опыт применения Kупренила® при экзогенном аллергическом альвеолите (ЭАА) — наиболее частой форме альвеолита, вызванной вдыханием органической пыли с различными антигенами и характеризующейся диффузным поражением альвеолярной и интерстициальной ткани легкого (С. В. Рачинский, И. К. Волков). В литературе встречаются и другие названия этой патологии: «гиперчувствительный пневмонит», «ингаляционные пневмопатии», «диффузная интерстициальная пневмония», «интерстициальный гранулематозный пневмонит» и др.
Следует учитывать, что если при острой фазе ЭАА разобщение с аллергеном и курс преднизолона делают прогноз благоприятным, то при переходе болезни в хроническую фазу прогноз весьма серьезен, несмотря на прекращение контакта с аллергеном. По данным С. В. Рачинского и И. К. Волкова, выздоровление наблюдается лишь у 15% таких больных. Возможна трансформация данной патологии в бронхиальную астму, хроническую обструктивную болезнь легких. У взрослых описаны случаи развития легочного сердца и смерть в результате правожелудочковой недостаточности.
Основной группой препаратов в лечении ЭАА являются кортикостероиды. Однако при хроническом течении ЭАА, когда уже сформировался диффузный легочный фиброз, эффективность кортикостероидной терапии значительно снижается. В этих случаях и назначается Kупренил®. Эффективность последнего в лечении указанной патологии обусловлена в первую очередь разрушением циркулирующих иммунных комплексов, способствованием скоплению растворимого коллагена и торможением образования нерастворимого коллагена, что в итоге приводит к замедлению развития соединительной ткани в легких. Рекомендуемая схема назначения препарата при ЭАА — 1 раз в день по 125—250 мг в среднем в течение 6 месяцев. По данным С. В. Рачинского и И. К. Волкова (1996), при систематическом проведении общих анализов крови и мочи и контроля уровня сывороточного железа во время лечения Купренилом® не выявлено патологических изменений. Кроме того, не отмечено побочных и токсических реакций при приеме препарата.
Купренил® применяют также при острых и хронических отравлениях соединениями некоторых металлов — меди, ртути, свинца и железа, а также кальция. В случаях острых отравлений препарат назначают взрослым по 750—1500 мг/сутки, детям — по 30—40 мг на 1 кг массы тела в сутки.
Купренил® входит в Перечень лечебных средств отечественного и иностранного производства, которые могут закупать учреждения здравоохранения, полностью или частично финансируемые из государственного и местного бюджетов.

Литература

Купренил: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  1. 10. Применение в детском возрасте
  2. 11. При нарушениях функции почек
  3. 12. Применение в пожилом возрасте
  4. 13. Лекарственное взаимодействие
  5. 14. Аналоги
  6. 15. Сроки и условия хранения
  7. 16. Условия отпуска из аптек
  8. 17. Отзывы
  9. 18. Цена в аптеках

Латинское название: Cuprenyl

Код ATX: M01CC01

Действующее вещество: пеницилламин (penicillamine)

Производитель: Тева Оперейшнс Поланд, Сп. з о.о (Польша)

Актуализация описания и фото: 27.07.2018

Цены в аптеках: от 1289 руб.

Купренил – противовоспалительное, комплексообразующее, иммунодепрессивное средство.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Купренила – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, темно-розового цвета с фиолетовым оттенком (по 15 шт. в блистерах, по 2 блистера в картонной пачке; по 100 шт. в банках, по 1 банке в картонной пачке).

Состав 1 таблетки:

  • действующее вещество: пеницилламин – 250 мг;
  • дополнительные компоненты: повидон, лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат, тальк;
  • оболочка: макрогол-4000, гипромеллоза, краситель азорубин (Е 122), титана диоксид (Е 171).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Пеницилламин – активное вещество Купренила – обладает высокой комплексообразующей активностью в отношении металлов, преимущественно ртути, свинца, мышьяка, меди, кальция и железа. Уменьшает резорбцию меди из пищи, выводит ее избыток в тканях. Влияет на различные звенья иммунной системы, в частности подавляет Т-хелперную функцию лимфоцитов, тормозит хемотаксис нейтрофилов и выделение ферментов из лизосом этих клеток.

Пеницилламин способен нарушать синтез коллагена за счет расщепления перекрестных связей между вновь синтезирующимися молекулами тропоколлагена.

Обладает противовоспалительным свойством. Является антагонистом пиридоксина.

Пеницилламин с ионами тяжелых металлов образует хелаты – стойкие комплексные соединения, которые растворяются в воде и выводятся с мочой.

После перорального приема легко абсорбируется из пищеварительного тракта (до 50% принятой дозы). Максимальной концентрации в крови достигает в течение 1–3 часов. Метаболизируется в печени. Выводится в два этапа: период полувыведения первой фазы – 1 час, второй – 90 часов.

Порядка 70–80% адсорбированного пеницилламина выводится с мочой в виде метаболитов (дисульфида и цистеин-пеницилламина).

  • цистиновый нефролитиаз;
  • болезнь Вильсона – Коновалова;
  • ревматоидный артрит;
  • системная склеродермия;
  • отравления медью, неорганическими соединениями цинка, золота, ртути, железа, свинца (если исключено дальнейшее попадание свинца через желудочно-кишечный тракт).
  • нарушения гемопоэза;
  • почечная недостаточность;
  • агранулоцитоз;
  • беременность и период кормления грудью (за исключением болезни Вильсона – Коновалова);
  • детский возраст до 3 лет;
  • одновременное применение препаратов золота, фенилбутазона, аминохинолиновых или цитостатических лекарственных средств;
  • повышенная чувствительность к любому веществу в составе Купренила.

Препарат с осторожностью должен применяться при анемии, протеинурии, проведении хирургических вмешательств.

Инструкция по применению Купренила: способ и дозировка

Таблетки Купренил следует принимать внутрь, по крайней мере за полчаса до еды или спустя 2 часа после приема пищи либо других препаратов, проглатывая целиком и запивая водой.

Цистинурия

Препарат назначают в минимальной эффективной дозе, предварительно определив концентрацию аминокислот в моче хроматографическим методом.

Растворение цистиновых камней

Взрослым назначают по 1000–3000 мг Купренила в сутки в несколько приемов.

Доза должна быть рассчитана таким образом, чтобы она удерживала концентрацию цистина в моче ниже отметки 200 мг/л.

Предупреждение цистинового литиаза

Взрослым препарат назначают в суточной дозе 500–1000 мг, пока концентрация цистина в моче не будет ниже 300 мг/л.

Пациентам пожилого возраста и детям Купренил следует применять в минимальной эффективной дозе до достижения уровня цистина в моче ниже 200 мг/л.

Во время лечения необходимо обеспечить оптимальный питьевой режим. В организм должно поступать не менее 3 литров жидкости в сутки. Необходимо обязательно выпивать по 0,5 л воды перед сном и по 0,5 л каждую ночь, т. к. в это время моча более кислая и концентрированная, чем в течение дня. Как правило, потребность в пеницилламине тем ниже, чем больше жидкости пациент выпивает.

Кроме того, стоит придерживаться диеты с низким содержанием метионина, это позволит максимально снизить синтез цистина. Поскольку в таком рационе низкое содержание белков, диета не рекомендуется беременным женщинам и детям.

Болезнь Вильсона – Коновалова

Взрослым Купренил назначают в суточной дозе 1500–2000 мг в несколько приемов. Как только удается добиться ремиссии заболевания, дозу можно снизить до 750–1000 мг в сутки.

Пациентам с отрицательным балансом меди пеницилламин назначают в минимальной эффективной дозе.

В суточной дозе 2000 мг Купренил можно принимать не более 1 года.

У пациентов пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг/кг в несколько приемов. Дозу подбирают таким образом, чтобы удалось достичь ремиссии заболевания и удержать отрицательный баланс меди.

Детям доза подбирается индивидуально, обычно составляет 20 мг/кг/сутки в несколько приемов.

Минимальная суточная доза Купренила – 500 мг.

Ревматоидный артрит

Взрослым и пожилым пациентам в начале лечения (первый месяц) назначают по 250 мг пеницилламина в сутки. Далее каждые 4–12 недель дозу повышают на 250 мг, пока не удастся достигнуть ремиссии заболевания. Затем Купренил применяют в минимальной эффективной дозе, позволяющей купировать симптомы болезни. Поддерживающая суточная доза, как правило, составляет 500–750 мг. Максимальная суточная доза – 1500 мг, для пожилых пациентов – 1000 мг.

Если терапевтический эффект в течение 6 месяцев терапии не достигается, дальнейший прием препарата нецелесообразен.

Если ремиссия сохраняется в течение 6 месяцев, дозу Купренила начинают постепенно снижать: на 250 мг каждые 12 недель.

Детям обычно назначают препарат в суточной дозе 15–20 мг/кг. Лечение начинают с минимальной дозы (2,5–5 мг/кг в сутки) и постепенно, каждые 4 недели в течение 3–6 месяцев, ее повышают до наименьшей эффективной суточной дозы, но не более 500 мг.

Системная склеродермия

Начальная рекомендуемая доза – по 250 мг в сутки. Через месяц дозу Купренила начинают повышать на 250 мг каждые 4–12 недель. Максимальная суточная доза – 1000 мг.

После достижения терапевтического эффекта дозу постепенно снижают до 250–500 мг в сутки. Эффект оценивают через 6–12 месяцев беспрерывной терапии.

Отравление свинцом

Рекомендуемая суточная доза Купренила для взрослых – 1000–1500 мг в несколько приемов, для пациентов пожилого возраста и детей – 20 мг/кг в несколько приемов.

Лечение продолжают до тех пор, пока количество свинца, выделяемого с мочой, не будет составлять примерно 0,5 мг в сутки.

В период лечения Купренилом могут отмечаться следующие побочные эффекты:

  • полная потеря или искажение вкусовых ощущений, глоссит, афтозный стоматит, тошнота, рвота, анорексия, диарея;
  • панкреатит, внутрипеченочный холестаз;
  • гематурия, нефрит;
  • дерматомиозит, полимиозит, миастения, полиневрит;
  • кожная сыпь, алопеция, эпидермальный некролиз;
  • обратимый полиневрит (связано с дефицитом пиридоксина);
  • волчаночно-подобные реакции (эритематозная сыпь, миалгии, артралгии, появление антинуклеарных антител и антител к ДНК);
  • лихорадка;
  • диффузный фиброзирующий альвеолит, интерстициальный пневмонит, аллергический альвеолит, синдром Гудпасчера;
  • анемия (апластическая или гемолитическая), тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия;
  • увеличение молочных желез с развитием галактореи (у женщин).

Случаи передозировки не зарегистрированы. Специфический антидот пеницилламина неизвестен. Лечение симптоматическое.

В период лечения Купренилом пациент должен находиться под тщательным врачебным контролем. Необходимо проводить исследования крови, в т. ч. на уровень тромбоцитов, и мочи: в начале лечения – каждые 3 дня, следующие 6 месяцев – раз в 1–2 недели, далее – раз в месяц. Также требуется контроль функции почек и печени, проведение общих и неврологических обследований каждый месяц.

В случае развития побочных эффектов препарат временно отменяют. После стабилизации состояния врач должен оценить целесообразность возобновления лечения, начиная прием Купренила с самой низкой дозы.

В случае отмены препаратов золота из-за отсутствия эффекта пеницилламин может быть назначен не ранее чем через 6 месяцев.

При цистинурии и болезни Вильсона – Коновалова одновременно с Купренилом назначают пиридоксин, что связано с диетическими ограничениями, необходимыми при этих заболеваниях. При продолжительном лечении показано регулярное проведение ультразвукового или рентгенологического исследования мочевыводящих путей и почек.

Пациентам с ревматоидным артритом во время лечения пеницилламином может потребоваться восполнение недостатка витамина B6. Если симптомы дефицита пиридоксина не проходят самостоятельно, следует дополнительно назначать пиридоксин в суточной дозе 25 мг.

Пеницилламин влияет на эластин и коллаген, поэтому во время лечения следует с осторожностью проводить любые хирургические вмешательства, в том числе стоматологические.

Если во время терапии препаратом нарастает протеинурия, возникают поражения легких или печени, лихорадка, гематурия, выраженные неврологические или гематологические нарушения, миастения, волчаночно-подобные реакции или другие побочные реакции, Купренил отменяют и при необходимости назначают глюкокортикостероиды. При изолированной протеинурии, если она не превышает 1 г/сутки и не нарастает, лечение пеницилламином можно продолжать, в противном случае – нужно отменить.

Осторожность следует соблюдать при необходимости одновременного применения других противовоспалительных средств или препаратов, которые могут вызвать нарушения функции костного мозга.

Пациентам, которым показан одновременный прием препаратов железа, между приемами следует соблюдать минимум 2-часовые интервалы.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Согласно инструкции, Купренил не нарушает психические и моторные функции человека, поэтому не влияет на способность управлять автотранспортом и выполнять потенциально опасные работы.

Применение при беременности и лактации

Во время беременности и кормления грудью Купренил может применяться только для лечения болезни Вильсона – Коновалова, при остальных показаниях применение препарата противопоказано.

Применение в детском возрасте

Детям до 3 лет противопоказано применение Купренила (из-за формы выпуска препарата).

При нарушениях функции почек

При почечной недостаточности применять препарат запрещено. Пациентам с нарушениями функции почек дозу Купренила снижают и применяют его с осторожностью.

Применение в пожилом возрасте

Людям пожилого возраста требуется коррекция дозы пеницилламина.

Лекарственное взаимодействие

Пеницилламин является антагонистом витамина B6.

Антациды уменьшают абсорбцию препарата в пищеварительном тракте.

Купренил нельзя применять в комбинации с препаратами, которые могут вызывать нарушение функции костного мозга.

Пеницилламин образует с тяжелыми металлами стойкие комплексные соединения.

При одновременном применении левамизола, фенилбутазона или противомалярийных препаратов повышается риск развития побочных эффектов.

Аналогами Купренила являются препараты Артамин и Бианодин.

Сроки и условия хранения

Хранить не более 3 лет от даты производства в недоступном для детей месте, соблюдая температурный режим 15–25 °С.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывов о Купрениле на специализированных медицинских сайтах мало, т. к. он применяется в основном для коррекции такого редкого генетического нарушения, как болезнь Вильсона – Коновалова, характеризующегося накоплением меди в организме. Пеницилламин – единственное, не имеющее аналогов средство, уменьшающее количество поступающей в организм меди и снижающее ее избыток в тканях, а потому этот препарат является жизненно необходимым при этом заболевании.

Еще одним показанием к приему Купренила является системная склеродермия – редкое заболевание, при котором пеницилламин также применяется для симптоматического лечения. Согласно отзывам, он улучшает состояние кожных покровов (уменьшает плотный отек и пигментацию кожи), увеличивает подвижность суставов и мышц, усиливает кровоснабжение тканей, благодаря чему тормозит прогрессирование болезни.

Цена на Купренил в аптеках

Примерные цены на Купренил: 350–450 руб. за упаковку из 30 таблеток, 1350–1470 руб. за упаковку, содержащую 100 таблеток.

Аналоги препарата пеницилламин

реклама

Это лекарство Вам помогло?
Нет Да

Представлены синонимы (аналоги) лекарства пеницилламин, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Пеницилламин, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
Артамин
Бианодин
Купренил
Таб 250мг N100 (TEVA Кутновский з — д (Польша) 1557.50
Пеницилламин
Пеницилламин в капсулах 0,15 г
Пеницилламин* (Penicillamine*)
Пеницилламин-натив

реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

КУПРЕНИЛ®
(Cuprenil®)

Регистрационный номер:

П N013649/01-081008
Торговое название препарата: КУПРЕНИЛ®.

Международное непатентованное название:

Пеницилламин.
Химическое название. (28)-2-амино-3-метил-3-сульфанилбутановая кислота

Лекарственная форма:

таблетки покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество
Пеницилламин — 250 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза моногидрат, повидон, тальк, магния стеарат.
Оболочка: гипромеллоза, макрогол-4000, титана диоксид (Е 171), краситель азорубин (Е 122).
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета с фиолетовым оттенком.

Фармакотерапевтическая группа:

противовоспалительное средство
КодАТХ: М01СС01

Фармакодинамика. Купренил® обладает высокой комплексообразующей активностью по отношению к металлам, главным образом меди, ртути, мышьяка, свинца, железа и кальция. Препарат уменьшает резорбцию меди из пищи и устраняет ее избыток из тканей. Оказывает влияние на различные звенья иммунной системы (подавление Т-хелперной функции лимфоцитов, торможение хемотаксиса нейтрофилов и выделения ферментов из лизосом этих клеток, усиление функции макрофагов). Обладает способностью нарушать синтез коллагена, расщепляя перекрестные связи между вновь синтезирующимися молекулами тропоколлагена. Пеницилламин является антагонистом пиридоксина; оказывает противовоспалительное действие. Фармакокинетика. Препарат образует с ионами тяжелых металлов хелаты — стойкие комплексные соединения, растворимые в воде и выводимые с мочой. Легко всасывается из пищеварительного тракта, достигая максимальной концентрации в крови в течение 1-3 часов. Препарат метаболизируется в печени.
В ЖКТ всасывается до 50% пеницилламина. Выведение препарата проходит в 2 фазы: период полувыведения (Ъ/2) для первой составляет 1 час, для второй — достигает 90 ч. Около 70-80% адсорбированного препарата выводится в виде метаболитов (цистеин-пеницилламин, дисульфид) с мочой.

Болезнь Вильсона-Коновалова, отравления медью, неорганическими соединениями ртути, свинца (при исключении дальнейшего попадания свинца через ЖКТ), золота, цинка, железа, цистиновый нефролитиаз, системная склеродермия, ревматоидный артрит.
Противопоказания
· повышенная чувствительность к пеницилламину и другим компонентам препарата;
· беременность и период кормления грудью (за исключением болезни Вильсона-Коновалова в дозе до 1 г/сут);
· агранулоцитоз;
· почечная недостаточность;
· нарушения гемопоэза;
· детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).
Не следует применять в комбинации с препаратами золота; аминохинолиновыми и цитостатическими препаратами; фенилбутазоном.
С осторожностью:
При проведении хирургических вмешательств, анемия, протеинурия.
Способ применения и дозы
Препарат следует применять внутрь как минимум за 30 минут до еды, запивая водой, либо через 2 часа после приема пищи или других лекарственных средств.
Болезнь Вильсона-Коновалова.
Взрослым: 1,5 — 2 г в сутки в дробных дозах. После достижения ремиссии болезни дозу можно снизить до 0,75 г или 1 г в сутки. У пациентов с отрицательным балансом меди следует применять минимальную эффективную дозу пеницилламина.
Дозу 2 г в сутки применять в течение не более 1 года.
Пожилым пациентам: 20 мг/кг веса тела в сутки в дробных дозах. Дозу следует подобрать таким образом, чтобы достигнуть ремиссии болезни и удержать отрицательный баланс меди.
Детям: обычно 20 мг/кг веса в сутки в дробных дозах.
Минимальная доза — 500 мг в сутки.
Цистинурия.
Лучше всего установить минимальную эффективную дозу после количественного определения концентрации аминокислот в моче хроматографическим методом.
Растворение иистиновых камней.
Взрослым: 1-3 г в сутки в дробных дозах. Следует удерживать концентрацию цистина в моче ниже 200 мг/л.
Предупреждение иистинового литиаза.
Взрослым: 0,5 — 1 г в сутки до момента достижения концентрации цистина в моче ниже 300 мг/л.Пожилым пациентам: назначают минимальную дозу до момента достижения концентрации цистина в моче ниже 200 мг/л.
Детям: Назначают минимальную дозу, которая позволяет достигнуть концентрации цистина в моче ниже 200 мг/л.
Внимание: во время лечения рекомендуется пить большое количество жидкости — не менее 3 литров в сутки. Пациент должен выпивать 500 мл воды перед сном, а затем 500 мл ночью, когда моча более концентрирована и более кислая, чем в течение дня.
Обычно, чем больше жидкости выпивает пациент, тем ниже его потребность в пеницилламине.
Рекомендуется также диета, с низким содержанием метионина, чтобы синтез цистина был как можно низким. Ввиду низкого содержания белков, такая диета не рекомендуется детям в период роста и беременным женщинам.
Отравление свинцом.
Взрослым: 1-1,5 г в сутки в дробных дозах до момента достижения выделения свинца с мочой в пределах 0,5 мг в сутки.
Пожилым пациентам: 20 мг/кг веса тела в сутки в дробных дозах до момента достижения выделения свинца с мочой в пределах 0,5 мг в сутки.
Детям: 20 мг/кг веса тела в сутки.
Ревматоидный артрит. Взрослым: 250 мг в сутки в течение первого месяца применения препарата. Затем дозу повышают каждые 4-12 недель на 250 мг до достижения ремиссии болезни. После этого применяют минимальную эффективную, дозу, которая позволяет тормозить симптомы болезни. Если в течение 6 месяцев применения препарата терапевтический эффект не достигается, лечение следует прекратить. Поддерживающая доза обычно составляет 500-750 мг в сутки. Нельзя превышать дозу 1,5 г лекарственного средства в сутки. После достижения ремиссии болезни, продолжающейся 6 месяцев, дозу лекарственного средства рекомендуется постепенно уменьшать на 250 мг каждые 12 недель.
Пожилым пациентам: начальная доза не должна превышать 250 мг в сутки в течение первого месяца применения препарата. Затем дозу можно повышать каждые 4-12 недель на 250 мг до достижения ремиссии болезни. Нельзя превышать дозу 1 г препарата в сутки.
Детям: обычно 15-20 мг/кг веса тела в сутки. Начальная доза составляет 2,5 — 5,0 мг в сутки, ее можно повышать постепенно каждые 4 недели в течение 3-6 месяцев до минимальной эффективной дозы, но не более 500 мг.
Системная склеродермия. По 250 мг в сутки в течение первого месяца применения препарата. Затем дозу повышают каждые 4-12 недель на 250 мг до 1 г в сутки с последующим снижением до 250-500 мг в сутки. Эффект оценивается через 6-12 месяцев применения препарата.
Побочные эффекты Анорексия, тошнота, рвота, диарея, афтозный стоматит, глоссит; внутрипеченочный холестаз, панкреатит; кожная сыпь; эпидермальный некролиз; полная потеря или искажение вкусовых ощущений, обратимый полиневрит (связано с дефицитом пиридоксина); нефрит, гематурия; эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения; анемия (апластическая или гемолитическая), агранулоцитоз; аллергический альвеолит, интерстициальный пневмонит, диффузный фиброзирующий альвеолит, синдром Гудпасчера; миастения, полимиозит, дерматомиозит, полиневрит; лихорадка; волчаночно-подобные реакции (артралгии, миалгии, эритематозная сыпь, появление антинуклеарных антител и антител к ДНК); увеличение молочных желез с развитием галактореи (у женщин); алопеция.
Передозировка
Случаев передозировки не отмечено. Антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Купренил® является антагонистом витамина Вб.
Препарат нельзя применять с лекарственными средствами, которые могут вызывать нарушение функции костного мозга. Препарат образует с тяжельми металлами стойкие комплексные соединения. Повышают риск возникновения побочных эффектов противомалярийные препараты, левамизол и фенилбутазон. Антациды уменьшают всасывание препарата.

При применении Купренила® требуется постоянные врачебные наблюдение: полное исследование крови (включая уровень тромбоцитов) и мочи каждые три дня, потом каждую неделю; контроль функции почек; общие и неврологические исследования каждый месяц. В случае появления побочных эффектов, о которых пациент обязан сообщить врачу, лекарственное средство.следует немедленно отменить, а после их прекращения его можно по решению врача применить повторно, начиная с самой низкой дозы.
Следует соблюдать меры предосторожности при одновременном применении Купренила® и противовоспалительных или других средств, которые могут вызвать нарушения функции костного мозга.
В случае отмены препаратов золота, из-за отсутствия эффекта, Купренил® можно применять по истечении 6 месяцев.
Пациентам с нарушениями функции почек следует соответственно снижать дозу лекарственного средства и применять его с осторожностью.
Если пациенту рекомендовано лечение препаратами железа, следует соблюдать двухчасовой интервал при применении Купренила®.
Ввиду влияния пеницилламина на коллаген и эластин, любые хирургические вмешательства (включая стоматологические) в период применения лекарственного средства следует производить с осторожностью.
Во время лечения следует контролировать анализ мочи и клинический анализ крови 1 раз в 2 недели в течение первых 6 месяцев лечения, в дальнейшем — ежемесячно; 1 раз в 6 месяцев контролируют функцию почек и печени. При болезни Вильсона-Коновалова или цистинурии, одновременно с пеницилламином назначают для постоянного приема пиридоксин (в связи с диетическими ограничениями, применяющимися для лечения этих заболеваний); при длительном лечении этим пациентам следует регулярно проводить рентгенологическое или ультразвуковое исследование почек и мочевыводящих путей. При применении Купренила® необходимо компенсировать недостаток витамина Вб. В случае развития признаков дефицита пиридоксина у больных с ревматоидным артритом, и в том случае если эти признаки не проходят самостоятельно, дополнительно назначают 25 мг пиридоксина в сутки. В случае развития на фоне лечения лихорадки, нарастания протеинурии, появления гематурии, поражения легких, печени, выраженных гематологических или неврологических нарушений, миастении, гематурии, волчаночно-подобных реакций или других тяжелых побочных реакций препарат отменяют и при необходимости назначают глюкокортикостероиды. В случае развития изолированной протеинурии, если она не нарастает и не превышает 1 г/сут, лечение пеницилламином продолжают, вдругих случаях — отменяют.
Влияние на способности к управлению автотранспортными средствами и обслуживанию движущихся механических устройств. Препарат не вызывает нарушений психофизических функций, способности к управлению автотранспортными средствами и обслуживанию движущихся механических устройств.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг. По 15 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 блистера помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. По 100 таблеток в банку. Каждую банку помещают в картонную пачку вместе с нструкцией по применению.
Хранить при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Тева Кутно С.А., Польша Сенкевича, 25, 99-300 Кутно, Польша
Адрес для приема претензий
119049, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 10, стр. 2, Бизнес-центр «Конкорд»

Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.