Моксонидин 0 4 инструкция

Физиотенз (моксонидин)

Физиотенз – лекарственный препарат, использующийся при лечении артериальной гипертензии. Действующее вещество, моксонидин, относится к группе гипотензивных средств центрального действия. Его эффект связан со стимуляцией особых рецепторов, расположенных в стволе головного мозга. В результате такого воздействия снижается тонус сосудов и уменьшается артериальное давление.

Дополнительный эффект моксонидина – повышение чувствительности к инсулину, что снижает риск развития сахарного диабета.

Применение физиотенза ведет к снятию спазма периферических сосудов, за счет чего и уменьшаются показатели кровяного давления. При этом частота и сила сокращений сердца существенно не меняются.

Особенности моксонидина

Отличие моксонидина (физиотенза) от многих других лекарственных средств гипотензивного действия заключается в минимальном воздействии на адренорецепторы. Клинически это выражается в меньшей частоте побочных эффектов в виде сонливости и сухости во рту.

Препарат быстро всасывается из пищеварительной системы: максимальная концентрация моксонидина в крови возникает уже через час после его приема. Скорость всасывания препарата не зависит от связи с приемом пищи.

Физиотенз (моксонидин) выводится из организма преимущественно почками в неизмененном виде и в виде метаболитов. Через сутки после приема препарата в крови остается не более 10% всосавшегося вещества. У больных, страдающих почечной недостаточностью, скорость выведения препарата значительно уменьшается, поэтому доза моксонидина у таких больных должна подбираться индивидуально.

Показания для приема физиотенза

Моксонидин (физиотенз) назначают для лечения артериальной гипертензии. Терапия должна проводиться под наблюдением врача. Частота посещения специалиста определяется индивидуально.

Противопоказания

Использование физиотенза противопоказано при:

  • сердечной недостаточности острого и хронического течения;
  • некоторых аритмиях;
  • брадикардии с частотой сердечных сокращений ниже 50 в минуту;
  • лактации;
  • возрасте пациента младше 18 лет;
  • индивидуальной непереносимости моксонидина и вспомогательных компонентов препарата;
  • дефиците лактазы;
  • непереносимости галактозы;
  • мальабсорбции галактозы (глюкозы).

Назначение моксонидина больным с почечной и тяжелой печеночной недостаточностью и стенокардией требует особой осторожности и тщательного наблюдения.

Данные о применении физиотенза при беременности отсутствуют. Исследования на животных показали, что моксонидин может оказывать токсическое действие на плод, поэтому использование препарата у беременных допустимо только в крайних случаях строго по назначению врача.

Как принимать физиотенз

Прием моксонидина обычно начинают с 1 таблетки 200 мкг 1 раз в день – время и связь с приемом пищи значения не имеют. При необходимости дозировка может постепенно увеличиваться, но не более чем до 600 мкг в сутки. В последнем случае суточную дозу физиотенза следует разделить на 2-3 приема.

Отмену физиотенза нужно проводить постепенно, плавно снижая дозировку в течение 10-14 дней под наблюдением врача.

Назначение и корректировку дозы моксонидина (физиотенза) должен проводить врач. Самолечение в этом случае недопустимо. Больные, принимающие препарат длительное время, также должны регулярно осматриваться специалистом и проходить обследование.

Можно ли принимать моксонидин (физиотенз) одновременно с другими препаратами?

Моксонидин может использоваться изолированно или в сочетании с другими гипотензивными средствами, которые в данном случае взаимно усиливают действие друг друга.

Препараты из группы трициклических антидепрессантов (азафен, имипрамин, амитриптилин и другие) могут снижать свое основное действие при совместном применении с физиотензом. В то же время моксонидин может усиливать снотворный и успокаивающий эффект антидепрессантов, этилового спирта и транквилизаторов.

При совместном использовании физиотенза и лоразепама возможно улучшение памяти у пожилых пациентов.

Побочные действия моксонидина

Прием физиотенза может сопровождаться побочными эффектами, среди которых наиболее часты сонливость, сухость во рту, вялость, утомляемость и головокружения. Чаще всего эти проявления наиболее выражены в период адаптации к препарату и нередко уменьшаются самостоятельно через 1-3 недели от начала приема.

Кроме того, при приеме моксонидина из побочных эффектов могут быть выражены резкое падение кровяного давления, головные боли, нарушение сна, расстройства пищеварения, боли в спине.

Симптомы передозировки моксонидина

При превышении рекомендуемой дозы физиотенза возможны следующие проявления:

  • головная боль;
  • головокружение и коллапс вследствие резкого снижения артериального давления;
  • подъем артериального давления;
  • изменение частоты сердечных сокращений – брадикардия, реже тахикардия;
  • рвота;
  • боль в животе;
  • нарушение дыхания;
  • потеря сознания.

Лечение передозировки моксонидином симптоматическое.

Применение моксонидина (физиотенза) у водителей автотранспортных средств

Специального исследования действия физиотенза на способность управления автомобилем не проводилось. Однако учитывая относительно высокую частоту побочных эффектов в виде сонливости и вялости, следует предостеречь об этом водителей и других лиц, деятельность которых сопряжена с необходимостью концентрации внимания и быстротой реакции.

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Моксонидин

Международное непатентованное название

Моксонидин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг и 0.4 мг

Одна таблетка содержит:

активное вещество — моксонидин 0.2 мг или 0.4 мг,

вспомогательные вещества: кросповидон (полиплаздон XL-10), магния

стеарат, лактозы моногидрат,

черный (Е172).

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой cветло-розового цвета (для дозировки 0.2 мг).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета (для дозировки 0.4 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Гипотензивные препараты. Альфа 2-адреномиметики центральные,

производные имидазолина. Моксонидин.

Код АТХ С02АС05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность

составляет приблизительно 88%. Время достижения максимальной концентрации — около 1 часа. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.

Метаболизм

Основной метаболит — дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.

Выведение

Период полувыведения (Т1/2) моксонидина и его метаболита составляет 2.5 и 5 часов соответственно. В течение 24 часов свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией

По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Фармакокинетика в пожилом возрасте

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Фармакокинетика у детей

Моксонидин не рекомендуется для использования у лиц моложе 18 лет, так как в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У больных с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин.). У больных с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.), равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Во всех группах максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Фармакодинамика

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление (АД).

Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД.

Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых, плацебо-контролируемых, рандомизированных исследованиях.

Максимум гипотензивного эффекта достигается примерно через 2.5 – 7 ч. после прима внутрь.

— артериальная гипертензия

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

В большинстве случаев начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 0,4 мг в сутки за 2 приема или однократно.

Максимальная разовая доза составляет 0.4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0.,6 мг.

Резкое прекращение приема моксонидина не рекомендуется. Прием моксонидина следует прекращать постепенно в течение 2 недель.

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) не должны быть превышены разовая доза моксонидина 0.2 мг и суточная доза моксонидина 0.4 мг.

У пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 0.2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 0.4 мг в сутки.

Исследования по применению моксонидина у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились.

У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дози-

ровке такие же как и для взрослых пациентов.

Особенно в начале терапии наиболее частыми побочными реакциями были: сухость во рту, головокружение, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность и частота побочных эффектов уменьшается при повторном приеме.

Со стороны центральной нервной системы: часто – головная боль, головокружение, сонливость, рассеянность, угнетение сознания; нечасто – обморок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – вазодилатация; нечасто – брадикардия; иногда – чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии конечностей, нарушения периферической циркуляции, синдром Рейно.

Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто – шум в ушах.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – сухость во рту; часто – диарея, рвота, диспепсические расстройства.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто – кожная сыпь, зуд; нечасто – ангионевротический отек.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто – боль в спине; нечасто – боль в шее.

Психические нарушения: часто – нарушения сна, затруднения концентрации внимания; нечасто – раздражительность.

Нарушения зрения: иногда – сухость глаза, ощущение жжения глаза.

Эндокринные нарушения: иногда – гинекомастия, импотенция и снижение либидо.

Общие: иногда – отеки различной локализации, слабость в ногах, анорексия, боль в области околоушных желез.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— синдром слабости синусового узла, синоатриальная и атриовентрикулярная

блокада II и III степени, выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин), хроническая сердечная недостаточность III и IV класса (по классификации NYHA)

— нестабильная стенокардия

— ангионевротический отек в анамнезе

— тяжелая печеночная недостаточность

— хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л)

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— беременность и период лактации

— одновременный прием с трициклическими антидепрессантами

— наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальаб-

сорбция глюкозы-галактозы

С осторожностью: болезнь Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсия, глаукома, депрессия, «перемежающаяся» хромота, болезнь Рейно, атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина более 30 , но менее 60), цереброваскулярные заболевания, после перенесенного инфаркта миокарда, хроническая сердечная недостаточность I и II класс (по классификации NYHA), больным, находящимся на гемодиализе; из-за недостатка опыта применения – умеренная печёночная недостаточность (более 9 баллов по классификации Чайлд-Пью).

Лекарственные взаимодействия

Одновременный прием других антигипертензивных препаратов усиливает гипотензивный эффект моксонидина.

Поскольку трициклические антидепрессанты могут снижать эффект антигипертензивных препаратов центрального действия, совместный прием трициклических антидепрессантов с моксонидином не рекомендуется.

Моксонидин может усиливать эффект трициклических антидепрессантов (одновременного назначения следует избегать), транквилизаторов, алкоголя, седативных и снотворных средств.

Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.

Моксонидин выводится путем канальцевой секреции. Не могут быть исключены взаимодействия с другими лекарственными средствами, элиминирующимися путем канальцевой секреции.

При одновременном пероральном приеме с глибенкламидом биодоступность глибенкламида снижается на 11%.

C осторожностью назначают Моксонидин у пациентов с возможной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады и больным с атриовентрикулярной блокадой 1-й степени во избежание брадикардии.

Больные с тяжелой ишемической болезнью или нестабильной стенокардией нуждаются в тщательном наблюдении, так как опыт применения Моксонидина у данной группы пациентов ограничен.

Рекомендуется соблюдать меры предосторожности при назначении Моксонидина больным с почечной недостаточностью, так как моксонидин выводится почками. Эти пациенты нуждаются в тщательном подборе дозы, особенно в начале терапии. Начальная доза моксонидина должна составлять 0.2 мг в сутки и, при условии клинических показаний и хорошей переносимости, может быть увеличена максимум до 0.4 мг в сутки у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ >30 мл/мин, но <60 мл/мин) и максимум до 0.3 мг в сутки у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <30 мл/мин). Если Моксонидин принимают в комбинации с препаратом из группы бета-адреноблокаторов, то при необходимости отмены обоих препаратов сначала отменяют бета-адреноблокатор и лишь через несколько дней — Моксонидин. Не наблюдается синдрома отмены при прекращении приема Моксонидина. Однако не следует резко прерывать лечение: рекомендуется постепенно, в течение двух недель, снижать дозу. Пациенты с врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не должны принимать Моксонидин.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае снижения артериального давления рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и введение допамина. Брадикардия может быть купирована атропином. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной по ГОСТ 25250-88 и фольги алюминиевой по ТУ 1811-002-45094918-97.

По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона по ГОСТ 7933-89

Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпуск из аптек

По рецепту

Производитель

СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223110, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а

Тел./факс: (01774)-53801, е-mail: office@lekpharm.by

Владелец регистрационного удостоверения

СООО «Лекфарм», Республика Беларусь

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукта на территории Республики Казахстан

Представительство «РОМФАРМ КОМПАНИ» С.Р.Л. в Республике Казахстан

050013, Республика Казахстан, г. Алматы, Бульвар Бухар Жырау, д. 33,

БЦ «Женіс», офис 607, тел.(727) 247 07 85

Моксонидин

Состав

В одной таблетке содержится 200 мкг действующего вещества моксонидина.

В качестве вспомогательных веществ использована целлюлоза микрокристаллическая, клуцел, аэросил марки А-380, масло касторовое, поливинилпирролидон, твин-80, стеарат магния.

Форма выпуска

Препарат выпускается в таблетках покрытых оболочкой, в ячеистой упаковке по 14 штук, в картонной пачке может быть 14, 28 штук – 1 или 2 блистера.

Фармакологическое действие

Антигипертензивный эффект.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активное вещество моксонидин является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов и отвечает за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой, локализованной в продолговатом мозге в вентеро-латеральном отделе. Препарат способен снижать систолическое и диастолическое АД при одноразовом приеме и длительной терапии за счет снижения прессорного влияния симпатической системы на периферическое сосудистое сопротивление и периферические сосуды, без существенных изменений сердечного выброса и ЧСС.

Всасывание происходит на 90% вне зависимости от приемов пищи. Биодоступность составляет 88%, а 7% связывается с белками плазмы крови . Вещество способно проходить через гематоэнцефалический барьер, проникать в молоко, длительный прием не приводит к аккумуляции. Максимум концентрации в плазме достигается через 0,5-3 ч и составляет 1-3 пикограмм на мл, с учетом, что объем распределения находится в пределах 1,4-3 литра на кг. Период полувыведения — несколько часов. 90% выводится почками, причем 70% — в неизмененном виде, остальное — в виде метаболитов.

Показания к применению

Препарат назначают при артериальной гипертензии в анамнезе.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата;
  • синдром слабости синусного узла;
  • нарушения верхней предсердной и атриовентрикулярной проводимости 2ой – 3ей степени;
  • выраженная брадикардия при ЧСС меньше 50 ударов за 1 минуту;
  • тяжелые формы аритмии;
  • сердечная недостаточность;
  • наличие в анамнезе сведений о пережитом ангионевротическом отеке;
  • глаукома;
  • выраженные нарушения нормального функционирования печени и почек;
  • различные нарушения периферической циркуляции крови, в том числе болезнь Паркинсона, болезнь Рейно, облитерирующий атеросклероз, синдром перемежающейся хромоты;
  • эпилепсия;
  • депрессия;
  • нестабильная стенокардия;
  • непереносимость галактозы, либо дефицит лактозы, либо мальабсорбция глюкозы и галактозы;
  • беременность или период лактации;
  • возрастная категория до 18 лет.

Побочные действия

Препарат Моксонидин может вызывать следующие побочные реакции:

  • рвота, диспепсия, сухость во рту, диарея, тошнота;
  • кожная сыпь, зуд;
  • повышенная утомляемость;
  • астеническое состояние;
  • мигрени;
  • головокружение (вертиго);
  • различные нарушения сна или сонливость;
  • нервозность;
  • ортостатическая гипотензия или брадикардия;
  • отеки периферические.

Моксонидин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Принимают внутрь, начиная с дозы 200 мкг один раз в сутки. Максимально приемлемая разовая доза должна быть не более 400 мкг, тогда как допустимая суточная доза — до 600 мкг за два приема. Инструкция по применению Моксонидина указывает на необходимость коррекции суточной дозы в индивидуальном порядке на основе данных о переносимости терапии.

Передозировка

Сопровождается головными болями и головокружением, седативным эффектом, рвотой, спазмами в желудке, чрезмерно выраженным снижением АД при общей слабости и сухости во рту. Лечение назначают симптоматическое в виде промывания желудка, введения активированного угля и слабительного.

Снижение АД требует восстановления объема крови путем введения физраствора, брадикардию купируют Атропином.

Специфический антидот Идазоксан — общеизвестный антагонист имидазолинов.

Взаимодействие

Совместное применение препарата Моксонидин со следующими средствами и препаратами приводит к:

  • С гипотензивными средствами — к аддитивному эффекту.
  • С трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами, этанолом, седативными и снотворными средствами – возможно усиление действия Моксонидина.
  • Лоразепам — улучшение ослабленных когнитивных функций.
  • К усилению седативного эффекта производных бензодиазепина.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

В сухом темном месте, недоступном для детей, при температуре не более 25 ° Цельсия.

Срок годности

До трех лет.

Особые указания

Лечение требует регулярного контроля АД, ЧСС и ЭКГ, желательно исключить употребление алкоголя, работу с механизмами и вождение автомобиля, а также другие виды деятельности, которые требуют повышенного внимания или высокой скорости реакций. Прекращать курс необходимо постепенно.

Если необходима отмена одновременно β-адреноблокаторов и Моксонидина, то изначально надо отменить β-адреноблокаторы, затем через несколько дней можно отменять Моксонидин.

Аналоги Моксонидина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Синонимы данного препарата имеют в своем составе то же активное вещество, тогда как аналоги Моксонидина (или по-другому — дженерики) могут лишь обладать сходным терапевтическим эффектом, среди них самыми популярными являются:

  • Физиотенз;
  • Тензотран;
  • Моксонитекс.

Отзывы о Моксонидине

Отзывы о препарате позитивные, они подтверждают его эффективность в снижении артериального давления, как при быстром купировании, так и при долгосрочном лечении.

Цена Моксонидина, где купить

Цена Моксонидина за упаковку 0,2мг 14 тб п/пл.о составляет приблизительно 110 рублей.

Моксонидин 0,2мг 28 тб п/пл.о – 125- 140 рублей.

Моксонидин 0,4мг 14 тб п/пл.о – 150-170 рублей.

Моксонидин 0,4мг 28 тб п/пл.о – 200 – 328 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия
  • Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан

ЗдравСити

Аптека Диалог

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

  • Моксонидин-сз 300 мкг 28 таблСеверная Звезда НАО (бывшее ЗАО) 170 руб.заказать
  • Моксонидин канон 200 мкг 28 таблКанонфарма Продакшн 162 руб.заказать
  • Моксонидин-сз 400 мкг 14 таблСеверная звезда ЗАО 159 руб.заказать
  • Моксонидин-сз 200 мкг 14 таблСеверная звезда ЗАО 119 руб.заказать
  • Моксонидин-сз 400 мкг 30 таблФГУП Фармзащита НПЦ 283 руб.заказать

показать еще

БИОСФЕРА

показать еще

Действующее вещество:

Моксонидин* (Moxonidine*)

Фармгруппа:

Агонисты I1.имидазолиновых рецепторов

Средняя цена в аптеках

Название Производитель Средняя цена
Моксонидин 0,0002 n14 табл п/плен/оболоч/озон ОЗОН,ООО 128.00
Моксонидин 0,0002 n20 табл п/плен/оболоч /фармзащита/ ФАРМЗАЩИТА ФГУП 135.00
Моксонидин 0,0002 n28 табл п/плен/оболоч /фармзащита/ ФАРМЗАЩИТА ФГУП 164.00
Моксонидин 0,0004 n14 табл п/плен/оболоч ОЗОН,ООО 175.00
Моксонидин 0,0004 n28 табл п/плен/оболоч /фармзащита/ ФАРМЗАЩИТА ФГУП 258.00

Аналоги по действующему веществу:

Инструкция:

Клинико-фармакологическая группа

01.021 (Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Антигипертензивный препарат)

Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно I1-имидазолиновых рецепторов (в значительно меньшей степени — α2-адренорецепторов). Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом — уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Результатом влияния моксонидина на ЦНС является седативный эффект, выраженный, однако, в значительно меньшей степени, чем у клофелина, метилдопы и других препаратов центрального действия. Кроме того, моксонидин в значительно меньшей степени, чем указанные препараты, вызывает сухость во рту.

Фармакокинетика

После приема внутрь почти полностью абсорбируется из ЖКТ — более 90%. Не подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику моксонидина.

Связывание с белками плазмы крови составляет 7%.

Основные метаболиты моксонидина — 4,5-дегидромоксонидин и производные гуанидина.

T1/2 составляет 2-3 ч.

В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 70% — в неизмененном виде.

Дозировка

Устанавливают индивидуально. Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут, при необходимости дозу повышают до 400 мкг/сут (реже — до 600 мкг/сут) в 1 или 2 приема.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается влияние моксонидина на АД. После отмены моксонидина на фоне продолжающейся терапии бета-адреноблокатором существует риск развития выраженной артериальной гипертензии (рекомендуют сначала отменить бета-адреноблокатор, а через несколько дней — моксонидин).

Средства, оказывающие угнетающее влияние на ЦНС (транквилизаторы, снотворные средства), этанол усиливают депримирующее влияние на ЦНС.

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами взаимно усиливается гипотензивный эффект.

Применение при беременности и лактации

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моксонидина при беременности не проводилось, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов.

Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях у животных не отмечено отрицательного влияния моксонидина на фертильность, не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, не наблюдалось влияния на перинатальное и постнатальное развитие.

Со стороны ЦНС: в начале лечения — головная боль, сонливость, слабость, головокружение, нарушения сна.

Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения — сухость во рту.

Показания

Артериальная гипертензия.

Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, синоатриальная или AV-блокада II и III степени, тяжелые аритмии, хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса по классификации NYHA, нестабильная стенокардия, тяжелые нарушения функций почек и печени, указания в анамнезе на ангионевротический отек, повышенная чувствительность к моксонидину.

В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у пациентов с болезнью Рейно, перемежающейся хромотой, эпилепсией, паркинсонизмом, депрессией, глаукомой.

С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.

В процессе лечения моксонидином необходим систематический контроль АД, ЧСС, ЭКГ, а у больных с нарушением функции почек — тщательный контроль их состояния.

В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Препараты, содержащие МОКСОНИДИН (MOXONIDINE)

• ТЕНЗОТРАН (TENZOTRAN) таб, покр. пленочной обол., 400 мкг: 14 или 28 шт.
• ФИЗИОТЕНЗ® (PHYSIOTENS®) таб, покр. пленочной обол., 400 мкг: 14, 28 или 98 шт.
• ФИЗИОТЕНЗ® (PHYSIOTENS®) таб, покр. пленочной обол., 200 мкг: 14, 28 или 98 шт.
• МОКСОНИДИН ГЕКСАЛ (MOXONIDINE HEXAL) таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 30 шт.
• МОКСОНИДИН (MOXONIDINE) таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 14 или 20 шт.
• МОКСОГАММА® (MОXOGAMMA) таб, покр. пленочной обол., 400 мкг: 30 шт.
• МОКСОНИТЕКС (MOXONITEX) таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мкг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56 или 70 шт.
• МОКСОНИТЕКС (MOXONITEX) таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14 шт.
• ТЕНЗОТРАН (TENZOTRAN) таб, покр. пленочной обол., 200 мкг: 14 или 28 шт.
• ТЕНЗОТРАН (TENZOTRAN) таб, покр. пленочной обол., 300 мкг: 14, 28 или 42 шт.
• ФИЗИОТЕНЗ® (PHYSIOTENS®) таб, покр. пленочной обол., 300 мкг: 14, 28 или 98 шт.
• ФИЗИОТЕНЗ® (PHYSIOTENS®) таб, покр. пленочной обол., 400 мкг: 14, 28 или 98 шт.
• МОКСОНИТЕКС (MOXONITEX) таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14 шт.
• МОКСОНИДИН ГЕКСАЛ (MOXONIDINE HEXAL) таб, покр. оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 30 шт.
• ФИЗИОТЕНЗ® (PHYSIOTENS®) таб, покр. пленочной обол., 200 мкг: 14, 28 или 98 шт.
• ЦИНТ® (CYNT) таб, покр. оболочкой, 300 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
• ЦИНТ® (CYNT) таб, покр. оболочкой, 400 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
• МОКСОНИДИН ГЕКСАЛ (MOXONIDINE HEXAL) таб, покр. оболочкой, 300 мкг: 14, 28 или 30 шт.
• МОКСОГАММА® (MOXOGAMMA) таб, покр. пленочной обол., 300 мкг: 30 шт.
• ФИЗИОТЕНЗ® (PHYSIOTENS®) таб, покр. пленочной обол., 300 мкг: 14, 28 или 98 шт.
• МОКСОГАММА® (MОXOGAMMA) таб, покр. пленочной обол., 200 мкг: 30 шт.
• ЦИНТ® (CYNT) таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

Лекарства > Моксонидин-ЛФ (таблетки)

Данная информация не может использоваться при самолечении!
Обязательно необходима консультация со специалистом! Лекарственный препарат Моксонидин-ЛФ является антигипертензивным средством. Активное его вещество (моксонидин) оказывает центральное действие, стимулируя особые рецепторы в стволе головного мозга. От других аналогичных препаратов отличается тем, что практически не дает седативного эффекта и не вызывает сухости во рту.
Форма выпуска этого лекарства — таблетки, имеющие пленочную оболочку, цвет которой определяет цвет таблеток. Если содержание активного вещества в одной таблетке равно 200 мкг, то таблетки светло-розового цвета, если 300 мкг — коричневато-розового, а если 400 мкг — красновато-коричневого. Все они круглые и двояковыпуклые. Картонная коробка (финишная упаковка) всегда содержит 30 таблеток, распределенных по 10 штук в три контурных ячейковых упаковки.
Таблетки Моксонидин-ЛФ назначаются больным с артериальной гипертензией, которая и является единственным показанием для их применения.
Противопоказаний для лечения этим препаратом гораздо больше. К ним относятся сердечные блокады, выраженная хроническая сердечная недостаточность, брадикардия, нестабильная стенокардия, почечная и печеночная недостаточность, отек Квинке в анамнезе. Запрещено использование таблеток у детей и подростков, у беременных и кормящих женщин, у лиц с особой индивидуальной чувствительностью к компонентам лекарства. Не следует применять его у больных с дефицитом лактазы, непереносимостью галактозы, нарушением всасывания глюкозы-галактозы. Осторожно следует назначать лицам с болезнью Рейно, эпилепсией, паркинсонизмом, глаукомой и некоторым другим категориям пациентов.
Совмещать прием таблеток Моксонидин-ЛФ с приемом пищи не требуется, но не следует забывать, что запивать их нужно хотя бы 100–150 мл воды. Лечение начинают обычно с 200 мкг в сутки, но при отсутствии результата или при недостаточности полученного эффекта врач увеличивает дозу. Только врач может назначать, отменять препарат, изменять разовые и суточные дозы, кратность приема. Самолечение запрещено.
В первое время из побочных эффектов может отмечаться сухость во рту или сонливость. Но эти симптомы постепенно исчезают. Некоторые больные жалуются на головную боль, рассеянность, покраснение кожных покровов, диарею, рвоту, появление кожной сыпи, нарушения сна.