Куросурф инструкция по применению цена

Куросурф

Куросурф: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  1. 9. Применение в детском возрасте
  2. 10. Лекарственное взаимодействие
  3. 11. Аналоги
  4. 12. Сроки и условия хранения
  5. 13. Условия отпуска из аптек
  6. 14. Отзывы
  7. 15. Цена в аптеках

Латинское название: Curosurf

Код ATX: R07AA

Действующее вещество: порактант альфа (Poractant alfa)

Производитель: Кьези Фармацевтичи, С.п.А. (Chiesi Farmaceutici, S.p.A.) (Италия)

Актуализация описания и фото: 24.07.2019

Цены в аптеках: от 23500 руб.

Куросурф – препарат для профилактики и лечения респираторного дистресс-синдрома новорожденных, сурфактант.

Форма выпуска и состав

Куросурф выпускается в форме суспензии для эндотрахеального введения: от желтоватого до белого цвета (по 1,5 или 3 мл в стеклянных флаконах без цвета, 1 или 2 флакона в футляре из пенопласта, в картонной пачке 1 футляр) и инструкция по применению Куросурфа.

В 1 мл суспензии содержатся:

  • действующее вещество: порактант альфа – 80 мг, что эквивалентно примерно 74 мг общего количества фосфолипидов;
  • вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

В 1 флаконе содержание активного вещества составляет:

  • флакон по 1,5 мл – 120 мг;
  • флакон по 3 мл – 240 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Куросурф – препарат для профилактики и лечения респираторного дистресс-синдрома (РДС) новорожденных. Его активное вещество – порактант альфа, является сурфактантом животного происхождения, выделенным из легких свиньи. Сурфактант содержит исключительно полярные липиды, из них фосфатидилхолин – около 70% от общего количества фосфолипидов и специфические гидрофобные низкомолекулярные протеины SP-B и SP-C – приблизительно 1%.

Действие Куросурфа направлено на восполнение недостатка и стимуляцию продукции эндогенного легочного сурфактанта в функционально незрелых легких недоношенных детей. При интратрахеальном введении порактант альфа равномерно распределяется в легких, распространяясь на поверхности альвеол, способствует поддержанию адекватного газообмена в течение всего дыхательного цикла. Покрывая внутреннюю поверхность альвеол, он стабилизирует их и понижает поверхностное натяжение в легких, предотвращая слипание альвеол в конце экспираторной фазы. Восстанавливает уровень оксигенации у недоношенных новорожденных, что вызывает потребность в понижении уровня концентрации кислорода во вдыхаемой газовой смеси. Применение сурфактанта в значительной мере уменьшает тяжесть протекания РДС, снижает уровень осложнений и смертности у недоношенных новорожденных от респираторных заболеваний.

Фармакокинетика

Период полувыведения – 67 ч.

Через 48 ч после введения в сыворотке крови и в других органах липиды сурфактанта обнаруживаются лишь в следовых количествах.

Показания к применению

Применение Куросурфа показано для лечения и профилактики РДС у недоношенных детей с весом тела более 700 г.

Противопоказания

Противопоказано применение Куросурфа у младенцев с гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Куросурф, инструкция по применению: способ и дозировка

Суспензия предназначена для эндотрахеального введения.

Применение Куросурфа показано только у интубированных детей в условиях стационара, которые находятся на ИВЛ (искусственная вентиляция легких) с постоянным мониторированием ЧСС (частота сердечных сокращений) и уровня концентрации кислорода в артериальном русле (насыщаемость крови кислородом).

Назначение Куросурфа производит врач, имеющий опыт реанимации и лечения недоношенных младенцев.

Начинать лечение следует сразу после диагностики РДС.

Процедура производится с соблюдением условий строгой стерильности. Перед применением содержимое флакона необходимо нагреть до 37 °C. Избегая встряхивания, осторожно перевернув флакон вверх дном, производят забор суспензии в шприц. Затем через интубационную трубку препарат вводят в нижний отдел трахеи. Для равномерного распределения суспензии в легких сразу после введения необходимо провести ручную вентиляцию в течение 1–2 мин. Концентрация вдыхаемого кислорода должна быть равной исходному показателю на аппарате ИВЛ.

Конец катетера, используемого для введения Куросурфа, должен быть короче на 0,5 см нижнего конца интубационной трубки.

Рекомендованное дозирование:

  • экстренная терапия: начальная доза – из расчета по 100–200 мг (1,25–2,5 мл) на 1 кг веса тела ребенка (мг/кг), однократно. При клинической необходимости допускается дополнительное введение препарата в дозе 100 мг/кг с интервалом 12 ч;
  • профилактика: первая доза (в течение первых 1/4 ч после рождения ребенка с подозрением на возможное развитие РДС) – по 100–200 мг/кг, через 6–12 ч вводят вторую дозу в размере 100 мг/кг. Если диагноз РДС подтвердится, то препарат в дозе 100 мг/кг продолжают вводить с интервалом 12 ч.

Общая максимальная доза – 400 мг/кг.

Побочные действия

На фоне применения Куросурфа возможно развитие таких нежелательных эффектов, как аллергические реакции, легочное кровотечение. В редких случаях у ребенка может наблюдаться артериальная гипотензия, брадикардия, снижение уровня концентрации кислорода в артериальном русле, временное (от 2 до 10 мин) понижение электрической активности головного мозга.

Кроме этого, следует учитывать закупорку эндотрахеальной трубки в результате накопления слизи.

Передозировка

Симптомы передозировки не установлены.

Лечение: при передозировке, сопровождающейся четкими клиническими проявлениями со стороны вентиляции, дыхания или оксигенации, необходимо провести максимально возможную аспирацию взвешенного содержимого из легких. Рекомендовано назначение мероприятий, направленных на поддержание водно-электролитного баланса.

Особые указания

Начинать применение Куросурфа следует после предварительной коррекции артериальной гипотензии, ацидоза, анемии, гипотермии и гипогликемии.

В случае рефлюкса необходимо приостановить введение препарата. Уровень пикового инспираторного давления на аппарате ИВЛ должен обеспечивать достаточное очищение эндотрахеальной трубки.

Наличие у ребенка легочной секреции до введения препарата повышает вероятность закупорки эндотрахеальной трубки в результате накопления слизи, что может привести к заметному ухудшению вентиляции в период введения Куросурфа или сразу после него. Поэтому, чтобы понизить риск обструкции эндотрахеальной трубки, отсасывание слизи следует провести до введения препарата. Если удалить обструкцию невозможно, требуется немедленная замена эндотрахеальной трубки.

Аспирацию трахеобронхиального секрета не рекомендуется проводить в течение первых 6 часов после введения препарата, кроме случаев, представляющих угрозу для жизни.

Если у ребенка наблюдается брадикардия, артериальная гипотензия и понижение насыщаемости крови кислородом, то лечение препаратом временно приостанавливают и возобновляют после нормализации ЧСС.

При гипоплазии легких, обусловленной длительным внутриутробным безводным периодом (более 3 недель), дети могут плохо реагировать на проводимую терапию природным сурфактантом.

Терапия Куросурфом не может полностью устранить смертность и заболеваемость у недоношенных новорожденных, поскольку преждевременные роды могут сопровождаться другими осложнениями у детей вследствие их незрелости.

С целью профилактики препарат рекомендуется применять у недоношенных новорожденных с гестационным возрастом от 24 до 25 недель. Если гестационный возраст недоношенных новорожденных составляет от 26 до 28 недель, то профилактика РДС показана только при отсутствии антенатального применения кортикостероидных препаратов.

Профилактику РДС у недоношенных новорожденных с гестационным возрастом до 28 недель рекомендуется проводить при наличии таких факторов риска развития РДС, как перинатальная асфиксия, кесарево сечение, наличие сахарного диабета у матери, необходимость интубации при рождении, мужской пол ребенка, указание на предрасположенность к РДС в семейном анамнезе.

У недоношенных новорожденных с гестационным возрастом 29 недель и более применение препарата показано только при развитии РДС.

Лечение препаратом необходимо сопровождать продолжительным мониторингом газового состава артериальной крови и тканевого содержания кислорода. Следует учитывать, что на фоне восстановления газообмена в альвеолах может произойти быстрое увеличение концентрации кислорода в артериальном русле. Чтобы избежать гипероксии в этом случае, требуется немедленная перестройка показателей ИВЛ.

Применение в детском возрасте

Куросурф применяют интратрахеально у интубированных новорожденных детей с ИВЛ.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие порактанта альфа с другими лекарственными средствами не установлено.

Аналоги

Аналогами Куросурфа являются: Альвеофакт, Сурфактант HL, Сурфактант BL, Сюрванта, Экзосурф для новорожденных.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре от 2 до 8 °C в защищенном от света месте.

Срок годности – 1,5 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается для стационаров.

Отзывы о Куросурфе

Отзывы о Куросурфе носят положительный характер. Родители указывают на высокую эффективность препарата при купировании синдрома дыхательных расстройств у недоношенных новорожденных. У глубоко недоношенных детей с критической массой тела применение препарата является необходимым и повышает шанс на выживание. Несколько своевременных введений сурфактанта эффективно восстанавливают механику легких и позволяют избежать или значительно сократить период использования ИВЛ.

Цена на Куросурф в аптеках

Цена на Куросурф за упаковку, содержащую 1 флакон (1,5 мл) суспензии, может составлять от 10 500 до 22 280 руб.

Порактант альфа (Poractant alfa)

  • Применение вещества Порактант альфа
  • Противопоказания
  • Побочные действия вещества Порактант альфа
  • Передозировка
  • Пути введения
  • Меры предосторожности вещества Порактант альфа
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия

Русское название

Порактант альфа

Латинское название вещества Порактант альфа

Poractantum alfa (род. Poractanti alfa)

Фармакологическая группа вещества Порактант альфа

  • Сурфактанты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • P22 Дыхательное расстройство у новорожденного
  • Код CAS

    129069-19-8

    Характеристика вещества Порактант альфа

    Фосфолипидная фракция, выделенная из легких свиньи.

    Фармакология

    Фармакологическое действие — повышающее выработку сурфактанта, сурфактантоподобное.

    Покрывает внутреннюю поверхность альвеол, предотвращает их слипание в конце выдоха, снижает поверхностное натяжение в легких, поддерживает адекватный газообмен в течение дыхательного цикла. Пленка сурфактанта обладает поверхностно-активными свойствами, располагается на границе раздела фаз «воздух-жидкость» в альвеолах, регулирует поверхностное натяжение при изменении их объема. Стабильность альвеолярной структуры поддерживается снижением поверхностного натяжения в альвеолах при уменьшении их объема на выдохе. Стимулирует продукцию эндогенного сурфактанта в функционально незрелых легких недоношенных детей. Участвует в обмене газов и жидкостей через аэрогематический барьер, удалении инородных частиц с поверхности альвеол, защите элементов их стенок от повреждающего действия окислителей и перекисей.

    После интратрахеального введения основное количество удерживается в легких. В сыворотке крови и в других органах через 48 ч после интубации обнаруживаются следовые количества. Т1/2 — 67 ч.

    Применение вещества Порактант альфа

    Респираторный дистресс-синдром у недоношенных новорожденных детей массой тела более 700 г.

    Гиперчувствительность.

    Побочные действия вещества Порактант альфа

    Легочное кровотечение, аллергические реакции.

    Лечение: проведение максимально возможной аспирации содержимого легких, нормализация водно-электролитного баланса, поддержание жизненно важных функций.

    Пути введения

    Интратрахеально.

    Меры предосторожности вещества Порактант альфа

    Препарат может применяться врачами, имеющими необходимую квалификацию (лечение, реанимирование и клиническое наблюдение недоношенных детей) и при наличии соответствующего оборудования (ИВЛ, мониторинг кислорода в артериальной крови). Сразу после введения возможно увеличение растяжимости легких, определяющее необходимость быстрой перенастройки показателей вентиляции. Восстановление газообмена в альвеолах может стимулировать увеличение уровня кислорода в артериальной крови (требуется уменьшение его концентрации в газовой смеси).

    Взаимодействия с другими действующими веществами

    Название Значение Индекса Вышковского ®
    Куросурф® 0.0025

    Инструкция по применению Куросурф суспензия 80мг/мл 1,5мл

    Перед началом лечения препаратом необходимо провести коррекцию ацидоза, артериальной гипотензии, анемии, гипогликемии и гипотермии. В случае рефлюкса препарата введение необходимо приостановить и, при необходимости, увеличить пиковое инспираторное давление на аппарате ИВЛ до уровня, который необходим для очищения эндотрахеальной трубки. В случае закупорки эндотрахеальной трубки вследствие накопления слизи у детей может заметно ухудшиться вентиляция при введении препарата или сразу после его введения, что случается при наличии легочной секреции у ребенка до введения препарата. Отсасывание слизи перед введением препарата может снизить вероятность обструкции эндотрахеальной трубки. В случае невозможности удаления обструкции эндотрахеальную трубку необходимо немедленно заменить. Не рекомендуется проводить аспирацию трахеобронхиального секрета в течение, по крайней мере, 6 часов после введения препарата, за исключением условий, угрожающих жизни. В случае возникновения брадикардии, артериальной гипотензии и понижения насыщаемости крови кислородом введение препарата необходимо приостановить и провести необходимые меры по нормализации ЧСС, после чего лечение может быть продолжено. Дети, рожденные после длительного безводного периода (более 3 недель), могут плохо реагировать на заместительную терапию препаратом, что может быть связано с гипоплазией легких. Можно ожидать, что введение препарата снизит тяжесть РДС или риск его возникновения, однако нельзя предполагать, что терапия полностью устранит смертность и заболеваемость, связанные с преждевременными родами, поскольку преждевременно рожденные дети могут подвергаться другим осложнениям вследствие их незрелости. Применение препарата с целью профилактики необходимо проводить в соответствии со следующими рекомендациями: -недоношенные новорожденные с гестационным возрастом от 24 до 25 недель, профилактика рекомендуется; -недоношенные новорожденные с гестационным возрастом от 26 до 28 недель, рекомендуется профилактика в случае отсутствия антенатального применения кортикостероидных препаратов. Принимая во внимание факторы риска у недоношенных новорожденных с гестационным возрастом менее 28 недель, профилактика также рекомендуется при наличии следующих факторов риска развития РДС: перинатальная асфиксия, необходимость интубации при рождении, наличие сахарного диабета у матери, мужской пол ребенка, семейная предрасположенность к РДС, кесарево сечение. -недоношенные новорожденные с гестационным возрастом от 29 недель и более, препарат должен вводиться только в случае развития РДС. Восстановление газообмена в альвеолах может привести к быстрому увеличению концентрации кислорода в артериальном русле, что потребует немедленной перестройки показателей ИВЛ для того, чтобы избежать гипероксии. В связи с этим рекомендуется проводить продолжительный мониторинг газового состава артериальной крови и тканевого содержания кислорода. Подогретые перед употреблением флаконы не следует помещать обратно в холодильник. Не используйте оставшийся во флаконе препарат вторично.

    Состав

    В 1 мл порактанта альфа 80 мг. Вода для инъекций, натрия хлорид, как вспомогательные вещества.

    Форма выпуска

    Суспензия для введения в трахею во флаконах 80 мг в мл.

    Фармакологическое действие

    Лечение и профилактика дистресс-синдрома.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Природный сурфактант, содержащий полярные липиды и гидрофобные низкомолекулярные протеины. Восполняет недостаток легочного сурфактанта, который необходим для предотвращения слипания альвеол и адекватного газообмена в легких. Препарат введенный эндотрахеально, равномерно распределяется на поверхности альвеол и способствует восстановлению уровня оксигенации. Применение его снижает тяжесть легочной недостаточности (респираторного дистресс-синдрома), являющегося главной причиной смертности недоношенных детей, осложнений со стороны легочной системы и ЦНС. Эффективность увеличивается при введении повторных доз.

    В эксперименте T1/2 — 67 часов. В сыворотке крови через 48 часов обнаруживаются следовые концентрации.

    В составе комплексной терапии применяется при:

    • лечении респираторного синдрома у недоношенных детей;
    • профилактике РДС;
    • лечении новорожденных с патологией, обусловленной дефицитом сурфактанта.
    • повышенная чувствительность;
    • кровоизлияния в желудочки мозга;
    • эмфизема;
    • пневмоторакс.

    Чаще встречаемые побочные реакции:

    • бронхолегочная дисплазия;
    • легочное кровотечение;
    • аллергические реакции.

    Реже встречаемые побочные реакции:

    • пневмоторакс;
    • брадикардия;
    • сепсис;
    • артериальная гипотензия;
    • внутричерепное кровоизлияние.

    Куросурф, инструкция по применению (Способ и дозировка)

    Вводится эндотрахеально детям, находящимся на ИВЛ. Применяется только в условиях реанимационного отделения.

    Рекомендуется проводить постоянный мониторинг газового состава крови и содержания кислорода в тканях. Препарат Куросурф вводится после отсасывания слизи из дыхательных путей, во избежание обструкции трубки. Перед употреблением нагревают до 37°С и извлекают из флакона стерильным шприцем и вводят через инкубационную трубку. Положение ребенка на боку для лучшего распределения в соответствующем легком. Для равномерного распределения препарата после введения проводят ручную вентиляцию.

    Профилактика проводится в дозе 100 — 200 мг/кг, которая вводится сразу после рождения при подозрении на РДС. Повторно вводят 100 мг/кг через 12 часов.

    Не рекомендуется аспирировать трахеобронхиальный секрет после введения препарата 6 часов. При возникновении брадикардии и снижении в крови кислорода прекращают введение и после нормализации ЧСС лечение продолжают.

    Случаи передозировки не известны. При подозрении передозировки и наличии симптомов со стороны дыхания и оксигенации проводится максимальная аспирация содержимого из легких и симптоматическое лечение.

    Взаимодействие

    Нет данных о лекарственном взаимодействии.

    Условия продажи

    По рецепту. Применяется в специализированных клиниках.

    Условия хранения

    Температура до 2-8°С.

    Срок годности

    1,5 года.

    После набора препарата из флакона, оставшийся нельзя использовать.

    Альвеофакт, Сюрванта, Сурфактант BL, Экзосурф неонатал, Сурфактант HL.

    Липосомальные инкапсулированные лекарственные формы являются перспективными в лечении различных заболеваний. Липосомы выступают в качестве «контейнеров» для доставки лекарственных препаратов и имеют значительные преимущества по сравнению с обычными лекарственными формами: высокое сродство к клеточным мембранам, высокая терапевтическая эффективность, адресная доставка к органу-мишени, пролонгированное действие.

    Известны липосомальные препараты Сурфактант-BL, Сурванта и Аль-веофакт, полученные из легких крупного рогатого скота и Куросульф — из легкого свиней. Данные препараты эффективны при лечении бронхиальной астмы, туберкулеза легких и обстуктивных заболеваний. Куросурф, как натуральный сурфактант, является наиболее эффективным и чаще применяемым у недоношенных новорожденных с тяжелой патологией легких. Как известно именно у недоношенных детей снижено образование сурфактанта — вещества, выстилающего альвеолы изнутри и препятствующего слипанию альвеол на выдохе. Поэтому у них развивается дыхательная недостаточность разной степени выраженности, влекущая гемодинамические нарушения. Введение Куросурфа в трахею сопровождается купированием синдрома дыхательных расстройств. Он эффективно восстанавливает механику легких.

    Заместительная терапия Куросурфом в сочетании с ИВЛ сокращает длительность респираторной терапии, снижает смертность. Более предпочтительно использование препарата с профилактической целью. Для улучшения состояния обычно достаточно одно – или двукратного введения, о чем свидетельствуют отзывы.

    • «… Цена Куросурфа просто сумасшедшая. Нам понадобилось 2 ампулы. Динамика у ребенка положительная».
    • «… Спасая малыша, приобрели этот препарат — он помогает «раскрыться» легким. Родился глубоко недоношенным, но благодаря этому средству получил шанс на жизнь».
    • «… В нашей ситуации это было жизненно важное средство».
    • «… После двух введений вообще не понадобилась ИВЛ, ребенок просто находился в кислородной палатке».
    • «… Ребенок родился с критической массой тела. Нам сказали, что в такой ситуации на искусственной вентиляции он может быть целый месяц. Использование этого препарата трижды было эффективным — был на ИВЛ всего 3 дня».

    Таким образом, это лучший выбор из натуральных сурфактантов.

    Цена Куросурфа, где купить

    Купить Куросурф можно во многих аптеках. Стоимость 1 флакона 1,5 мл препарата составляет 21200-23205 руб.

    • Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан

    БИОСФЕРА

    • Куросурф 80 мг/мл 1,5 мл сусп. интратрах. детск.Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Италия) 120 тг.заказать

    показать еще

    Куросурф : инструкция по применению

    Состав:

    1 флакон 1,5 мл содержит:

    Активный компонент: Порактант Альфа – 120 мг.

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

    Состав на 1 мл суспензии:

    Порактант Альфа – 80 мг (соответствует приблизительно 74 мг общего количества фосфолипидов).

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

    Описание: Суспензия для эндотрахеального введения 80 мг/мл.

    Фармакотерапевтическая группа: Другие средства для лечения заболеваний респираторной системы. Легочные сурфактанты. Код ATX: R07AA02

    Фармакологические свойства Фармакодинамика

    Легочный сурфактант является смесью субстанций, в основном, фосфолипидов и специфических протеинов, выстилающих внутреннюю поверхность альвеол и способных понижать поверхностное натяжение в легких. Этот эффект стабилизирует альвеолы, предотвращая их слипание в конце экспираторной фазы, способствует адекватному газообмену, поддерживаемому в течение всего дыхательного цикла.

    In vitro Куросурф снижает минимальное поверхностное натяжение до ≤ 4 mN/m при измерении по методике Wilhelmy.

    Дефицит легочного сурфактанта по любой причине приводит к тяжелой респираторной недостаточности у недоношенных детей, которая носит название респираторного дистресс-синдрома (РДС) или болезни гиалиновых оболочек (БГО).

    РДС является основной причиной острой смертности и острой заболеваемости недоношенных новорожденных и может иметь длительные респираторные и неврологические последствия.

    Куросурф разработан для замещения дефицита эндогенного легочного сурфактанта путем эндотрахеального введения экзогенного сурфактанта.

    Поверхностная активность Куросурфа позволяет ему однородно распределяться в легких и на поверхности раздела воздух-жидкость. Физиологические и терапевтические эффекты Куросурфа при дефиците сурфактанта хорошо описаны в различных моделях на животных.

    В нескольких фармакодинамических исследованиях in vivo Куросурф улучшал легочный комплаенс, легочный газообмен, выживаемость недоношенных кроликов.

    У недоношенных плодов кроликов, полученных гистерэктомией и немедленно забитых, применение Куросурфа вызывало значительное увеличение объема легких.

    У недоношенных кроликов после введения Куросурф через трахеальный катетер вентиляция 100% кислородом приводила к значительному улучшению периодического объема и комплаенса легкие – грудная клетка по сравнению с контрольной группой животных.

    Фармакокинетика

    Куросурф остается, в основном, в легких после эндотрахеального введения с периодом полувыведения 14С-меченного дипальмитоил-фосфатидилхолина около 67 часов у новорожденных кроликов. Только следы липидов сурфактанта могут быть найдены в сыворотке и органах, других, чем легкие, через 48 часов после введения.

    Куросурф вводят напрямую в целевой орган, где происходят биофизические эффекты на поверхности альвеол.

    У взрослых и новорожденных кроликов примерно 50% радиомеченного компонента быстро удаляется из альвеол в первые три часа после разового эндотрахеального введения 14C-DPPC (дипальмитоил-фосфатидил-холина -Куросурфа). Через 24 часа примерно 45% радиомеченного DPPC выводится из легких взрослых кроликов по сравнению с 20% у новорожденных кроликов. У новорожденных кроликов Куросурф-14С-DPPC проходит из альвеолярного пространства в паренхиму легких и затем снова секретируется в альвеолы, в то время как у взрослых кроликов большая часть DPPC не проходит этот цикл. Период полувыведения из легких составляет около 25 часов у взрослых кроликов и 67 часов у новорожденных кроликов.

    Концентрация 14C-DPPC в альвеолярных макрофагах составляет ≤ 2% от концентрации в легких новорожденных и взрослых кроликов. Количество, определяемое в сыворотке, печени, почках и мозге новорожденных кроликов через 48 часов варьирует от 0,32% до 0,52% от общего выведенного 14C-DPPC.

    Отсутствует информация о метаболическом уровне протеинов, связанных с сурфактантом в препарате Куросурф.

    Не проводились фармакокинетические исследования у людей для определения абсорбции, биотрансформации или выведения Куросурфа. Проводились доклинические исследования для оценки наличия фосфолипидов в Куросурфе.

    Показания

    Лечение респираторного дистресс-синдрома (РДС) у недоношенных новорожденных детей. Дети с РДС, родившиеся через длительный промежуток времени после разрыва плодных оболочек (свыше 3 недель), не отвечают оптимально на лечение. Опыт применения лекарственного средства у детей с массой тела при рождении менее 600 г отсутствует.

    Профилактическое применение у недоношенных новорожденных детей с гестационным возрастом 24-31 неделя с риском развития РДС или с очевидным дефицитом сурфактанта.