Сондокс инструкция к применению

Сондокс

Состав

Каждая таблетка Сондокса содержит активное вещество: доксиламина сукцината.

Дополнительные составляющие: стеарат магния, крахмал, микрокристаллическая целлюлоза и лактоза.

Форма выпуска

Выпускается Сондокс в форме таблеток, расфасованных в упаковки по 10 или 30 штук.

Фармакологическое действие

Препарат Сондокс обладает снотворным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Входящий в группу этаноламинов Сондокс является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов. Его активный компонент доксиламина сукцинат обладает М-холиноблокирующим и седативным действием. Во время лечения отмечено снижение продолжительности засыпания, повышается период сна, улучшается его качество, не оказывая влияние на фазы.

Внутри организма доксиламин всасывается в ЖКТ в течение часа с момента перорального приёма таблеток. Одновременно с этим достигается его максимальная концентрация в составе плазмы крови. Вещество способно проникать сквозь ГЭБ и распределяться в тканях и органах. Биотрансформация доксиламина происходит в печени. При этом 60% препарата выводится при помощи почек в неизмененном виде.

Показания к применению

Основными показанием к назначению Сондокса являются:

  • бессонница;
  • различные нарушения сна.

Противопоказания к применению

Препарат противопоказан к приёму при:

  • закрытоугольной глаукоме;
  • нарушениях в работе простаты и уретры;
  • детском возрасте до 15 лет;
  • чувствительности к препарату;
  • лактации.

Что касается применения препарата в период беременности, то лечение не оказывает негативного воздействия на плод, но принимать его нужно только после консультации с врачом.

Побочные эффекты

Лечение Сондоксом способно вызвать сухость в ротовой полости, запоры, нарушение аккомодации, проблемы с мочеиспусканием. Также после вечернего приёма утром пациенты могут ощутить головокружение. Поэтому нужно воздержаться от резких движений и чрезмерно активной деятельности.

Таблетки Сондокс, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Эти таблетки предназначены для лечения взрослых пациентов и детей от 15 лет. При этом инструкция на Сондокс указывает, что лекарство нужно принимать по одной таблетке перед сном.

Учитывая индивидуальные особенности пациента и сложности нарушения, возможно увеличение суточной дозировки до 2-х таблеток.

Передозировка

В случае приёма Сондокса в повышенных дозировках могут проявиться нежелательные симптомы, например: гиперемия, мидриаз, атетозные движения, судорожные состояния, нарушение координации или тремор. Если лечение не будет проведено своевременно, возможно развитие коматозного состояния. При этом проводится симптоматическая терапия.

Взаимодействие

При одновременном лечении Сондоксом и бензодиазепинами, опиоидными анальгетиками, барбитуратами, клонидином, нейролептиками и транквилизаторами – возможно усиление угнетающего влияния на нервную систему. Сочетание с Атропином и прочими препаратами из группы М-холиноблокаторов, повышает риск развития различных антихолинэргических побочных действий, например, сухости в ротовой полости, затруднения мочеиспускания.

Условия продажи

В аптеках Сондокс отпускают по рецепту.

Условия хранения

Место хранения лекарства должно быть достаточно тёмным, прохладным и недоступным детям.

Срок годности

3 года.

Аналоги Сондокса

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основные аналоги представлены препаратами Донормил и Сонмил.

Также подобным действием обладают: Трипсидан, Имован, Барбиталнатрий и Геминейрин.

Алкоголь и Сондокс

В период лечения необходимо воздержаться от употребления спиртосодержащих средств, так как это может усилить седативный эффект препарата и негативное влияние на нервную систему.

Отзывы о Сондоксе

Следует заметить, что различные формы нарушения сна беспокоят многих людей. При этом одни отправляются с этой проблемой к специалистам, а другие пытаются её решить самостоятельно. В любом случае в каждой группе имеются как отрицательные, так и положительные отзывы о Сондоксе, которые разделились практически в равных количествах.

Например, когда этот препарат используется при таком нарушении сна, как смена дня с ночью, то есть днём человек испытывает усталость и сильную сонливость, а ночью наоборот чувствует себя бодро, то препарат оказывает благоприятное воздействие. При этом его эффект проявляется достаточно мягко, а с утра человек чувствует, что хорошо отдохнул, отсутствует тяжесть в голове и прочие негативные эффекты.

Однако Сондокс помогает далеко не всем. Кроме того, что встречаются сообщения о его полной бесполезности, пациенты нередко рассказывают о развитии побочных эффектов в виде нарушений в работе пищеварения, угнетения нервной системы и так далее.

Таким образом, становится понятно, что этот препарат подходит не всем и может назначаться только индивидуально. Поэтому если имеются какие-либо проблемы со сном, особенно связанные с нарушениями нервной системы, необходимо предварительно проконсультироваться с врачом.

Цена Сондокса, где купить

Цена Сондокса в аптеках Украины составляет от 62 грн. Заказать в интернет-аптеках лекарство можно по стоимости от 150 рублей.

  • Интернет-аптеки УкраиныУкраина

Аптека24

ПаниАптека

  • Сондокс таблетки Сондокс табл. 0.015г №10 Украина , Красная звезда ОАО 25 грн.заказать
  • Сондокс таблетки Сондокс табл. 0.015г №30 Украина , Красная звезда ОАО 69 грн.заказать

показать еще

Сондокс — это снотворное, которое назначается больным, страдающим от продолжительных приступов бессонницы. Несмотря на то что лекарство отпускается без рецепта, перед использованием желательно получить консультацию врача. Инструкция по применению Сондокса содержит важную информацию о дозировках, противопоказаниях и побочных эффектах, ее следует тщательно изучить перед началом приема.

Из чего состоит лекарство

1 таблетка медикамента содержит 15 мг активного вещества — доксиламина сукцинат. Крахмал, целлюлоза и другие вспомогательные компоненты добавлены для сохранения формы и свойств Сондокса.

В каком виде выпускается

Форма выпуска — круглые таблетки, на каждой имеется фаска и риска. Расфасованы в блистерные упаковки по 10 штук, в картонной коробке находится 1—3 блистера.

Фармакология

Препарат относится к антигистаминным, а также снотворным и седативным средствам. Является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, принадлежит к классу этаноламинов.

При попадании в нервную систему оказывает успокаивающее воздействие, ускоряет процесс засыпания, делает ночной отдых более продолжительным.

Доксиламин хорошо всасывается из пищеварительного тракта в кровь, максимальная концентрация вещества наблюдается через час после приема. Время вывода препарата составляет не более 12 часов. 60% средства удаляется вместе с мочой, остальное — с калом.

В каких случаях следует применять

Лекарство назначают при нарушениях сна и инсомнии.

Когда от использования средства нужно отказаться

Запрещено принимать препарат людям, страдающим от глаукомы или имеющим родственников с таким заболеванием. Сондокс под запретом для пациентов с патологиями уретры и простаты, нарушением мочеиспускания. Не рекомендовано использование препарата у детей младше 15 лет, а также у кормящих женщин. В некоторых случаях возможна индивидуальная реакция на компоненты лекарства.

С осторожностью следует принимать Сондокс пациентам, у которых имеется непереносимость лактозы.

При наличии заболеваний легких перед применением следует проконсультироваться с врачом.

Как правильно принимать

Нужно четко придерживаться дозировок, указанных в аннотации. При их увеличении велик риск возникновения побочных эффектов.

Для взрослых

Дети от 15 лет и взрослые употребляют от половинки до 1 таблетки однократно за полчаса до сна. В некоторых случаях доза может быть увеличена до 2-х таблеток.

Срок лечения составляет от двух до пяти дней. Если улучшений в самочувствии не наблюдается, следует проконсультироваться со специалистом.

Для детей

Детям и подросткам в возрасте до 15 лет употребление препарата противопоказано.

При беременности и лактации

Таблетки Сондокс не оказывают токсического влияния на плод и не провоцируют нарушение эмбрионального развития. Однако прием средства в период беременности осуществляется только по назначению специалиста, когда ожидаемая польза для матери выше потенциального вреда для будущего ребенка.

Реклама:

На время кормления грудью от употребления лекарства отказываются, так как с молоком доксиламин попадает в организм младенца и может привести к развитию неприятных последствий.

Что будет в случае превышения рекомендуемой дозы

Передозировка возникает только при употреблении больших доз лекарства. Первыми признаками будут сонливость, нарастающая сухость в ротовой полости, учащенное сердцебиение, возникновение галлюцинаций. Пострадавшие отмечают появление произвольных движений и потерю координации, судороги. Нередко возникает покраснение лица и повышение температуры тела. Если не предпринять никаких мер, то больной может впасть в кому.

Лечение заключается в приеме активированного угля, при необходимости пациенту вводят противосудорожные препараты и проводят искусственную вентиляцию легких.

Как сочетается с другими медпрепаратами

Когда Сондокс применяют одновременно с атропиноподобными медикаментами, у пациентов могут наблюдаться задержки мочеиспускания и опорожнения кишечника, сухость во рту.

Применение средства вместе с барбитуратами, нейролептиками, транквилизаторами и опиоидными анальгетиками приводит к угнетению ЦНС, что может выражаться в появлении вялости, головной боли, апатии. Нередко возникают галлюцинации, усиливаются нарушения сна.

Одновременный прием алкогольных напитков и Сондокса потенцирует успокаивающее действие последнего, поэтому может возникнуть опасность при вождении транспортных средств и работе с механизмами.

Негативные реакции

Иногда отмечается появление сонливости в дневное время. Могут возникнуть аллергические реакции — отек Квинке, зуд и высыпания на коже. Кроме того, наблюдается сухость во рту, нарушения мочеиспускания, запоры, ухудшение адаптации, тахикардия. После пробуждения иногда отмечается головокружение.

Сондокс оказывает влияние на скорость психомоторных реакций, поэтому во время его применения следует отказаться от вождения транспорта и работы с механизмами.

Чем можно заменить в случае необходимости

Основными аналогами Сондокса являются Сомнил и Донормил. У обоих средств имеются существенные недостатки: первое обладает невыраженным эффектом и затрудняет утреннее пробуждение, второе — может спровоцировать привыкание, наутро после его приема ухудшается работоспособность, вызывает многочисленные побочные реакции.

Инструкция по применению препарата Сондокс поможет не только верно подобрать необходимую дозировку лекарства, но и убережет от возникновения побочных эффектов.

Реклама:

Аналоги лекарства Сондекс

Действующее вещество

Дексаметазон

Аналоги

  • Веро-Дексаметазон
  • Даксин
  • Декадрон
  • Декдан
  • Декса-Аллворан
  • Дексабене
  • Дексавен
  • Дексазон
  • Дексакорт
  • Дексамед
  • Дексаметазон
  • Дексаметазон буфус
  • Дексаметазон Никомед
  • Дексаметазон фосфат
  • Дексаметазон Хафслунд Никомед
  • Дексаметазон-Беталек
  • Дексаметазон-ЛЭНС
  • Дексаметазон-МЭЗ
  • Дексаметазон-Ферейн
  • Дексаметазона натрия фосфат
  • Дексапос
  • Дексафар
  • Дексокорт Н
  • Дексона
  • Дексона-Д
  • Детазон
  • Детаметазон
  • Максидекс
  • Офтан Дексаметазон
  • Фортекортин
  • Фортекортин моно

Международное наименование

Дексаметазон (Dexamethasone)

Групповая принадлежность

Глюкокортикостероид

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

ГКС – метилированное производное фторпреднизолона, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.

Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает – эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов).

Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки и стимулирует синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и подавляет синтез эндоперекисей, Pg, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.

Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.

Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.

Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза.

Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшением количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных).

Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества T- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.

При ХОБЛ действие основывается главным образом на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции.

Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков.

Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1 и интерлейкина2, интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов.

Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично – синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.

Особенность действия – значительное ингибирование функции гипофиза и практически полное отсутствие МКС активности. Дозы 1-1.5 мг/сут угнетают кору надпочечников; биологический T1/2 – 32-72 ч (продолжительность угнетения системы гипоталамус-гипофиз-корковый слой надпочечников).

По силе ГКС активности 0.5 мг дексаметазона соответствуют примерно 3.5 мг преднизона (или преднизолона), 15 мг гидрокортизона или 17.5 мг кортизона.

Показания

Шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический) при неэффективности др. терапии.

Аллергические реакции (острые, тяжелые формы), гемотрансфузионный шок, анафилактический шок, анафилактоидные реакции.

Отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы).

Бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус.

Системные заболевания соединительной ткани (СКВ, ревматоидный артрит).

Острая надпочечниковая недостаточность.

Тиреотоксический криз.

Острый гепатит, печеночная кома.

Отравление прижигающими жидкостями (уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений).

Противопоказания

Для кратковременного применения по «жизненным» показаниям единственным противопоказанием является гиперчувствительность.

Для внутрисуставного введения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе (так называемый «сухой» сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.C осторожностью. Паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) – простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый); системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.

Поствакцинальный период (период длительностью 8 нед до и 2 нед после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ. Иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).

Заболевания ЖКТ – язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, неспецифический язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит.

Заболевания ССС, в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого – разрыв сердечной мышцы), декомпенсированная ХСН, артериальная гипертензия, гиперлипидемия.

Эндокринные заболевания – сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, болезнь Иценко-Кушинга.

Тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз.

Гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению.

Системный остеопороз, миастения gravis, острый психоз, ожирение (III-IV ст.), полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольная глаукома, беременность, период лактации.

Для внутрисуставного введения: общее тяжелое состояние пациента, неэффективность (или кратковременность) действия 2 предыдущих введений (с учетом индивидуальных свойств применявшихся ГКС).

Побочные действия

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения.

Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, «стероидный» сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, «стероидная» язва желудка и 12-перстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях – повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ.

Со стороны ССС: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности ХСН, ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда – распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.

Со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.

Со стороны органов чувств: внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза), задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.

Со стороны обмена веществ: повышенное выведение Ca2+, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение.

Обусловленные МКС активностью – задержка жидкости и Na+ (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко – патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, «стероидная» миопатия, снижение мышечной массы (атрофия).

Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.

Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), местные аллергические реакции.

Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром «отмены».

Местные при парентеральном введении: жжение, онемение, боль, парестезии и инфекции в месте введения, редко – некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; атрофия кожи и подкожной клетчатки при в/м введении (особенно опасно введение в дельтовидную мышцу).

При в/в введении: аритмии, «приливы» крови к лицу, судороги.

При интракраниальном введении – носовое кровотечение.

При внутрисуставном введении – усиление боли в суставе.

Применение и дозировка

Для дексаметизона ацетата: внутрисуставно – от 4 до 16 мг дексаметазона, можно повторять введения раз в 1-3 нед.

В очаг поражения – от 0.8 до 1.6 мг за одно введение.

В/м – от 8 до 16 мг, с повторением раз в 1-3 нед.

Максимальная курсовая и суточная дозы не установлены.

Для дексаметазона натрия фосфата: внутрисуставно, в очаг поражения – 0.2-6 мг, с повторением 1 раз в 3 дня или 3 нед.

В/м или в/в – 0.5-9 мг/сут.

Для лечения отека мозга – 10 мг в первое введение, в дальнейшем по 4 мг в/м раз в 6 ч до исчезновения симптомов. Доза может быть снижена через 2-4 дня с постепенной отменой в период 5-7 сут после устранения отека мозга. Поддерживающая доза – по 2 мг 3 раза/сут.

Для лечения шока – в/в 20 мг в первое введение, затем 3 мг/кг за 24 ч в виде в/в инфузий или в/в струйно – от 2 до 6 мг/кг в виде одной инъекции или 40 мг в виде однократной инъекции, назначаемой каждые 2-6 ч; возможно в/в введение 1 мг/кг однократно. Терапия шока должна быть отменена как только состояние пациента стабилизируется, обычная продолжительность не более 2-3 сут.

Аллергические заболевания – в/м в первую инъекцию по 4-8 мг. Дальнейшее лечение проводят пероральными лекарственными формами.

При тошноте и рвоте при проведении химиотерапии – в/в 8-20 мг за 5-15 мин до сеанса химиотерапии. Дальнейшая химиотерапия должна проводиться при использовании пероральных лекарственных форм.

Для лечения респираторного дистресс-синдрома новорожденных – в/м 4 введения по 5 мг каждые 12 ч, в последующем с седьмого дня раз в 24 ч.

Максимальная суточная доза – 80 мг.

Особые указания

Детям, которые в период лечения находились в контакте с больными корью или ветряной оспой, профилактически назначают специфические Ig. При беременности и в период лактации назначают с учетом ожидаемого лечебного эффекта и отрицательного влияния на плод.

У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача.

Необходимо учитывать, что у пациентов с гипотиреозом клиренс ГКС снижается, а у пациентов с тиреотоксикозом – повышается.

Дексаметазон фармацевтически несовместим с др. ЛС (может образовывать нерастворимые соединения).

Дексаметазон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий).

Ускоряет выведение АСК, снижает ее уровень в крови (при отмене дексаметазона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений).

При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне др. видов иммунизаций увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций.

Увеличивает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у «быстрых ацетиляторов»), что приводит к снижению их плазменных концентраций.

Увеличивает риск развития гепатотоксического действия парацетамола (индукция «печеночных» ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола).

Повышает (при длительной терапии) содержание фолиевой кислоты.

Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.

В высоких дозах снижает эффект соматропина.

Дексаметазон снижает действие гипогликемических ЛС; усиливает антикоагулянтное действие производных кумарина.

Ослабляет влияние витамина D на всасывание Ca2+ в просвете кишечника. Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой ГКС.

Уменьшает концентрацию празиквантела в крови.

Циклоспорин (угнетает метаболизм) и кетоконазол (снижает клиренс) увеличивают токсичность.

Тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, др. ГКС и амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии, Na+-содержащие ЛС – отеков и повышения АД.

НПВП и этанол повышают опасность развития изъязвления слизистой оболочки ЖКТ и кровотечения, в комбинации с НПВП для лечения артрита возможно снижение дозы ГКС из-за суммации терапевтического эффекта.

Индометацин, вытесняя дексаметазон из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов.

Амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы увеличивают риск развития остеопороза.

Терапевтическое действие ГКС снижается под влиянием фенитоина, барбитуратов, эфедрина, теофиллина, рифампицина и др. индукторов «печеночных» микросомальных ферментов (увеличение скорости метаболизма).

Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы ГКС.

Клиренс ГКС повышается на фоне гормонов щитовидной железы.

Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или др. лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр.

Эстрогены (включая пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы) снижают клиренс ГКС, удлиняют T1/2 и их терапевтические и токсические эффекты.

Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение др. стероидных гормональных ЛС – андрогенов, эстрогенов, анаболиков, пероральных контрацептивов.

Трициклические антидепресанты могут усиливать выраженность депрессии, вызванной приемом ГКС (не показаны для терапии данных побочных эффектов).

Риск развития катаракты повышается при применении на фоне др. ГКС, антипсихотических ЛС (нейролептиков), карбутамида и азатиоприна.

Одновременное назначение с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные ЛС, трициклические антидепрессанты), нитратами способствует развитию повышения внутриглазного давления.

При одновременном интертекальном применении с йофендилатом повышается риск развития арахноидита.

Отзывов о лекарстве Сондекс: 0

Используете ли вы Сондекс, как аналог или наоборот его аналоги?

  • Состав лекарственного средства
  • Лекарственная форма
  • Название и местонахождение производителя
  • Фармакологическая группа
  • Показания
  • Противопоказания
  • Надлежащие меры безопасности при применении
  • Применение в период беременности и кормления грудью
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
  • Дети
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Побочные эффекты
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Упаковка
  • Категория отпуска

Состав лекарственного средства

действующее вещество: 1 таблетка содержит доксиламина сукцинат (в пересчете на безводное вещество) 15 мг (0,015 г)

Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая.

Таблетки.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с фаской и риской.

Название и местонахождение производителя

ПАО «Химфармзавод» Красная звезда «.

61010, Украина, г.. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.

Фармакологическая группа

Антигистаминные средства для системного применения.

Код АТС R06А А09.

Снотворные и седативные средства. Код АТС N05C M.

Препарат обладает противоаллергическим действием. Проникает в центральную нервную систему и оказывает выраженное седативное действие, поэтому специально используется как снотворный препарат. Снотворный препарат класса этаноламинов из группы блокаторов гистаминовых Н 1 рецепторов обладает седативным и М-холинолитические действия. Сокращает время засыпания, увеличивает продолжительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна.

Доксиламин сукцинат хорошо всасывается из пищеварительного тракта, биотрансформация осуществляется в печени. Проникает в грудное молоко. Основная часть доксиламина сукцината (около 60%) выводится в неизмененном виде с мочой, часть — с калом.

Бессонница.

Глаукома в анамнезе пациента или в семейном анамнезе, нарушения со стороны уретры и простаты с риском задержки мочи, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Ограничения к применению: заболевания легких.

Надлежащие меры безопасности при применении

Поскольку препарат содержит лактозу, он противопоказан в случаях врожденной галактоземии, при синдроме нарушения абсорбции глюкозы и галактозы, лактазной недостаточности.

Как и все снотворные или седативные средства, доксиламина сукцинат может обострять синдром ночного апноэ (увеличение количества и продолжительности остановок дыхания). Н 1 -антигистаминни средства следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста из-за риска возникновения головокружения, что может увеличить риск падений (например когда люди встают ночью) с последствиями, которые часто являются серьезными для данной категории пациентов.

Для предотвращения сонливости в течение дня необходимо учитывать, что продолжительность сна после приема препарата должна быть не менее 7:00.

Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя.

При пробуждении среди ночи после приема препарата возможны заторможенность или головокружение.

Применение в период беременности и кормления грудью

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат влияет на скорость психомоторных реакций, поэтому следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Дети

Применять детям в возрасте от 15 лет.

Способ применения и дозы

Применять внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет назначать по ½-1 таблетке препарата в сутки за 15-30 мин до сна. В зависимости от индивидуальной реакции больного дозу можно увеличить до 2 таблеток в сутки. Продолжительность лечения составляет от 2 до 5 суток. Если бессонница сохраняется дольше 5 дней, необходимо проконсультироваться с врачом относительно целесообразности дальнейшего применения препарата.

Возможно только при применении больших доз препарата.

Симптомы. Первыми признаками острого отравления является сонливость признаки антихолинергических эффектов: сухость во рту, синусовая тахикардия возбуждение, галлюцинации, атаксия, нарушение координации движений, атетоз, судороги. Симптомы возникают в указанной последовательности, однако в некоторых случаях первыми симптомами острого отравления могут быть тремор и атетоз. Часто наблюдаются симптомы атропинизации — мидриаз и паралич аккомодации, гиперемия кожи лица, гипертермия. В случае отсутствия лечения может развиться кома, сопровождающаяся коллапсом. Даже если судороги не возникают, острое отравление Доксиламин иногда вызывает рабдомиолиз, который может осложниться острой почечной недостаточностью. Такой мышечный расстройство является распространенным, что требует проведения систематического скрининга путем измерения активности КФК.

Лечение. Симптоматическое. При раннем начале лечения рекомендуется применять активированный уголь (50 г взрослым, 1 г / кг детям). Проводить искусственную вентиляцию легких, назначать противосудорожные препараты.

Сонливость утром (корректируется уменьшением дозы).

Атропиноподобный эффект препарата может проявляться запором, сухостью во рту, задержкой мочеиспускания и нарушением аккомодации сильным сердцебиением; возможны аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд.

В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций следует обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении с атропином и атропиноподобными лекарственными средствами (Имипраминовые антидепрессанты, антихолинергические противопаркинсонические препараты, атропин спазмолитические лекарственные средства, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) могут развиваться такие побочные эффекты как задержка мочи, запор, сухость во рту.

При одновременном применении с другими антидепрессантами, влияющие на центральную нервную систему (производные морфина: обезболивающие, средства, применяемые для лечения кашля и заместительной терапии, нейролептики; барбитураты, бензодиазепины; анксиолитики, кроме бензодиазепинов; седативные антидепрессанты: амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин; седативные Н 1 -антигистаминни средства; антигипертензивные средства центрального действия, другие: баклофен, пизотифен, талидомид) усиливается угнетение центральной нервной системы.

Алкоголь усиливает седативное действие доксиламина.

5 лет.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере. По 1 или 3 блистера в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Снотворное Красная звезда Сондокс — отзыв

ДОБРЫЙ ДЕНЬ!

Сегодня я хочу вам рассказать о своем первом опыте приема снотворного препарата. Уже около 3 недель меня мучает ужасная бессонница, с чем это связано я никак не могу понять. Возможно дело в гормональном препарате, который я принимаю по состоянию здоровья. Но дело в том, что препарат принимаю уже 3 месяца, а бессонница только недавно появилась.

Обычно я ложусь спать около 12 часов ночи, просыпаюсь в 9 утра вместе с маленькой дочкой.

Так вот, в 12 ночи ложусь спать, но сон так и не приходит! Я могу до 4 утра крутиться в постели, раздражая при этом мужа, но сна ни в одном глазу! В итоге, засыпаю я под утро, и в 9 часов просыпаюсь, как панда с темными кругами и мешками под глазами.

Поэтому было решено купить снотворное!

В аптеке тетенька настойчиво рекомендовала мне Сондокс, мол дешевый и эффективный препарат. Ну что же, я купила.

Сондокс — представитель группы этаноламинов, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Является снотворным препаратом. Основное действующее вещество Сондокса – доксиламина сукцинат.

Цена: 60 грн. за 30 таблеток. (около 130 рублей). Я заплатила 20 грн. за 10 таблеток.

Где купить: любая аптека

Внешний вид:

Небольшая картонная коробочка, выполненная в бело-синих цветах.

На коробке имеется некая краткая информация от производителя: место производства, сроки хранения и состав препарата.

Внутри коробки находилась инструкция по применению и пластина с таблетками.

Сами таблетки белого цвета, они очень маленькие, их легко глотать и они не застревают в горле. Во время глотания никакого вкуса или привкуса я не ощущаю.

Я не захотела фотографировать инструкцию с мелким шрифтом, поэтому выношу все в цитату.

Показания к применению:

Сондокс назначают при бессоннице, нарушениях сна.

Способ применения:

Сондокс назначают подросткам от 15 лет и взрослым за 15-30 минут до сна по 1 таблетке.
Доза препарата в зависимости от индивидуальной чувствительности и реакции пациента может составлять от 1/2 таблетки до 2 таблеток.

Побочные действия:

При применении Сондокса возможно появление сухости во рту, запора, нарушения аккомодации, затруднений мочеиспускания (побочные эффекты обусловлены холиноблокирущими эффектами препарата).
После приема препарата вечером, с утра может отмечаться головокружение, в связи с чем следует избегать резких движений во избежание падения.

Противопоказания:

Сондокс противопоказан пациентам с закрытоугольной глаукомой, нарушениями со стороны простаты и уретры (гиперплазией предстательной железы, нарушениями мочеиспускания различного генеза), детям до 15 лет, повышенной чувствительностью к препарату, а также женщинам в период лактации.

Применение и результаты:

Самое главное в лекарственном препарате для меня — это эффективность и отсутствие побочных эффектов.

По приезду домой с аптеки я от корки до корки прочла инструкцию. Тетенька в аптеке просто сказала выпить 1 таблетку за 30 минут до сна, принимать можно 5 дней подряд.

Итак, в первую ночь первую таблетку я выпила в 23.30. И вместо того чтобы сразу лечь спать я стала смотреть любимый сериал на планшете. Хм, спустя 15 минут я начала зевать, спустя 30 минут я стала ощущать тяжесть в веках, я выключила сериал и легла в постель. Сон наступил через 15 минут как я легла в постель и через 45 минут после принятия таблетки.

Эффективно? Да, очень эффективно! Если взять в учет то, что я последние 3 недели практически не спала, то такой результат меня устроил.

Всю ночь я спала ну очеееень крепко, я даже не помню снилось ли мне что-то, но вроде ничего не снилось. Также я не просыпалась и среди ночи, чтобы сходить в туалет, хотя обычно за ночь могу раза 2 сходить.

Самым тяжелым было утро. Во-первых, я не проснулась сама в 9 утра. Меня разбудила маленькая дочка в 10.20 утра, которая видать встала раньше меня и не могла понять почему мама дрыхнет и начала по мне ползать дабы разбудить. Я в буквальном смысле не могла открыть глаза, было ощущение, что на веках висит по 300 кг. Я их открываю, а они сами закрываются. Поэтому, я как тюлень, еще минут 40 лежала в постели, не в силах подняться. Собравшись с силами я встала в 11 утра.

Первое, что я почувствовала — это было головокружение, об котором говорилось в инструкции. Общее состояние с утра было не очень хорошим — вялая и заторможенная, вот какая я была. Но после умывания прохладной водой состояние улучшилось. Кстати, темных кругов и мешков под глазами не было.

В следующие ночи я также принимала таблетку и засыпала в течении 40 минут. Сон был крепким и не тревожным. Но вот утром все также со мной было головокружение.

Радует, что такое состояние проходило после умывания и чашечки кофе.

Итог:

Я рассказала вам о своем опыте приема препарата Сондокс, но все мы индивидуальны и у каждого организма будет разная реакция на препарат.

Снотворное Сондекс я рекомендую!

Моя оценка 4, так как препарат хоть и эффективный, но хотелось бы с утра просыпаться бодрым и энергичным. Радует, что производитель об побочных эффектах предупредил в инструкции, поэтому еще ниже оценку ставить не буду.