Липоферон инструкция по применению

Липоферон

О препарате:

Липоферон оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие.

Показания и дозировка:

  • Комплексная терапия острого гепатита В, хронического гепатита В в активной и неактивной репликативных формах, а также при хроническом гепатите В, осложненным гломерулонефритом

  • Лечение пациентов с атопическими заболеваниями, аллергическим риноконъюнктивитом, БА при проведении специфической иммунотерапии

  • Комплексная терапия урогенитальной хламидийной инфекции у взрослых

  • Комплексная терапия лихорадочной и менингеальной форм клещевого энцефалита у взрослых

  • Профилактика и лечение гриппа, острых респираторных заболеваний у взрослых и детей

Липоферон применяют перорально у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Непосредственно перед применением во флакон с лиофилизированным порошком добавляют 1–2 мл дистиллированной или охлажденной кипяченой воды. Встряхивают в течение 1–5 мин до образования однородной суспензии.

При остром гепатите В Липоферон принимают за 30 мин до еды по такой схеме:

  • Взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней;

  • Детям дошкольного возраста (3–7 лет) — по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки в течение 10 дней или после контрольных биохимических исследований крови более длительное время — до полного клинического выздоровления.

При хроническом гепатите В в активной и неактивной репликативных формах, а также при хроническом гепатите В, осложненном гломерулонефритом, препарат принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

  • Взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 1 мес через день 1 раз в сутки (на ночь);

  • Детям дошкольного возраста (3–7 лет) — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 1 мес через день 1 раз в сутки (на ночь).

Для профилактики гриппа и ОРВИ принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

  • Взрослым и детям в возрасте старше 15 лет — по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки 2 раза в неделю в течение 1 мес во время повышения заболеваемости;

  • Детям в возрасте от 3 до 15 лет — по 0,25 млн МЕ 1 раз в сутки 2 раза в неделю в течение 1 мес при увеличении случаев заболевания.

При терапии гриппа и ОРВИ принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

  • Взрослым и детям старше 15 лет — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 3 дней;

  • Детям в возрасте от 3 до 15 лет — по 0,25 млн МЕ 2 раза в сутки, курс лечения — 3 дня.

При проведении специфической иммунотерапии препарат принимают утром через 30 мин после еды по следующей схеме:

  • При аллергическом риноконъюнктивите назначают 0,5 млн МЕ Липоферона 1 раз в сутки на протяжении 10 дней. Курсовая доза — 5 млн МЕ;

  • При атопической БА назначают по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки на протяжении 10 дней, а затем в течение 20 дней (через день) — по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки. Курс лечения — 30 дней.

При комплексной терапии урогенитальных хламидийных инфекций у взрослых по 0,5 млн МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 10 дней.

При комплексной терапии клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

  • При лихорадочной форме — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 7 дней;

  • При менингеальной форме — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 10 дней.

Передозировка:

Исследования не проводились.

Побочные эффекты:

Не оказывает. Ввиду того что активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон-2b, при парентеральном введении вызывает гриппоподобные побочные явления.

Противопоказания:

  • Тяжелые формы аллергических заболеваний

  • Период беременности

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Интерферон альфа способен снижать активность цитохромов P450 и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, дипиридамола, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, которые назначались раньше или одновременно с ним.

Следует избегать сочетанного применения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы ГКС).

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Состав и свойства:

Интерферон альфа-2b250000 МЕ / 2b500000 МЕ / 2b1000000 МЕ

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, натрия фосфат двузамещенный 12-водный, натрия фосфат однозамещенный двухводный, лецитин-стандарт, холестерин, витамин Е, лактоза.

Форма выпуска:

  • пор. лиофил. д/п сусп. внутр. 250000 МЕ фл., № 5

  • пор. лиофил. д/п сусп. внутр. 500000 МЕ фл., № 5

  • пор. лиофил. д/п сусп. внутр. 1000000 МЕ фл., № 5

Фармакологическое действие:

Липоферон оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие. Рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b выделяют из клеток Escherichia coli, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b. Полипептидная структура молекулы, биологическая активность и фармакологические свойства рекомбинантного белка и человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b идентичны. Интерферон альфа при взаимодействии с родственными рецепторами на поверхности клетки инициирует сложную цепь изменений внутри нее. Эти процессы предотвращают репликацию вирусов в клетке, тормозят пролиферацию клеток и способствуют иммуномодулирующему действию интерферона. Интерферон альфа-2b стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и природных киллеров. Достижение максимальной концентрации в сыворотке крови зависит от способа введения.

Условия хранения:

При температуре 2–8 °С, не замораживать.

Общая информация

  • Форма продажи: по рецепту
  • Действующее в-о: Интерферон альфа-2b
  • Производитель:
  • Фарм. группа: Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

  • Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
  • Иммуномодуляторы
  • Иммуностимуляторы
  • Интерфероны
  • Интерферон альфа-2b

Гриппферон® (Grippferon®)

Последняя актуализация описания производителем 30.07.2019 Фильтруемый список

Действующее вещество:

Интерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b)

АТХ

L03AB05 Интерферон альфа-2b

Фармакологическая группа

  • Цитокин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J11 Грипп, вирус не идентифицирован
  • Z29.1 Профилактическая иммунотерапия

3D-изображения

Капли назальные 1 мл
активное вещество:
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10000 МЕ/мл
вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг; натрия хлорид — 4,1 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 11,94 мг; калия дигидрофосфат — 4,54 мг; повидон 8000 — 10 мг; макрогол 4000 — 100 мг; вода очищенная — до 1 мл

Описание лекарственной формы

Прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, противовирусное, иммуномодулирующее.

Фармакодинамика

Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием.

Фармакокинетика

При интраназальном применении концентрация действующего вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b — 1–2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.

Показания препарата Гриппферон®

Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей и взрослых.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата;

тяжелые формы аллергических заболеваний.

Применение при беременности и кормлении грудью

Гриппферон® разрешен к применению в течение всего периода беременности в соответствии с возрастной дозой. Не имеет ограничений к применению в период лактации.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом Гриппферон® не рекомендуется, т.к. это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

Способ применения и дозы

Интраназально.

При первых признаках заболевания Гриппферон® применяют в течение 5 дней:

— в возрасте до 1 года — по 1 капле (500 ME) в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза — 1000 ME, суточная доза — 5000 ME);

— в возрасте от 1 до 3 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 6000–8000 ME);

— в возрасте от 3 до 14 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 4–5 раз в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 8000–10000 ME);

— с 15 лет и взрослым — по 3 капли в каждый носовой ход 5–6 раз в день (разовая доза — 3000 ME, суточная доза — 15000–18000 ME).

С целью профилактики ОРВИ и гриппа:

— при контакте с больным и/или переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозировке 2 раза в день;

— при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозировке однократно утром с интервалом 24–48 ч;

При необходимости профилактические курсы повторяют.

После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Капли назальные, 10000 МЕ/мл. По 5 или 10 мл в пластиковом флаконе с дозатором-капельницей. 1 фл. в пачке картонной.

Производитель

ООО «Фирн М». 108804, Москва, поселение Кокошкино, дп Кокошкино, ул. Дзержинского, 4.

Тел./факс: (495) 956-15-43.

Организация, принимающая претензии. ООО «Фирн М».

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Гриппферон®

При температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Гриппферон®

2 года. Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации Бактериальные инфекции верхних дыхательных путей
Бактериальные инфекции органов дыхания
Боли при простудных заболеваниях
Боль при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей
Вирусное заболевание дыхательных путей
Вирусные инфекции дыхательных путей
Воспалительное заболевание верхних дыхательных путей
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой
Воспалительные заболевания дыхательных путей
Вторичные инфекции при гриппе
Вторичные инфекции при простудах
Гриппозные состояния
Затрудненное отделение мокроты при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей
Инфекции верхних дыхательных путей
Инфекции верхних отделов дыхательных путей
Инфекции дыхательных путей
Инфекции дыхательных путей и легких
Инфекции ЛОР-органов
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и лор-органов
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей у взрослых и детей
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей
Инфекционное воспаление дыхательных путей
Инфекция дыхательных путей
Катар верхних дыхательных путей
Катаральное воспаление верхних дыхательных путей
Катаральное заболевание верхних дыхательных путей
Катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей
Кашель при заболеваниях верхних дыхательных путей
Кашель при простуде
Лихорадочные состояния при гриппе
ОРВИ
ОРЗ
ОРЗ с явлениями ринита
Острая респираторная инфекция
Острое инфекционно-воспалительное заболевание верхних дыхательных путей
Острое простудное заболевание
Острое респираторное заболевание
Острое респираторное заболевание гриппозного характера
Першение в горле или носу
Простуда
Простудное заболевание
Простудные заболевания
Респираторная инфекция
Респираторно-вирусные инфекции
Респираторные заболевания
Респираторные инфекции
Рецидивирующие инфекции дыхательных путей
Сезонное простудное заболевание
Сезонные простудные заболевания
Частые простудные вирусные заболевания
J11 Грипп, вирус не идентифицирован Боли при гриппе
Грипп
Грипп на начальных стадиях заболевания
Грипп у детей
Гриппозное состояние
Инфлюэнца
Начинающееся гриппозное состояние
Острое парагриппозное заболевание
Парагрипп
Парагриппозное состояние
Эпидемии гриппа
Z29.1 Профилактическая иммунотерапия Вакцинация против вирусных инфекций
Вакцинация доноров
Вакцинация и ревакцинация
Вакцинация новорожденных детей
Вакцинация против гепатита В
Иммунопрофилактика
Коррекция иммунного статуса
Лечебно-профилактическая иммунизация
Профилактическая иммунизация
Специфическая иммунопрофилактика
Стимуляция процессов неспецифического иммунитета

Липофен ср

Фенофибрат — гиполипидемическое средство, механизм действия которого заключается в активации процессов перепрограммирования генов, задействованных в липидном обмене, благодаря чему снижается уровень ЛПОНП, ЛПНП, а также ХС, ТГ и липопротеина А, таким образом снижается риск развития инфаркта миокарда.

При длительном приеме препарата значительно уменьшаются экстраваскулярные отложения холестерина.

Гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная и смешанная (дислипидемия типа IIа, IIb, III, IV), если строгое и регулярное соблюдение соответствующей диеты и другие немедикаментозные меры лечения окажутся недостаточными, особенно при наличии сопутствующих факторов риска.

У взрослых применяют перорально в сочетании со стандартной гипохолестериновой диетой — по 1 капсуле (250 мг) в сутки во время еды.

Препарат применяют длительно. Эффективность лечения необходимо периодически контролировать. Диетотерапию, начатую до назначения лекарственного средства, необходимо продолжить.

Если после применения препарата на протяжении нескольких месяцев (например 3 мес) уровень липидов в плазме крови недостаточно снизился, необходимо рассмотреть вопрос о назначении дополнительного лечения или других видов терапии.

Сообщений о случаях передозировки не получено, возможно усиление проявлений побочных реакций. Специфические антидоты неизвестны.

При подозрении на передозировку лечение — симптоматическое с проведением необходимой поддерживающей терапии, если это необходимо.

Фенофибрат не выводится путем гемодиализа.

  • Со стороны ЖКТ: часто — нарушения со стороны желудка и кишечника, включая расстройства пищеварения, боль в животе, тошноту, рвоту, диарею, вздутие живота; иногда — панкреатит.

  • Со стороны гепатобилиарной системы: часто — умеренное повышение уровня трансаминаз в плазме крови (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ); иногда — образование камней в желчном пузыре; очень редко — усиление билиарного литогенеза, эпизоды гепатита. Если симптомы (например желтуха, зуд) указывают на возникновение гепатита, нужно провести лабораторные тесты для подтверждения диагноза и, если необходимо, отменить препарат (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

  • Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда — кожная сыпь, зуд, крапивница, реакции фоточувствительности; редко — алопеция; очень редко — фоточувствительность кожи с эритемой, появлением пузырьков или узелков на участках кожи, подвергавшихся влиянию солнечного света или искусственного УФ-облучения в отдельных случаях (даже после многих месяцев применения без осложнений).

  • Со стороны скелетно-мышечной системы, соединительной ткани и костей: редко — диффузная миалгия, миозит, судороги мышц и мышечная слабость; очень редко — рабдомиолиз.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — венозная тромбоэмболия (эмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен).

  • Со стороны системы крови и лимфатической системы: редко — снижение уровня гемоглобина и лейкоцитов.

  • Со стороны ЦНС: редко — сексуальная слабость, головная боль.

  • Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: очень редко — интерстициальная пневмония.

  • Результаты исследований: иногда — повышение уровня креатинина и мочевины в плазме крови.

  • Гиперчувствительность к фенофибрату или другим компонентам препарата

  • Выраженные нарушения функции печени (включая билиарный цирроз печени)

  • Выраженные нарушения функции почек

  • Заболевания желчного пузыря (желчнокаменная болезнь)

  • Фоточувствительность или фототоксичные реакции во время лечения фибратами или кетопрофеном в прошлом

  • Применение препаратов, оказывающих гепатотоксическое действие

  • Хронический или острый панкреатит, за исключением случаев острого панкреатита, обусловленного выраженной триглицеридемией

Препарат особенно показан при наличии очевидных сопутствующих факторов риска, таких как АГ и курение.

При гиперхолестеринемии вторичного генеза до начала лечения необходимо провести адекватную терапию состояний, которые ее обусловили, или устранить другие возможные причины. К ним относятся, например, декомпенсированный сахарный диабет II типа, гипотериоз, нефротический синдром, диспротеинемия (например при миеломной болезни), гипербилирубинемия, фармакотерапия (пероральные контрацептивы, глюкокортикоиды, антигипертензивные средства, ингибиторы протеаз для лечения ВИЧ-инфекции), алкоголизм.

Эффект лечения должен контролироваться путем определения уровня липидов в плазме крови (общего ХС, ЛПНП, ТГ). Если адекватный эффект не был достигнут на протяжении нескольких месяцев (например 3 мес), необходимо рассмотреть вопрос о назначении дополнительного лечения или других видов терапии.

У пациентов с гиперлипидемией, которые принимают эстрогены или контрацептивы, содержащие эстрогены, необходимо определить, является гиперлипидемия первичной или вторичной, поскольку при применении пероральных эстрогенов возможно повышение уровня липидов.

Функция печени. Как и при применении других гиполипидемических средств, у некоторых пациентов отмечалось повышение активности трансаминаз. В большинстве случаев оно было транзиторным, незначительным и бессимптомным. Рекомендуется мониторировать активность трансаминаз каждые 3 мес на протяжении первых 12 мес лечения. Необходим контроль состояния пациентов, у которых выявлено повышение уровня трансаминаз. При повышении уровня АлАТ и АсАТ более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы препарат необходимо отменить.

Панкреатит. У больных, которые принимали фенофибрат, отмечали случаи панкреатита. Его возникновение может быть результатом неэффективности лечения у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямым эффектом от применения препарата или обусловлено другой причиной, например, камнем в желчных путях или закупоркой общего желчного протока.

Мышцы. Токсичное влияние на мышцы, включая очень редкие случаи рабдомиолиза, отмечали при лечении фибратами и другими гиполипидемическими препаратами. Его частота повышается при гипоальбуминемии или почечной недостаточности. Следует учитывать возможный токсичный эффект в отношении мышц у пациентов с диффузными миалгиями, судорогами и слабостью мышц, а также при выраженном повышении уровня креатинфосфокиназы (в 5 раз по сравнению с нормой). В этих случаях лечение препаратом необходимо прекратить.

При наличии факторов, которые предопределяют склонность к миопатии и/или рабдомиолизу, включая возраст старше 70 лет, наследственные заболевания мышц у пациента или членов его семьи, заболевания почек, гипотериоз или злоупотребление алкоголем, пациенты могут иметь повышенный риск развития рабдомиолиза. У таких больных необходимо тщательно взвесить пользу и риск лечения препаратом Липофен СР.

Риск токсического влияния на мышцы может повышаться, если лекарственное средство назначают одновременно с другим фибратом или ингибитором HMG-CoA-редуктазы, особенно при наличии сопутствующих заболеваний мышц. Поэтому комбинацию фенофибрата и статина желательно назначать только пациентам с тяжелой комбинированной дислипидемией и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний при отсутствии у них заболеваний мышц в анамнезе и проводить лечение под тщательным контролем возможного токсического влияния на мышцы.

Функция почек. Лечение необходимо прекратить в случае повышения уровня креатинина более чем на 50% по сравнению с верхней границей нормы. Рекомендуется рассмотреть вопрос о необходимости контроля уровня креатинина на протяжении первых месяцев после начала лечения.

С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции почек; при клиренсе креатинина <50 мл/мин дозу следует снизить.

Препарат содержит сахар, поэтому пациентам с такими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, а также больным сахарным диабетом не следует принимать этот препарат.

Применение в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Дети. Противопоказан для применения у детей.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Нет сообщений.

Пероральные антикоагулянты. Фенофибрат усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повышать риск возникновения кровотечения.

Рекомендуется снизить дозу антикоагулянтов приблизительно на 1/3 в начале лечения и потом постепенно ее повышать, если необходимо, под контролем INR (международное нормированное соотношение).

Корректировать дозу антикоагулянтов следует во время лечения и на протяжении 8 дней после отмены препарата в связи с повышением риска возникновения кровотечений.

Циклоспорин.

Несколько тяжелых случаев нарушения функции почек отмечалось при одновременном применении фенофибрата и циклоспорина, поэтому у таких пациентов следует тщательно контролировать функцию почек.

Лечение препаратом необходимо прекратить в случае выраженных отклонений лабораторных показателей.

Ингибиторы HMG-CoA-редуктазы и другие фибраты.

Риск серьезного токсичного поражения мышц повышается при одновременном применении с ингибиторами HMG-CoA-редуктазы.

Такую комбинацию необходимо применять с осторожностью и тщательно отслеживать появление признаков токсического влияния на мышцы.

Противопоказан одновременный прием Липофена СР с другими фибратами в связи с риском развития рабдомиолиза.

Ферменты цитохрома P450. Результаты исследования in vitro с использованием печеночных микросом человека показали, что фенофибрат и фенофибриновая кислота не являются ингибиторами изоформ цитохрома (CYP) Р450 CYP 3A4, CYP 2D6, CYP 2E1 или CYP 1A2. Они являются слабыми ингибиторами CYP 2С19 и CYP 2А6 и проявляют слабый или умеренный ингибирующий эффект в отношении CYP 2С9 в терапевтических концентрациях, что необходимо учитывать при одновременном применении с препаратами, которые метаболизируются при участии этих изоформ цитохрома Р450.

С осторожностью применяют препарат в сочетании с ингибиторами МАО в связи с риском развития миопатии, рабдомиолиза.

Не следует принимать одновременно с пергексилина малеатом в связи с повышенным риском возникновения острого гепатита.

1 капсула препарата содержит вещество фенофибрат — 250 мг.

Фармакологическое действие:

Фенофибрат является производным фиброевой кислоты. Его эффекты в отношении липидного профиля, которые отмечались у человека, опосредованы активацией рецептора, активируемого пролиферирующим фактором пероксисом типа α (PPARα).

В связи с активацией PPARα фенофибрат повышает интенсивность липолиза и выводит из плазмы части, насыщенные ТГ, путем активации липопротеиновой липазы и уменьшения образования апопротеина СIII. Активация PPARα также предопределяет увеличение синтеза апопротеинов AI и AII.

Вышеупомянутые эффекты фенофибрата на липопротеины приводят к снижению фракций ЛПОНП и ЛПНП, которые содержат апопротеин В, и увеличению фракции ЛПВП, которые содержат апопротеины АI и АII.

Кроме того, путем модификации синтеза и катаболизма фракции ЛПОНП фенофибрат повышает клиренс ЛПНП и уменьшает их количество, а их уровень повышен у пациентов с риском коронарной болезни сердца (атерогенный профиль липидов).

Благодаря значительному эффекту ЛПНП ХС и ТГ лечение фенофибратом имеет положительный эффект как у пациентов с гиперхолестеринемией в комбинации с гипертриглицеридемией, так и без нее, включая вторичную гиперлипопротеинемию, такую как при сахарном диабете II типа.

Экстраваскулярные отложения ХС (xanthoma tendinosum et tuberosum) могут существенным образом уменьшаться или даже полностью исчезать во время терапии фенофибратом.

Форма выпуска:

Капсулы 250 мг, блистер, № 15, № 30, № 90.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

  • Форма продажи: по рецепту
  • Действующее в-о: Фенофибрат
  • Производитель:

Липофен СР

действующее вещество: фенофибрат;

1 капсула содержит фенофибрата 250 мг

вспомогательные вещества: нейтральные микропелеты * (№ 30), акрилатный сополимер, метакрилатный сополимер (тип А), тальк

* состав нейтральных микропелеты (№ 30): крахмал кукурузный, сахар сферический;

желатиновая капсула содержит: желтый закат FCF (E 110), титана диоксид (Е 171), желатин.

Показания

Гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная и смешанная (дислипидемия типа Па, IIb,, III, IV), если строгое и регулярное соблюдение соответствующей диеты и другие немедикаментозные меры лечения оказываются недостаточными, особенно при наличии сопутствующих факторов риска.

Гиперчувствительность к фенофибрата или другим компонентам препарататяжелые нарушения функции печени (включая билиарный цирроз печени), тяжелые нарушения функции почек, заболевания желчного пузыря (желчнокаменная болезнь), светочувствительность или фототоксические реакции при лечении фибратами или кетопрофеном в прошлом, лечение препаратами, которым свойственна гепатотоксичность, хронический или острый панкреатит за исключением случаев острого панкреатита, обусловленного выраженной гипертриглицеридемия.

Назначают внутрь в сочетании со стандартной гипохолестериновой диетой — по 1 капсуле (250 мг) в сутки во время одного из основных приемов пищи.

Препарат назначается на длительное время (годами). Эффективность необходимо периодически контролировать.

Диетотерапия, начатую до назначения препарата, необходимо продолжить.

Если после применения препарата в течение нескольких месяцев (например, 3-х месяцев) уровень липидов в сыворотке крови недостаточно снизился, необходимо рассмотреть вопрос о назначении дополнительного лечения или других видов терапии.

Сообщений о случаях передозировки не было, возможно усиление проявлений побочных реакций.Специфические антидоты неизвестны.При подозрении на передозировку лечение должно быть симптоматическим с применением необходимой поддерживающей терапии, если нужно.Фенофибрат не выводится путем гемодиализа.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительного тракта

Часто: нарушения со стороны желудка и кишечника, включая расстройства пищеварения, боли в животе, тошнота, рвота, диарея, вздутие живота.

Нечасто: панкреатит.

Со стороны пищеварительной системы

Часто: умеренное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови.

Нечасто: образование камней в желчном пузыре.

Очень редко: усиление билиарного литогенеза, эпизоды гепатита. Если симптомы (например, желтуха, зуд) указывают на возникновение гепатита, следует провести лабораторные тесты для подтверждения диагноза и, если необходимо, отменить препарат.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Нечасто: кожные высыпания, зуд, крапивница, фотосенсибилизация.

Редко: алопеция.

Очень редко: фоточувствительность кожи с эритемой, появлением пузырьков или узелков на участках кожи, подвергшихся воздействию солнечного света или искусственного ультрафиолетового облучения в отдельных случаях (даже после многих месяцев применения без осложнений).

Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани и костей

Редко: диффузная миалгия, миозит, судороги мышц и мышечная слабость.

Очень редко: рабдомиолиз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Нечасто: венозная тромбоэмболия (эмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен).

Со стороны крови и лимфатической системы

Редко: снижение уровня гемоглобина и лейкоцитов.

Со стороны нервной системы

Редко: сексуальная слабость, головная боль.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения

Очень редко: интерстициальная пневмония.

результаты исследований

Нечасто: повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови.

Применение при беременности

Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Смотрите другие препараты:

Трайкор

Описание препарата «Липофен СР» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомится с утвержденной производителем аннотацией.

Необходим препарат Липофен СР? Закажите его прямо здесь! На YOD.ua доступно резервирование любого лекарства: забрать сам препарат или заказать доставку вы сможете в аптеке своего города по указанной на сайте цене. Заказ будет ждать вас в аптеке, о чем вы получите уведомление в виде смс (возможность услуги доставки необходимо уточнять в аптеках-партнерах).

На YOD.ua всегда есть информация о наличии препарата в ряде крупнейших городов Украины: Киеве, Днепре, Запорожье, Львове, Одессе, Харькове и других мегаполисах. Находясь в любом из них, вы всегда легко и просто можете заказать лекарства через сайт YOD.ua, а после в удобное время отправиться за ними в аптеку или заказать доставку.

Внимание: для заказа и получения рецептурных препаратов вам понадобится рецепт врача.

Закажите Липофен СР сегодня в простой и удобной форме благодаря Yod.ua. Мы работаем для вас!

Состав

В 1 флаконе интерферона альфа-2b 500 000 МЕ. Натрия хлорид, витамин С, витамин Е, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфатадигидрат, холестерин, лецитин, лактоза, как вспомогательные вещества.

Лиофилизированный порошок для приготовления суспензии по 500000 МЕ во флаконах.

Иммуномодулирующее, противовирусное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Липосомальный препарат, имеющий активные субстанции: рекомбинантный интерферон альфа-2b, аскорбиновая кислота и витамин Е. Липосомное покрытие — из лецитина и холестерина — является носителем лекарственных веществ. Включенные в липосомы активные вещества более устойчивы в организме, не разрушаются в пищеварительном тракте, поэтому возможен пероральный прием, имеют низкую токсичностью, не вызывают аллергических и иммунных реакций. Активное вещество высвобождается из липидной мембраны путем экзоцитоза, когда липосомы сливаются с клеточной стенкой. Это обеспечивает доставку его непосредственно в клетку.

Препарат оказывает противовирусное действие. Рекомбинантный интерферон выделяют из клеток кишечной палочки, в генетический код которых включен ген интерферона альфа-2b человека. Биологическая активность рекомбинантного и человеческого интерферона идентичны. Он подавляет проникновение вирусов в клетку. На поверхности клетки инициирует цепь изменений, которые предупреждают репликацию вирусов в клетке. Иммуномодулирующее действие связано с повышением активности макрофагов, усилением действия Т-лимфоцитов. Липоферон активен в отношении грамположительных микроорганизмов, что обусловлено усилением фагоцитарной активности и цитотоксичности естественных киллеров.

Прием липосомальной формы внутрь обеспечивает длительную циркуляцию интерферона. Всасывание происходит в начальных отделах тонкого кишечника, метаболизм — в печени. Период полувыведения составляет 6 часов.

Показания к применению

  • комплексное лечение гепатита В;
  • аллергический рино-конъюнктивит;
  • бронхиальная астма (проведение специфической иммунотерапии);
  • лечение гриппа, ОРВИ;
  • хламидийная инфекция (в составе комплексной терапии).
  • повышенная чувствительность к интерферонам;
  • тяжелые аллергические заболевания;
  • возраст до 3 лет;
  • беременность и кормление грудью.
  • кожные реакции (сыпь, зуд);
  • озноб, головная боль, лихорадка, потливость.

Липоферон, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Липоферон 500 тыс. МЕ применяется внутрь. К содержимому флакона необходимо добавить 2 мл кипяченой воды, хорошо встряхнуть до образования однородной суспензии.

Гепатит В — за 30 мин до еды по 1 млн МЕ дважды в день, 10 дней и более до клинического выздоровления. Детям от 3 до 7 лет назначают 500 000 МЕ 1 раз в день.

Аллергический риноконъюнктивит — 500000 МЕ 1 раз в день.

Атопическая БА — 500000 МЕ 1 раз в день, 10 дней, после чего через день в такой же дозе еще 20 дней.

Профилактика ОРВИ — 500000 МЕ 2 раза в неделю, принимать 1 месяц. В случае лечения ОРВИ — 500000 МЕ 2 раза в день, каждый день, 3-5 дней. Готовую суспензию хранить в холодильнике не более 12 часов.

Случаи не выявлены.

С осторожностью назначать с противоэпилептическими препаратами, антидепрессантами, клиренс которых зависит от системы Р450 цитохромов.

Альфа-интерфероны снижают активность цитохромов, поэтому изменяют метаболизм фенитоина, циметидина, теофиллина, курантила, пропранолола, диазепама, цитостатиков.

При хроническом гепатите нельзя назначать иммуносупрессивные препараты — они способствуют усилению репликации вируса.

Изучения взаимодействия с кортикостероидами не проводилось. Возможно совместное назначение их у больных рассеянным склерозом при рецидивах.

Условия продажи

Отпускается по рецепту.

Условия хранения

Температура хранения 8°С.

Суспензии — 12 часов при температуре 8 °С.

Срок годности

2 года.

Аналоги Липоферона

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Альфа-Инзон, Альфарекин, Альфирон, Витаферон, Интрон А.

Отзывы о Липофероне

Создание искусственных липосом — перспективное направление нанобиотехнологии. Липосомальные препараты пролонгируют действие введенного лекарственного средства и увеличивают его биодоступность. Используются ЛСП различной направленности: противоопухолевой, противогрибковой, антиоксидантной, гепатопротекторной и противовирусной.

Липоферон — представитель липосомных препаратов, который имеет свойства рекомбинантных интерферонов, но отличается от них высокой безопасностью, лучшей переносимостью, длительным присутствием интерферона в крови и возможностью вызывать продукцию эндогенного интерферона. В его состав входят также витамины Е и С, которые усиливают противовирусное действие и минимизируют токсическое влияние интерферона на детский организм, поэтому этот препарат успешно применяется в педиатрии.

Для профилактики ОРЗ у детей применялся препарат по 250 000 МЕ 1 раз в день, всего 2 раза в неделю один месяц. С лечебной целью — по 250 000 МЕ 2 раза в день в течение 3 дней. Профилактическое назначение приводило к снижению частоты заболеваний в 2 раза. Если препарат применялся у заболевших людей, замечено уменьшение интоксикационного синдрома (слабость, ломота, головная боль), сокращение периода лихорадки и общей продолжительности болезни до 5 дней. По результатам лабораторных исследований — улучшение клеточного и гуморального иммунитета.

«… Нам врач при заболевании уже второй раз назначает на 3-5 дней. Ребенку 3 года. Действительно ОРЗ протекает легче, обходится без бронхита — а это наш бич».

Липоферон включался в схему комбинированного лечения вирусного гепатита С в дозе 2 млн МЕ через день вместе с рибавирином, что также показало успешность терапии. Назначение этого препарата было эффективным у больных с синдромом хронической усталости.

«… У меня вирусный гепатит С. Прописали схему Липоферона 2 млн через день, пить 6 месяцев. Эффект был ошеломляющим — улучшился аппетит, исчезла слабость и быстрая утомляемость, улучшилось настроение. Сдал анализы на РНК VHC —значительно лучше».

Цена Липоферона, где купить

В настоящий момент купить Липоферон в Москве и других городах РФ не представляется возможным.