Тиопентал натрия рецепт на латинском языке

Тиопентал натрий | Thiopental natrium

Способ применения

Для взрослых: Внутривенно медленно (во избежание коллапса), у взрослых используют 2-2.5% растворы (реже 5% раствор — используется методика фракционного введения); детям и ослабленным больным пожилого возраста — 1% раствор.
Растворы готовят непосредственно перед употреблением на воде для инъекций.
Приготовленный раствор должен быть абсолютно прозрачным. При быстром введении растворов с концентрацией менее 2% возможно развитие гемолиза. Перед введением проводят премедикацию атропином или метацином.
Взрослым для введения в общую анестезию: пробная доза — 25-75 мг, с последующим наблюдением в течение 60 сек перед введением основной дозы. Вводная общая анестезия — 200-400 мг (по 50-100 мг с интервалом 30-40 сек до достижения желаемого эффекта или однократно из расчета 3-5 мг/кг). Для поддержания анестезии — 50-100 мг.
Для купирования судорог — 75-125 мг в/в в течение 10 мин; при развитии судорог при местной анестезии -125-250 мг в течение 10 мин.
При гипоксии мозга за 1 мин вводят 1.5-3.5 мг/кг до временной остановки кровообращения.
При нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин) — 75% средней дозы.
Высшая разовая доза препарата для взрослых в/в — 1 г (50 мл 2% раствора).
Вводить раствор в/в следует медленно, со скоростью не более 1 мл/мин. Вначале обычно вводят 1-2 мл, а через 20-30 сек — остальное количество.
Детям — в/в струйно, медленно в течение 3-5 мин, однократно из расчета 3-5 мг/кг. Перед проведением ингаляционной анестезии без предшествующей премедикации у новорожденных — 3-4 мг/кг, 1-12 мес — 5-8 мг/кг, 1-12 лет — 5-6 мг/кг; для общей анестезии у детей с массой тела 30-50 кг — 4-5 мг/кг. Поддерживающая доза — 25-50 мг. У детей со снижением функции почек (КК менее 10 мл/мин) — 75% средней дозы. Применение препарата для базисной анестезии особенно показано у детей с повышенной нервной возбудимостью и у больных с тиреотоксикозом.
Применение у детей
С осторожностью применять в детском возрасте.
Детям — в/в струйно, медленно в течение 3-5 мин, однократно из расчета 3-5 мг/кг. Перед проведением ингаляционной анестезии без предшествующей премедикации у новорожденных — 3-4 мг/кг, 1-12 мес — 5-8 мг/кг, 1-12 лет — 5-6 мг/кг; для общей анестезии у детей с массой тела 30-50 кг — 4-5 мг/кг. Поддерживающая доза — 25-50 мг.
У детей со снижением функции почек (КК менее 10 мл/мин) — 75% средней дозы. Применение препарата для базисной анестезии особенно показано у детей с повышенной нервной возбудимостью

Как писать экзаменационную рецептуру


Что значит человек,
Когда его заветные желанья —
Еда да сон? Животное — и все.
Гамлет, принц Дании
Ниже приводиться часть эталонов экзаменационной рецептуры.

Пояснения
Все лекарственные средства необходимо выписывать в международном непатентованном названии (МНН). Весовые единицы дозы твердых лекарственных средств указывать в граммах.
Таблетки можно выписывать в двух вариантах:
1. Вариант
Если рецепт начат с указания лекарственной формы – таблетки, то слово «таблетки» пишется в винительном падеже множественного числа, пример:
Пирензепин (гастроцепин), таблетки.
Rp.: Tabulettas Pirenzepini 0,05
Da tales doses numero 20.
Signa: Принимать внутрь по 1 таблетке 3 раза в день за 30 минут до еды.
2. Вариант, пример:
Пирензепин (гастроцепин), таблетки.
Rp.: Pirenzepini 0,05
Da tales doses numero 20 in tabulettis.
Signa: Принимать внутрь по 1 таблетке 3 раза в день за 30 минут до еды.
Аббревиатуры:
ФГ – фармакологическая группа
НРБ – номер рецептурного бланка
РС – референтная ссылка
ЛС – Лекарственные средства 16-е изд. / Машковский М.Д. М.: Новая волна, 2012 года.
РЛС РФ 2015 г. – Государственный реестр лекарственных средств России 2015 года.
Эталоны:
1) Пилокарпина гидрохлорид: глазные капли.
Rp.: Solutionis Pilocarpini hydrochloridi 1 (2; 4)% – 0,5 (10) ml
Da. Signa: Глазные капли. Закапывать по 1 капле в оба глаза 2 раза в день.
ФГ: М-холиномиметик
НРБ: 107-1/у
РС: ЛС стр. 203
5) Ипратропия бромид (атровент): аэрозоль.
Rp.: Aerosoli Ipratropii bromidi 15 ml
Da. Signa: Использовать ингаляционно по 2 вдоха 4 раза в сутки.
Rp.: Solutionis Ipratropii bromidi 0,025% — 20 ml
Da. Signa: Взять сорок капель раствора из флакона, разбавить изотоническим раствором натрия хлорида до достижения объема препарата 3-4 мл, залить в небулайзер и сделать ингаляцию. Препарат следует разбавлять изотоническим раствором натрия хлорида каждый раз перед использованием. Оставшийся после ингаляции раствор вылить. Принимать 4 ингаляции в сутки.
ФГ: М-холиноблокатор
НРБ: 107-1/у
РС: ЛС стр. 224
7) Суксаметония йодид (дитилин): раствор для инъекций.
Rp.: Solutionis Suxamethonii iodidi 2% — 5 (10) ml
Da tales doses numero 10 in ampullis.
Signa: Вводить внутривенно для достижения необходимого уровня миоплегии, при необходимости перевести больного на искусственную вентиляцию (компонент общей анестезии).
ФГ: миорелаксант деполяризирующего действия
НРБ: используется в стационаре
8) Эпинефрин (адреналина гидрохлорид): раствор для инъекций.
Rp.: Solutionis Epinephrini 0,1% — 1ml
Da tales doses numero 10 in ampullis.
Signa: Вводить внутримышечно (внутривенно) по 1 мл.
ФГ: Неселективный адреномиметик (альфа, бета)
НРБ: 107-1/у
РС: ЛС стр. 242
9. Сальбутамол (вентолин): аэрозоль.
Rp.: Aerosoli Salbutamoli 12 ml
Da. Signa: При приступе удушья вдохнуть 1 дозу.
ФГ: β2 – адреномиметик
НРБ: 107-1/у
РС: РЛС РФ 2015 г.
12.Тиопентал натрия.
Rp.: Thiopentali natrii 0,5 (1,0)
Da tales doses numero 10
Signa: Для внутривенного наркоза. Содержимое флакона растворить в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Вводить только внутривенно струйно медленно, контролировать функцию дыхания, при необходимости перевести больного на искусственную вентиляцию.
ФГ: средство для неингаляционного наркоза, барбитураты.

НРБ: используется в стационаре
РС: ЛС стр. 24
17.Фенобарбитал.
Для детей, раствор для приема внутрь во флаконах:
Rp.: Sjlutionis Phenobarbitali 0,2% — 100 ml
Da. Signa: Принимать внутрь по 1 чайной ложке 1 раз в день при нарушении сна перед сном.
Для детей, порошок:
Rp.: Phenobarbitali 0,005
Da tales doses numero 6 (10).
Signa: Принимать по 1 порошку 1 раз в день при нарушении сна перед сном.
Для детей, таблетки:
Rp.: Phenobarbitali 0,005
Da tales doses numero 6 (10) in tabulettis
Signa: Принимать по 1 таблетке 1 раз в день при нарушении сна перед сном..
Для взрослых, таблетки:
Rp.: Phenobarbitali 0,1 (0,05)
Da tales doses numero 6 in tabulettis
Signa: Принимать по 1 таблетке 1 раз в день при нарушении сна перед сном..
ФГ: снотворное средство. Барбитураты, противоэпилептическое средство.
НРБ: 148-1/у-88
РС: ЛС стр. 37
18. Морфина гидрохлорид.
В капсулах:
Rp.: Morphini 0,01 (0,03; 0,06; 0,100)
Da tales doses numero 10 in capsulis.
Signa: Принимать внутрь по 1 капсуле 1 раз в день при сильных болях.
В ампулах:
Rp.: Solutionis Morphini hydrohloridi 1% — 1 ml
Da tales doses numero 10 in ampullis
Signa: Вводить подкожно по 1 мл 1 раз в день, контролировать функцию дыхания.
ФГ: наркотический анальгетик
НРБ: №107/у-НП
РС: РЛС РФ 2015 г.
21. Коделак
1 таблетка препарата Коделак содержит:
Кодеина – 8 мг;
Натрия гидрокарбоната – 200 мг;
Корня солодки (порошка) – 200 мг;
Травы термопсиса ланцетного (порошка) – 20 мг;

Тиопентал натрий (Thiopental natrium): описание, рецепт, инструкция

Тиопентал натрия (Thiopental sodium)


Тиопентал натрияThiopentalum Natrium (род. Thiopentali Natrii)

5-Этилдигидро-5-(1-метилбутил)-2-тиоксо-4,6-(1Н,5H)-пиримидиндиона мононатриевая соль

  • G40.6 Припадки grand mal неуточненные или без них]
  • G41 Эпилептический статус
  • G93.2 Доброкачественная внутричерепная гипертензия
  • S06 Внутричерепная травма
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
  • Сухая пористая масса или порошок желтоватого (желтовато-зеленоватого) цвета со своеобразным запахом. Легко растворим в воде. Водные растворы имеют щелочную реакцию (pH около 10,0), не стойки (готовят непосредственно перед использованием).

    Фармакологическое действие – противосудорожное, наркозное, снотворное.

    Пролонгирует период открытия ГАМКзависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нервной клетки и вызывает гиперполяризацию мембраны.

    В больших дозах оказывает ГАМКмиметическое действие (непосредственно активирует ГАМКА-рецепторы), подавляет эффекты возбуждающих аминокислот (аспартата и глутамата).

    Повышает порог возбудимости нейронов и блокирует проведение и распространение судорожного импульса по головному мозгу (противосудорожная активность). Подавляет полисинаптические рефлексы и замедляет проведение по вставочным нейронам спинного мозга, способствуя миорелаксации.

    Снижает метаболические процессы в головном мозге, утилизацию мозгом глюкозы и кислорода. Снотворный эффект проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Угнетает дыхательный центр и уменьшает его чувствительность к углекислому газу. Вызывает кардиодепрессию.

    Редуцирует ударный объем, сердечный выброс и АД, увеличивает емкость венозного русла; снижает печеночный кровоток и скорость клубочковой фильтрации.

    После в/в введения быстро проникает в головной мозг и хорошо кровоснабжаемые (скелетные мышцы, почки, печень) и жировую (концентрация в жировых депо выше плазменной в 6–12 раз) ткани.

    Связывание с белками плазмы — на 80–86%; проходит через плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Т1/2 в фазе распределения — 5–9 мин.

    Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов (незначительная часть инактивируется в почках и головном мозге). Элиминационный Т1/2 составляет 10–12 ч. Экскретируется преимущественно почками.

    После в/в введения эффект развивается через 40 с, а при ректальном — через 8–10 мин; продолжительность наркоза — до 15 мин. При повторном введении действие пролонгируется (кумулирует).

    В/в наркоз при кратковременных оперативных вмешательствах, вводный и базисный наркоз при сбалансированной анестезии с использованием анальгетиков и миорелаксантов, большие припадки (grand mal), эпилептический статус, повышенное внутричерепное давление, профилактика гипоксии мозга при черепно-мозговых травмах.

    Гиперчувствительность, бронхиальная астма, астматический статус, дисфункция печени и почек, нарушение сократительной функции миокарда, тяжелая анемия, шоковые и коллаптоидные состояния, миастения, микседема, болезнь Аддисона, лихорадка, воспалительные заболевания носоглотки, порфирия, беременность.

    Категория действия на плод по FDA — C.

    Аритмия, гипотония, угнетение или остановка дыхания, ларингоспазм, бронхоспазм, тошнота, рвота; сонливость, головная боль, озноб, сердечная недостаточность, раздражение прямой кишки и кровотечение (при ректальном способе введения), аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания и зуд, анафилактический шок.

    Усиливает эффект гипотензивных и гипотермических средств, угнетает ЦНС под влиянием алкоголя, седативных средств, снотворных, кетамина, нейролептиков, сульфата магния. Активность повышается пробенецидом и H1-адреноблокаторами; ослабляется — аминофиллином, аналептиками и некоторыми антидепрессантами.

    Фармацевтически несовместим (нельзя смешивать в одном шприце) с антибиотиками (амикацин, бензилпенициллин, цефапирин), транквилизаторами, миорелаксантами (суксаметоний, тубокурарин), анальгетиками (кодеин), эфедрином, аскорбиновой кислотой, дипиридамолом, хлорпромазином и кетамином.

    Симптомы: угнетение дыхания вплоть до апноэ, ларингоспазм, гипотония, тахикардия, остановка сердца, отек легких; постнаркозный делирий.

    Лечение: бемегрид (специфический антагонист). При остановке дыхания — ИВЛ, 100% кислород; ларингоспазме — миорелаксанты и 100% кислород под давлением; гипотонии — плазмозамещающие растворы, гипертензивные препараты.

    Парентерально.

    Вводить следует медленно (во избежание резкого падения АД и развития коллапса). Не рекомендуется использовать растворы с концентрацией менее 2% из-за опасности развития гемолиза.

    Перейти


    Фармакологическая группа:Наркозные средства

    Вводить внутривенно. Производное барбитуровой кислоты для неингаляционного наркоза.
    Rp.: Thiopentali natrii 1,0 D.t.d. N3
    S. Содержимое флакона растворить в 40 мл физиологического раствора.

    Вводить внутривенно, медленно.

    Фармакологическое действие – противосудорожное, наркозное, снотворное. Относится к списку сильнодействующих веществ (список №1). Средство для неингаляционной общей анестезии ультракороткого действия, производное тиобарбитуровой кислоты. Обладает выраженной снотворной, и слабыми миорелаксирующей и анальгезирующей активностью.

    Замедляет время открытия ГАМК-зависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нервной клетки и вызывает гиперполяризацию мембраны. Подавляет возбуждающее действие аминокислот (аспартата и глутамата). В больших дозах, непосредственно активируя ГАМК-рецепторы, оказывает ГАМК-стимулирующее действие.

    Обладает противосудорожной активностью, повышая порог возбудимости нейронов и блокируя проведение и распространение судорожного импульса в головном мозге. Способствует миорелаксации, подавляя полисинаптические рефлексы и замедляя проведение по вставочным нейронам спинного мозга. Снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге.

    Оказывает снотворное действие, которое проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Угнетает (дозозависимо) дыхательный центр и уменьшает его чувствительность к углекислому газу.

    Оказывает (дозозависимо) кардиодепрессивное действие: уменьшает ударный и минутный объемы крови, артериальное давление.

    Увеличивает емкость венозного русла, снижает печеночный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Оказывает возбуждающее влияние на n.vagus и может вызывать ларингоспазм, обильную секрецию слизи.

    После внутривенного введения общая анестезия развивается через 30-40 сек; после ректального – через 8-10 мин, характеризуется кратковременностью (после введения однократной дозы общая анестезия продолжается 10-30 мин) и пробуждением с некоторой сонливостью и ретроградной амнезией. При выходе из общей анестезии анальгезирующее действие прекращается одновременно с пробуждением больного.

    Для взрослых: Внутривенно медленно (во избежание коллапса), у взрослых используют 2-2.5% растворы (реже 5% раствор – используется методика фракционного введения); детям и ослабленным больным пожилого возраста – 1% раствор. Растворы готовят непосредственно перед употреблением на воде для инъекций.

    Приготовленный раствор должен быть абсолютно прозрачным. При быстром введении растворов с концентрацией менее 2% возможно развитие гемолиза. Перед введением проводят премедикацию атропином или метацином. Взрослым для введения в общую анестезию: пробная доза – 25-75 мг, с последующим наблюдением в течение 60 сек перед введением основной дозы.

    Вводная общая анестезия – 200-400 мг (по 50-100 мг с интервалом 30-40 сек до достижения желаемого эффекта или однократно из расчета 3-5 мг/кг). Для поддержания анестезии – 50-100 мг. Для купирования судорог – 75-125 мг в/в в течение 10 мин; при развитии судорог при местной анестезии -125-250 мг в течение 10 мин.

    При гипоксии мозга за 1 мин вводят 1.5-3.5 мг/кг до временной остановки кровообращения. При нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин) – 75% средней дозы. Высшая разовая доза препарата для взрослых в/в – 1 г (50 мл 2% раствора). Вводить раствор в/в следует медленно, со скоростью не более 1 мл/мин.

    Вначале обычно вводят 1-2 мл, а через 20-30 сек – остальное количество. Детям – в/в струйно, медленно в течение 3-5 мин, однократно из расчета 3-5 мг/кг.

    Перед проведением ингаляционной анестезии без предшествующей премедикации у новорожденных – 3-4 мг/кг, 1-12 мес – 5-8 мг/кг, 1-12 лет – 5-6 мг/кг; для общей анестезии у детей с массой тела 30-50 кг – 4-5 мг/кг. Поддерживающая доза – 25-50 мг. У детей со снижением функции почек (КК менее 10 мл/мин) – 75% средней дозы.

    Применение препарата для базисной анестезии особенно показано у детей с повышенной нервной возбудимостью и у больных с тиреотоксикозом.
    Применение у детей С осторожностью применять в детском возрасте.
    Детям – в/в струйно, медленно в течение 3-5 мин, однократно из расчета 3-5 мг/кг.

    Перед проведением ингаляционной анестезии без предшествующей премедикации у новорожденных – 3-4 мг/кг, 1-12 мес – 5-8 мг/кг, 1-12 лет – 5-6 мг/кг; для общей анестезии у детей с массой тела 30-50 кг – 4-5 мг/кг. Поддерживающая доза – 25-50 мг.

    У детей со снижением функции почек (КК менее 10 мл/мин) – 75% средней дозы. Применение препарата для базисной анестезии особенно показано у детей с повышенной нервной возбудимостью

    – в/в наркоз при кратковременных оперативных вмешательствах
    – вводный и базисный наркоз при сбалансированной анестезии с использованием анальгетиков и миорелаксантов
    – большие припадки (grand mal)
    – эпилептический статус
    – повышенное внутричерепное давление

    – профилактика гипоксии мозга при черепно-мозговых травмах.

    — гиперчувствительность;
    — порфирия, включая острую перемежающуюся (в т.ч.

    в анамнезе у больного или его ближайших родственников);
    — интоксикация этанолом, наркотическими анальгетиками, снотворными и лекарственными средствами для общей анестезии;
    — шок;
    — астматический статус;
    — злокачественная гипертония;
    — период лактации.

    С осторожностью: хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма, выраженные нарушения сократительной функции миокарда, выраженная сердечно-сосудистая недостаточность, артериальная гипотония, коллапс, гиповолемия, чрезмерная премедикация, печеночная и/или почечная недостаточность, болезнь Аддисона, микседема, сахарный диабет, анемия, миастения, миотония, мышечная дистрофия, кахексия, лихорадочный синдром, воспалительные заболевания носоглотки, ожирение, беременность, детский возраст.

    – Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмия, тахикардия, коллапс. – Со стороны дыхательной системы: кашель, чиханье, гиперсекреция бронхиальной слизи, ларингоспазм, бронхоспазм, гиповентиляция легких, диспноэ, угнетение дыхательного центра, апноэ.

    – Со стороны нервной системы : головная боль, мышечные подергивания, эпилептические припадки, повышение тонуса n.vagus, головокружение, заторможенность, атаксия, антероградная амнезия, сонливость в послеоперационном периоде, тревога, особенно при болях в послеоперационном периоде; редко – послеоперационный делириозный психоз.

    – Со стороны пищеварительной системы: гиперсаливация, тошнота, рвота, боль в животе в послеоперационном периоде.

    – Аллергические реакции: гиперемия кожи, сыпь, кожный зуд, крапивница, ринит, анафилактический шок, редко – гемолитическая анемия с нарушением функции почек (боли в пояснице, ногах и желудке, тошнота, рвота, потеря аппетита, необычная слабость, жар, бледность кожных покровов). Прочие: икота.

    – Местные реакции: при в/в введении – болезненность в месте введения, – тромбофлебит (введение растворов с высокой концентрацией препарата), спазм сосуда и тромбоз в месте инъекции, раздражение тканей в месте инъекции (гиперемия и шелушение кожи), некроз; поражение нервов, подходящих к месту инъекции.

    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 5 , 10 или 50 шт. Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

    Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.

    Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.

    Использование препарата “Тиопентал натрий” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

    ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ : Инструкция по применению

    Тиопентал натрия оказывает снотворное, а в больших дозах наркотическое действие.

    После окончания наркоза больной обычно просыпается через 10–15 минут, но сонливое состояние сохраняется несколько часов.

    По сравнению с Гексеналом Тиопентал действует быстрее, сильнее и в большей степени расслабляет скелетную мускулатуру.

    Показания к применению

    Тиопентал-натрий применяется для внутривенного наркоза при кратковременных операциях (продолжительностью 15–20 минут): для вводного наркоза, реже — для наркоза при эндоскопических исследованиях, болезненных перевязках, небольших по объёму хирургических процедурах.

    Правила применения

    Раствор препарата готовится ex tempore, асептично растворяя сухое вещество в воде, изотоническом растворе хлорида натрия или в 5% растворе глюкозы.

    Для внутривенного наркоза тиопентал натрия вводят в вену (обычно локтевую), очень медленно, не более 1 мл в 1 минуту (так как существует опасность коллапса).

    Начинают наркоз с медленного введения 4–5 мл 1,2–2,5% раствора тиопентала натрия. Введение последующих доз препарата усиливает эффект и требует особой осторожности. Если больной реагирует на болевые раздражители, вводят дополнительно 1–4 мл 1,25% раствора.

    Если сон не наступает, добавляют по 1 мл раствора тиопентала до наступления наркоза, но не более 10–12 мл.

    Для детей, ослабленных больных и лиц старческого возраста применяется 1% раствор тиопентала натрия. У детей применяют также ректальное введение 5% раствора (подогретого до температуры 32–35° C) из расчёта: детям в возрасте до 3 лет — 0,04 г на 1 год жизни, от 3–7 лет — по 0,05 г на 1 год жизни, или назначают тиопентала натрия в суппозиториях.

    Высшая разовая и суточная дозы тиопентала натрия внутривенно — 1 г.

    Наркоз Тиопентал-натрием сочетают с применением мышечных релаксантов.

    Побочные явления

    Ларингоспазм, повышенная саливация (слюноотделение), при быстром введении препарата — коллапс.

    При явлениях угнетения дыхания и кровообращения внутримышечно или внутривенно вводят стимуляторы (Кордиамин, Коразол, Эфедрин, Цититон), дают кислород и специфический антагонист — Бемегрид.

    Противопоказания

    Органические заболевания печени и почек, бронхиальная астма, гипотония, гиповолемия, лихорадочные состояния, шок, коллапс, воспалительные заболевания носоглотки.

    Состав и форма выпуска

    Выпускают:

    Рецепт на Тиопентал-натрий

    Rp.: Thiopentali-natrii 1,0
    D. t. d. N 6 in amp.
    S.
    • Сухое вещество (0,5 г и 1 г) в ампулах или флаконах ёмкостью 10 и 20 мл, содержащих также соответственно объёму ампулы 30 мг или 60 мг безводного карбоната натрия (в качестве буфера), в упаковках по 10 ампул.

    Срок годности и условия хранения

    Хранить в прохладном сухом, защищённом от света месте.

    Срок годности тиопентала натрия — 1 год.

    Свойства

    Тиопентал натрия (Thiopentalum-natrium, Thiopentalum natricum) — смесь 5-этил–5-(2-амил)–2-тиобарбитурата натрия с безводным карбонатом натрия — сухая пористая масса зеленовато-жёлтого цвета, гигроскопичная, легко растворимая в воде.

    Водный раствор тиопентала натрия даёт щелочную реакцию.

    Тиопенат: Инструкция по применению

    Состав
    1 г препарата содержит:
    тиопентал натрия — 950 мг
    карбонат натрия безводный — 50 мг
    Описание
    Порошок светло-желтого цвета, мелкокристаллический, гигроскопичный, с легким специфическим запахом.
    Фармакологические свойства
    Тиопентал натрия — производная барбитуровой кислоты из группы тиобарбитуратов, вызывает быстрое торможение ГАБК-рецепторов ЦНС, дает мгновенный анестезирующий, гипнотический и снотворный эффект.
    Препарат способствует миорелаксации, подавляя полисинаптические рефлексы и тормозя их проведение по вставным нейронам спинного мозга, снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге, утилизацию мозгом глюкозы и кислорода. Снотворный эффект проявляется в ускорении процесса засыпания и изменении структуры сна. В зависимости от дозы угнетает дыхательный центр и уменьшает его чувствительность к углекислому газу, проявляет кардиодепрессивное действие.
    Показания
    Применяют домашним и продуктивным животным (собаки, коты, овцы, козы, свиньи, крупный рогатый скот, лошади) как самостоятельное средство для наркоза при непродолжительном хирургическом или диагностическом вмешательстве (не более 20-25 минут), а также для вводного и базового наркоза с последующим использованием других анальгетиков или миорелаксантов.
    При критическом состоянии больных животных (с безнадежным диагнозом) препарат применяют для быстрой и безболезненной эвтаназии.
    Противопоказания
    Не назначать животным с нарушениями функций печени и почек, при лихорадке, сильном истощении. Не вводить в артерии!
    Способ применения и дозы
    Для введения животных в наркоз препарат применяют внутривенно, доза составляет 7-15 мг на 1 кг массы тела. Первую треть инъекции вводят медленно с целью предупредить остановку дыхания, вторую треть — после стабилизации дыхания, остаток препарата — после прекращения тахикардии. При использовании препарата (особенно для собак) целесообразно проводить премедикацию, это позволяет уменьшить дозу препарата, избежать возможного возбуждения, сократить период выхода из наркоза.
    Для достижения более длительного наркоза применяют другие анестетики. В отдельных случаях допускается одно повторное введение при условии, что суммарная доза тиопентала натрия не превысит 35 мг на 1 кг массы тела.
    Доза 60 мг на 1 кг массы тела используется для быстрой и безболезненной эвтаназии животных.
    Предостережения
    Не применять растворы с содержанием действующего вещества менее 1,5%. При введении в вену не допускать попадания раствора в подкожную клетчатку, это может вызвать ее некроз.
    С натрия теопеналом не совместимы: аминазин, амикацина сульфат, атропина сульфат, гидроморфин, димедрол, дименгидринат, дитилин, инсулин, морфина сульфат, раствор Рингера, антибиотики из групп пенициллина и тетрациклина.
    Препарат реализуется по поручению предприятий ветеринарной медицины или по рецепту ветеринарного врача.
    Упаковка
    Стеклянные флаконы по 1 г.
    Условия хранения
    В упаковке производителя, в темном месте при температуре до +25 °С.
    Готовый раствор использовать в течение суток.
    Срок годности — 3 года.

    тиопентал-натрий

    ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ (Thiopentalum-natrium; ФХ, список Б), наркотич. средство. Сухая пористая масса желтоватого или желтовато-зелёного цвета со своеобразным запахом. Гигроскопичен, легко растворим в воде. По силе и скорости проявления действия превосходит гексенал. Применяют для внутривенного, подкожного, внутримышечного и внутриперито-неального наркоза при хирургич. операциях, а также как противосудорожное средство при энтероспазме, столбняке, отравлении судорожными ядами. Дозы в мышцу: лошади 15,0—20,0 г; корове 12,0—20,0 г; свинье 1,5—3,0 г; собаке 0,3—0,5 г; в вену; лошади 12,0—15,0 г; собаке 0,25—0,3 г; под кожу и под брюшину; 25—40мг (на 1 кг массы животного). Противопоказан при болезнях печени и почек, истощении, лихорадке. Хранят в стандартной упаковке по 0,5 или 1 г в сухом прохладном месте.

    Источник: Ветеринарный энциклопедический словарь на Gufo.me

    Значения в других словарях

    1. Тиопентал-натрий — Лекарственный препарат из группы наркотических средств (См. Наркотические средства). Применяют главным образом для внутривенного Наркоза. Готовят непосредственно перед употреблением. Антагонист Т.-н. — бемегрид. Большая советская энциклопедия
    2. тиопентал-натрий — ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ смесь 5-этил-5-(1-метилбутил)-2-тиобарбитурата натрия (см. формулу) с безводным Na2CO3, желтоватая или желтовато-зеленоватая пористая масса со своеобразным запахом; хорошо раств. в воде; гигроскопичен. Химическая энциклопедия

    Тиопенат, 1 г (БроваФарма)

    Описание:
    Мелкокристаллический, гигроскопичный порошок светло-желтого цвета с легким специфическим запахом.
    Состав:
    1 г препарата содержит:
    тиопентал натрия — 950мг
    карбонат натрия безводный — 50 мг.
    Фармакологические свойства:
    Тиопентал натрия — производное барбитуровой кислоты из группы тиобарбитуратов. Его специфическое действие обусловливает быстрое торможение ГАБК-рецепторов в центральной нервной системе, что вызывает анестезию, гипнотический эффект и снотворное действие, которые наступают у животных в течение первой минуты после применения им соответствующей дозы.
    Препарат способствует миорелаксации, угнетает полисинаптические рефлексы и тормозит проведение их по вставным нейронам спинного мозга. Снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге, утилизацию мозгом глюкозы и кислорода. Оказывает снотворное действие, которое проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Угнетает (дозозависимо) дыхательный центр и уменьшает его чувствительность к углекислому газу. Оказывает (дозозависимо) кардиодепрессивное действие.
    Применение:
    В ветеринарной анестезиологии растворы препарата назначают домашним и продуктивным животным (собакам, котам, овцам, козам, свиньям, крупному рогатому скоту и лошадям) как самостоятельное наркозное средство при непродолжительных хирургическом или диагностическом вмешательстве (до 20-25 минут), или для вводного и базового наркоза с последующим использованием других анальгетиков или миорелаксантов.
    При критических состояниях больных животных (с безнадежным диагнозом) данное средство в увеличенной дозе (60 мг/кг) может применяться для быстрой и безболезненной эвтаназии таких животных.
    Раствор препарата готовят асептически в день использования, путем растворения порошка стерильной дистиллированной водой. Для мелких животных готовят 2,5%, для крупных — преимущественно 5% (реже — 10%) растворы (что составляет 25, 50 и 100 мг препарата в 1 мл соответственно).
    Продуктивным животным препарат используют только внутривенно. Другим животным, при невозможности внутривенного введения, раствор препарата применяют внутрибрюшинно или путем прямокишечного введения.
    Дозирование:
    Для введения животных в наркоз путем внутривенного применения тиопената пользуются расчетными дозами преимущественно в пределах 7-15 мг/кг массы тела. Первую треть указанной дозы вводят медленно с целью предупреждения остановки дыхания, после стабилизации дыхания — вторую треть дозы, а после прекращения тахикардии — остаток препарата до наступления желаемого эффекта. Однако при употреблении данного анестетика во всех случаях (особенно для собак) целесообразно проводить премедикацию, это предотвращает возможные реакции возбуждения, сокращение срока процесса выхода из наркоза и уменьшению дозы.
    При необходимости более длительного наркоза применяют другие анестетики, однако в отдельных случаях допускается еще одно повторное введение, при условии, что общая суммарная доза тиопентала натрия не будет превышать 35 мг/кг массы тела.
    Противопоказания:
    Не вводить в артерии. Препарат не применять животным при выраженной патологии печени, недостаточной функции почек, лихорадке и сильном истощении.
    Предостережение:
    Изготовленные растворы следует использовать в течение первых суток. Не применять растворы с содержанием действующего вещества менее 1,5%. При введении в вену не допускать попадания раствора в подкожную клетчатку, так как это может вызвать ее некроз. Не назначать самкам во второй половине беременности.
    Выяснено, что отдельные препараты не совместимы с тиопенталом натрия в одном шприце, а именно: аминазин, амикацина сульфат, атропина сульфат, гидроморфин, димедрол, дименгидринат, дитилин, инсулин, морфина сульфат, раствор Рингера. За несколько часов до введения и после введения тиопената, не применять животным антибиотики из групп пенициллина и тетрациклина и т.п.
    Форма выпуска:
    Препарат фасуют в стеклянные или полипропиленовые флаконы по 0,5; 1,0; 2,0 или 5,0 г, которые закупорены резиновой пробкой и герметично закатаны алюминиевым колпачком. Их помещают в групповую или индивидуальную картонную упаковку.
    Реализуется по поручению от предприятий ветеринарной медицины или по рецепту врача ветеринарной медицины.
    Хранение:
    Хранят по списку Б. Препарат следует хранить в стандартной упаковке в защищенном от света месте, при температуре до 25 °С.
    Срок годности — 3 года с даты изготовления.
    Производитель готового продукта:
    ООО «Бровафарма®», б-р Независимости, 18 а, г. Бровары, Киевская обл., 07400, Украина.