Тридуктан мв инструкция

Тридуктан — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 20 мг и 35 мг МВ) лекарства для лечения стенокардии, ишемической болезни сердца, шума в ушах, головокружений у взрослых, детей и при беременности. Состав

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Тридуктан. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Тридуктана в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Тридуктана при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения стенокардии, ишемической болезни сердца, шума в ушах, головокружений у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Тридуктан — антиангинальный и антигипоксический препарат. Антигипоксическое и противоишемическое действие препарата основано на способности триметазидина (действующее вещество препарата Тридуктан) влиять на клеточный метаболизм, препятствовать снижению уровня АТФ (универсальный источник энергии для всех биохимических процессов) внутри клеток в условиях гипоксии. Препарат также способствует нормализации энергетического баланса в клетках и поддержанию клеточного гомеостаза за счет регуляции функции ионных каналов клеточных мембран. В условиях гипоксии препарат ингибирует окисление жирных кислот за счет угнетения специфического фермента и стимулирует процессы окисления глюкозы. Оптимизация использования кислорода способствует сохранению запасов АТФ в клетках сердечной мышцы.

Помимо внутриклеточной защиты в условиях гипоксии препарат повышает защиту клеточных мембран, вследствие стимуляции включения фосфолипидов в мембрану. Тридуктан способствует повышению толерантности к физическим нагрузкам, увеличению коронарного резерва, уменьшению приступов стенокардии и потребности в нитратах у пациентов с ишемической болезнью сердца.

Препарат оказывает положительных эффект у пациентов с шумом в ушах, нарушением слуха, головокружением (в том числе у пациентов с болезнью Меньера и нарушениями церебрального кровообращения). Кроме того, препарат улучшает переносимость вестибулярных проб. Триметазидин нормализует функциональную активность сетчатки у пациентов, страдающих хориоретинальными сосудистыми нарушениями. Препарат не изменяет частоту сердечных сокращений и гемодинамику.

Состав

Триметазидина дигидрохлорид + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность препарата составляет около 85%. Пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается спустя 5 часов после однократного применения препарата. Стабильные плазменные концентрации препарата достигаются на 3 день терапии препаратом. Для триметазидина характерна низкая степень связи с белками плазмы (не более 17%).

Триметазидин не метаболизируется в организме, большая часть препарата выводится почками. Период полувыведения препарата составляет 7 часов, у пациентов пожилого возраста — около 12 часов. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина.

Показания

  • длительное лечение стенокардии;
  • профилактика приступов стенокардии (в качестве монотерапии или в комбинации с другими лекарственными средствами);
  • хориоретинальные расстройства ишемического происхождения;
  • лечение кохлеарно-вестибулярных нарушений ишемического происхождения, таких как головокружение, шум в ушах, снижение слуха.

Формы выпуска

Таблетки 20 мг и 35 мг МВ.

Инструкция по применению и режим дозирования

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат рекомендуется принимать во время приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально.

Взрослым обычно назначают по 20 мг препарата (1 таблетка препарата Тридуктан) 3 раза в день или по 35 мг препарата (1 таблетка препарата Тридуктан МВ) 2 раза в день.

Побочное действие

  • тошнота, рвота;
  • гастралгия (схваткообразные боли в эпигастральной области);
  • нарушение стула;
  • головокружение;
  • головная боль;
  • обморок;
  • гиперемия (покраснение) лица и верхней части тела;
  • снижение артериального давления;
  • нарушения сна;
  • кожная сыпь;
  • зуд;
  • крапивница;
  • астения (общая слабость).

Противопоказания

  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
  • тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 15 мл в минуту);
  • болезнь Паркинсона;
  • симптомы паркинсонизма;
  • тремор;
  • синдром беспокойных ног;
  • детский и подростковый возраст младше 18 лет;
  • беременность, лактация.

Применение при беременности и кормлении грудью

Тридуктан не следует назначать женщинам в период беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Применение у детей

Опыт применения препарата в детском возрасте отсутствует, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.

Применение у пожилых пациентов

Тридуктан у больных старше 75 лет применяют с осторожностью.

Особые указания

Тридуктан не следует назначать при нестабильной стенокардии или инфаркте миокарда как первичную терапию на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.

В случае возникновения приступа нестабильной стенокардии на фоне текущей терапии необходимо пересмотреть течение болезни и откорректировать лечение (медикаментозную терапию и возможность реваскуляризации).

Триметазидин может вызвать или ухудшить течение симптомов паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц), которые необходимо регулярно исследовать, особенно у пациентов пожилого возраста. В сомнительных случаях пациентов следует направлять к невропатологу для соответствующего обследования.

При появлении двигательных расстройств, таких как симптомы паркинсонизма, тремор, синдром беспокойных ног, неустойчивость походки, необходима отмена препарата. Эти случаи имеют низкую частоту и обычно исчезают после прекращения лечения, у большинства пациентов — в течение 4 месяцев после прекращения приема триметазидина. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, необходимо обратиться к невропатологу.

Возможны падения, связанные с неустойчивостью походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов при применении антигипертензивных средств.

С осторожностью следует применять у пациентов с умеренным нарушением функции почек и лиц пожилого возраста (старше 75 лет).

Наличие в составе препарата красителей желтый закат (Е110) и понсо 4R (Е124) может вызвать реакции аллергического типа.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие препарата Тридуктан с другими лекарственными средствами, которые приводили бы к негативному действию, не описано.

Применение Тридуктана в комбинации с нитратами, блокаторами бета-адренорецепторов или антагонистами кальция обеспечивает дополнительный терапевтический эффект у больных стенокардией.

Триметазидин можно назначать в комбинации с гепарином, антагонистами витамина К (без потенцирования их действия), а также с ингибиторами АПФ, пероральными гиполипидемическими препаратами, ацетилсалициловой кислотой.

Аналоги лекарственного препарата Тридуктан

Структурные аналоги по действующему веществу:

Аналоги по фармакологической группе (антигипоксанты и антиоксиданты):

Отзыв врача кардиолога

Тридуктан — эффективное лекарство для снятия болей в сердце. Применяю его как средство симптоматической терапии для страдающих стабильной стенокардией пациентов. Его активное действующее вещество триметазидин проявляет выраженное антигипоксическое и антиангинальное действие. Его применение способствует увеличению притока крови к сердечной мышце, чем действенно снижается негативное воздействие ишемии. Важно понимать, что Тридуктан предназначен исключительно для базисной терапии — для купирования острых состояний препарат использовать нельзя.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Тридуктан МВ 35 мг №60 таблетки

Тридуктан МВ 35 мг №60 таблетки Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

Тридуктан мв

(Triductane mr)

Склад:

діюча речовина: триметазидин;

1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 35 мг;

допоміжні речовини: маніт (E 421), целюлоза мікрокристалічна, віск монтановий гліколевий, магнію стеарат, амонійно-метакрилатний сополімер (тип В), покриття для нанесення оболонки Opadry II Pink (заліза оксид червоний Е 172, поліетиленгліколь, заліза оксид жовтий Е 172, спирт полівініловий, тальк, титану діоксид Е 171, заліза оксид чорний Е 172).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням.

Фармакотерапевтична група. Кардіологічні препарати. Триметазидин.

Код АТС С01Е В15.

Клінічні характеристики.

Показання.

Для симптоматичного лікування дорослих пацієнтів зі стабільною стенокардією за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних лікарських засобів першої лінії.

Протипоказання.

— Підвищена індивідуальна чутливість до триметазидину або до будь-якого з компонентів препарату.

— Хвороба Паркінсона, симптоми паркінсонізму, тремор, синдром «неспокійних ніг» та інші рухові розлади.

— Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну <30 мл/хв).

Спосіб застосування та дози.

Тридуктан МВ приймають внутрішньо по 1 таблетці 2 рази на добу: вранці та ввечері, під час їди, запиваючи достатньою кількістю води. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від характеру та перебігу захворювання. За необхідності схема лікування може бути переглянута через 3 місяці.

Особливі групи пацієнтів.

Пацієнти з порушенням функції нирок.

Пацієнтам з помірним порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) рекомендована доза становить 1 таблетка на добу вранці під час їди.

Пацієнти літнього віку.

Пацієнти літнього віку більш чутливі до дії триметазидину через вікове зниження функції нирок. Для пацієнтів з помірним порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) рекомендована доза становить 1 таблетка на добу вранці під час їди.

Для пацієнтів літнього віку титрувати дозу необхідно з обережністю.

Побічні реакції.

— з боку нервової системи: часті — головний біль, запаморочення; частота невідома – можливе виникнення симптомів паркінсонізму (тремор, акінезія, гіпертонус м’язів), нестійкість ходи, синдром «неспокійних ніг» та інші рухові розлади, що мають відношення до вищезазначеного, які мають оборотний характер після відміни препарату; розлади сну (безсоння, сонливість);

— кардіальні порушення: рідкісні – пальпітація, екстрасистолія, тахікардія;

— судинні порушення: рідкісні – артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, яка може бути асоційована з нездужанням, запамороченням або падінням (зокрема у пацієнтів, які застосовують антигіпертензивні засоби), почервоніння обличчя;

— з боку травного тракту: часті – абдомінальний біль, діарея, диспепсія, нудота та блювання; частота невідома – запор;

— з боку гепатобіліарної системи: частота невідома – гепатит;

— з боку шкіри та підшкірних тканин: часто — висип, свербіж, кропив’янка; частота невідома – гострий генералізований екзантематозний пустульозний висип, ангіоневротичний набряк;

— з боку крові та лімфатичної системи: частота невідома – агранулоцитоз, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура;

— загальні порушення: часті — астенія.

Передозування.

Кількість даних щодо передозування триметазидином обмежена. Лікування симптоматичне.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

У зв’язку з відсутністю клінічних даних застосування препарату не рекомендується у період вагітності та годування груддю.

Діти.

Безпека та ефективність триметазидину для дітей (віком до 18 років) не встановлені.

Дані відсутні.

Особливості застосування.

Препарат не застосовується для купірування нападів стенокардії. Його не слід призначати при нестабільній стенокардії або інфаркті міокарда як первинну терапію на догоспітальному етапі або у перші дні госпіталізації.

У випадку виникнення нападу нестабільної стенокардії на тлі поточної терапії необхідно переглянути перебіг хвороби та відкоригувати лікування пацієнта (медикаментозну терапію та можливість реваскуляризації).

Триметазидин може спричинити або погіршити перебіг симптомів паркінсонізму (тремор, акінезія, гіпертонус м’язів), які слід регулярно досліджувати, особливо у пацієнтів літнього віку. У сумнівних випадках пацієнтів слід направляти до невропатолога для відповідного обстеження.

При появі рухових розладів, таких як симптоми паркінсонізму, тремор, синдрому «неспокійних ніг», нестійкість ходи, необхідно відміни препарат.

Частота розвитку рухових порушень низька. Загалом вони мають зворотній характер, зникають після припинення застосування триметазидину у більшості пацієнтів протягом 4 місяців. Якщо симптоми паркінсонізму зберігаються понад 4 місяці після відміни препарату, необхідно звернутися до невропатолога.

Можуть бути падіння, пов’язані з нестійкістю ходи або артеріальною гіпотензією, особливо у пацієнтів при застосуванні антигіпертензивних засобів.

З обережністю слід застосовувати пацієнтам:

— з помірним порушенням функції нирок;

— пацієнтам літнього віку (понад 75 років).

Для досягнення модифікованого (уповільненого) вивільнення активної субстанції розроблена спеціальна структура таблетки (матриця). Діюча речовина, яка забезпечує терапевтичний ефект Тридуктану МВ, поступово вивільняється з таблетки при її проходженні через систему травлення. Однак у деяких випадках каркасна структура матриці може вийти з організму людини у вигляді таблетки. Ця особливість не впливає на терапевтичні властивості препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Триметазидин не впливає на гемодинаміку. Були зафіксовані випадки запаморочення і сонливості, які можуть вплинути на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дотепер про взаємодію з іншими лікарськими засобами не повідомлялося. Триметазидин може призначатися в комбінації з гепарином, кальципарином, антагоністами вітаміну K, пероральними ліпідознижуючими препаратами, ацетилсаліциловою кислотою, бета-блокаторами, антагоністами кальцію, препаратами дигіталісу (триметазидин не впливає на рівень дигоксину в плазмі крові), іншими антиангінальними препаратами.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинамiка.

Завдяки збереженню енергетичного метаболізму в клітинах, що зазнають гіпоксію або ішемію, триметазидин запобігає зменшенню внутрішньоклітинного рівня АТФ, забезпечуючи тим самим належне функціонування іонних насосів i трансмембранного натрiєво-калiєвого потоку при збереженні клітинного гомеостазу.

Триметазидин гальмує β-окислення жирних кислот, блокуючи довголанцюгову 3-кетоацил СоА тiолазу (3-КАТ), що підвищує окислення глюкози. У клітинах в умовах ішемії процес отримання енергії шляхом окислення глюкози потребує менше кисню порівняно з процесом отримання енергії шляхом β-окислення жирних кислот.

Посилення процесу окиснення глюкози оптимізує енергетичні процеси у клітинах та відповідно підтримує метаболізм енергії в умовах ішемії.

У пацієнтів з ішемічною хворобою серця триметазидин діє як метаболічних агент, зберігаючи внутрішньоклітинні рівні високоенергетичних фосфатів у міокарді. Ефекти досягаються без супутніх гемодинамічних змін.

Фармакокінетика.

Максимальна концентрація триметазидину в крові спостерігається в середньому через 5 год після прийому таблетки. Протягом доби концентрація в плазмі є стабільною: протягом 11 год після прийому таблетки концентрація триметазидину у плазмі дорівнює або вище 75 % від максимальної концентрації.

Стан стабільної концентрації встановлюється, найпізніше, на 60-у годину.

Прийом їжi не впливає на фармакокiнетичнi характеристики Тридуктану MВ.

Об’єм розподілу становить 4,8 л/кг, зв’язування з білками низьке і становить 16 %.

Триметазидин виводиться в основному iз сечею, більшою частиною в незміненій формі.

Період напіввиведення препарату становить в середньому 7 год для здорових молодих добровольців та 12 год для осіб літнього віку. Повне виведення триметазидину є результатом ниркового кліренсу, що прямо пов’язаний із креатинiновим кліренсом, та меншою мірою з печінковим кліренсом, який з віком зменшується. У пацієнтів літнього віку, через зниження функції нирок, спостерігається збільшення концентрації триметазидину у плазмі крові, що потребує корекції дози препарату.

Фармацевтичні характеристики.

основні фізико-хімічні властивості:

таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою рожевого кольору.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

ТРИДУКТАН Инструкция по применению

  • Фармакокинетика
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Тридуктан — это кардиологический препарат, который действует на клеточном уровне, нормализует энергетический баланс в клетках при гипоксии, предотвращая снижение внутриклеточного содержания АТФ. Поддерживает клеточный гомеостаз, обеспечивая нормальное функционирование ионных каналов мембраны и трансмембранный транспорт ионов калия. Вмешиваясь в метаболические процессы и оптимизируя использование кислорода при ишемии миокарда, препарат сохраняет энергетический потенциал, препятствуя снижению энергетических резервов АТФ в клетках миокарда. Оптимизация энергетического обмена в сердце с помощью препарата является результатом частичного угнетения окисления жирных кислот за счет ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацил СоА тиолазы (3-КАТ), что приводит к усилению окисления глюкозы и обеспечивает защиту сердца от ишемии. Препарат также способствует сохранению уровня АТФ и цАМФ в клетках мозга, поддерживает функциональную активность митохондрий гепатоцитов, а также препятствует неблагоприятному влиянию свободных радикалов благодаря снижению интенсивности перекисного окисления липидов и повышению потенциала системы антиоксидантной защиты.
У больных стенокардией Тридуктан увеличивает коронарный резерв, повышает толерантность к физическим нагрузкам, не влияя на ЧСС, снижает частоту приступов стенокардии; при лечении препаратом значительно уменьшается употребление нитратов (нитроглицерина и др.).
В оториноларингологической практике применения Тридуктана улучшает результаты вестибулярных проб, повышает остроту слуха, устраняет шум в ушах и головокружение.
У больных хориоретинальные сосудистые нарушения препарат способствует восстановлению функциональной активности сетчатки, проявляется нормализацией показателей электроретинограмма.

Фармакокинетика

.
Тридуктан полностью и быстро абсорбируется из пищеварительного тракта. С белками связывается плохо, объем распределения составляет 4,8 л / кг. Выводится преимущественно почками, 51% — в неизмененном виде. Период полувыведения — около 6:00.

Показания к применению

Препарат Тридуктан применяется в кардиологии для длительного лечения стенокардии, профилактики приступов стенокардии (в качестве монотерапии или в комбинации с другими лекарственными средствами).
В офтальмологии Тридуктан применяется для лечения хориоретинальных расстройств ишемического происхождения.
В оториноларингологии Тридуктан принимают для лечения кохлеарно-вестибулярных нарушений ишемического происхождения, таких как головокружение, шум в ушах, снижение слуха.

Способ применения

Тридуктан назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды.
Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания, достигнутого эффекта и индивидуальной чувствительности к препарату.

Побочные действия

Обычно лечения Тридуктан переносится хорошо.
Однако при применении препарата возможны побочные реакции:
Со стороны пищеварительной системы — боль в эпигастральной области, диспепсия, диарея, тошнота и рвота
Со стороны нервной системы — головная боль, головокружение

Сосудистые нарушения — редкие: ортостатическая гипотензия, покраснение лица;
Со стороны кожи и подкожных тканей — сыпь, зуд, крапивница;
Общие нарушения — астения
крайне редки — возможно возникновение экстрапирамидных симптомов (тремор, ригидность, акинезия, неустойчивое равновесие), в частности у пациентов с болезнью Паркинсона.

Противопоказания

Противопоказано применять Тридуктан при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Беременность

Тридуктан не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействие препарата Тридуктан с другими лекарственными средствами, вызывали бы негативные действия, не описано.
Применение Тридуктана в комбинации с нитратами, β-адреноблокаторами или антагонистами кальция обеспечивает дополнительный терапевтический эффект у больных стенокардией.
Триметазидин может назначаться в комбинации с гепарином, антагонистами витамина К (без потенцирования их действия), а также с ингибиторами АПФ, пероральными липидоснижающая препаратами, ацетилсалициловой кислотой

Передозировка

Большой терапевтический диапазон Тридуктана делает случаи серьезной интоксикации маловероятными.
В случаях передозировки (прием большого количества препарата) может снижение периферического сопротивления сосудов, и, как следствие, артериальная гипотензия и покраснение лица.
В этих случаях показано проведение симптоматической терапии.

Условия хранения

Хранят в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° С.

Форма выпуска

Тридуктан — таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Упаковка: по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, по 3 или 6 блистеров в пачке из картона.
По 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, по 1, 2 или 3 блистера в пачке из картона.

Состав

1 таблетка Тридуктан содержит триметазидина дигидрохлорида 20 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, манит, поливинилпирролидон, тальк, магния стеарат, покрытие для нанесения оболочки Opadry II Red. В состав покрытия для нанесения оболочки Opadry II Red входят красители: «солнечный закат» (Е110) и кошенилевый красный (E 124).

Дополнительно

Опыт применения препарата Тридуктан в детском возрасте отсутствует, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.
Препарат применяется для базисной терапии стенокардии, но не для купирования приступов стенокардии.
Наличие в составе препарата красителя «солнечный закат» (Е110) и красителя кошенилевый красный (E 124) может вызвать реакций аллергического типа.
При почечной недостаточности рекомендуется проводить мониторинг функциональных показателей; при необходимости доза может быть снижена.
Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.
Применение триметазидина не влияет на подготовку к анестезии.
Влияние на способность управлять транспортными и техническими средствами не установлено.

Основные параметры

Название: ТРИДУКТАН
Код АТХ: C01EB15 — Триметазидин

Тридуктан МВ

Одна таблетка средства Тридуктан МВ включает 35 мг дигидрохлорида триметазидина.

Дополнительные вещества: сополимер аммонийно-метакрилатный, маннит, гликолевый воск, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, Opadry II Pink.

Двояковыпуклые розовые таблетки круглой формы.

  • Десять таблеток в блистере; шесть или три блистера в пачке из картона.
  • Двадцать таблеток в блистере; один, четыре или три блистера в пачке из картона.

Фармакологическое действие

Антиангинальное, антигипоксическое действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Триметазидин затормаживает снижение количества внутриклеточного АТФ, обеспечивая надлежащее функционирование насоса ионов и трансмембранного натриево-калиевого переноса.

Замедляет процессы окисления жирных кислот, ингибируя длинноцепочечный 3-кетоацил кофермент-А тиолазу, что усиливает окисление глюкозы. В условиях ишемии в клетках процесс извлечения энергии благодаря окислению глюкозы использует меньше молекул кислорода по сравнению с получением энергии окислением жирных кислот.

Активация окисления глюкозы нормализует энергетические процессы и поддерживает баланс энергии, заключенной в химических связях, в условиях ишемии.

У лиц с ишемической болезнью сердца препарат сохраняет достаточные внутриклеточные уровни АТФ в миокарде. Указанные эффекты достигаются без возникновения сопутствующих гемодинамических нарушений.

Фармакокинетика

Наибольшая концентрация активного вещества в крови достигается примерно через 5 часов после употребления таблетки внутрь. В течение 24 часов его содержание в плазме стабильно. Прием пищи не изменяет на фармакокинетические показатели препарата Тридуктан MВ.

Степень связывания с протеинами белками низкий (не более 16%). Выводится в основном почками преимущественно в неизмененном виде. Время полувыведения достигает 7 часов у молодых лиц и 12 часов для пожилых.

Применяется для симптоматической терапии пациентов со стабильной стенокардией при малой эффективности или аллергии к антиангинальным лекарственным средствам 1 линии.

  • Болезнь Паркинсона, тремор, симптомы паркинсонизма и иные двигательные расстройства.
  • Сенсибилизация к компонентам препарата.
  • Тяжелая степень почечной недостаточности.
  • Расстройства со стороны нервной деятельности: головокружение, головная боль, неустойчивость походки, возможно появление симптомов паркинсонизма (акинезия, тремор, гипертонус мышц), двигательные расстройства, расстройства сна.
  • Расстройства со стороны кровообращения: экстрасистолия, пальпитация, тахикардия, ортостатическая гипотензия, артериальная гипотензия, головокружение, покраснение лица.
  • Расстройства со стороны пищеварения: диарея, диспепсия, тошнота и рвота, запор, боль в животе, гепатит.
  • Расстройства со стороны кожи: зуд, сыпь, крапивница, острая пустулезная экзантематозная сыпь, отек Квинке.
  • Расстройства со стороны кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура.
  • Общие расстройств: астения.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат Тридуктан МВ 35 мг принимают перорально по 1 таблетке дважды в день вместе с пищей, запивая водой. Длительность терапии лечащий врач определяет индивидуально в зависимости от клиники и течения болезни. В случае необходимости схема терапии может быть изменена через 3 месяца.

У пациентов с нарушением работы почек средней тяжести рекомендуемая доза препарата Тридуктан МВ 35 мг равна 1 таблетке в день утром.

Пожилые пациенты более чувствительны к воздействию лекарства из-за возрастного ослабления функции почек, поэтому рекомендуемая доза у данной группы лиц составляет 1 таблетку в день утром.

Нет данных о передозировке средством. При возникновении подобной ситуации рекомендовано симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Триметазидин разрешено назначать вместе с Кальципарином, Гепарином, антагонистами витамина K, липидоснижающими препаратами для перорального применения, антагонистами кальция, бета-блокаторами, ацетилсалициловой кислотой, препаратами дигиталиса и иными антиангинальными препаратами.

Условия продажи

Только по рецепту.

Беречь от детей. Хранить в темном месте при комнатной температуре.

Срок годности

2 года.

Особые указания

Препарат используется для купирования острых приступов стенокардии. Его запрещено принимать как средство первичной терапии при инфаркте миокарда или нестабильной стенокардии на догоспитальном этапе или в несколько первых суток госпитализации.

Триметазидин способен спровоцировать или ухудшить течение паркинсонизма (акинезия, тремор, гипертонус мышц), особенно у лиц в пожилом возрасте. При появлении моторных расстройств (тремор, паркинсонизм, неустойчивость походки) рекомендовано отменить препарат. В целом двигательные нарушения носят обратимый характер, пропадают после прекращения использования средства у большинства больных спустя 4 месяца. Однако, если ослабление симптомов паркинсонизма не наблюдается в течении 4 месяцев после прекращения лечения, необходимо проконсультироваться у невропатолога.

Не исключены падения, связанные с шаткостью походки или гипотензией, особенно у больных, принимающих антигипертензивные средства.

Тридуктан МВ следует с осторожностью применять пациентам с компенсированным нарушением работы почек или в пожилом возрасте.

Структура таблетки разработана специально для достижения более медленного и равномерного высвобождения действующего вещества. Оно постепенно высвобождается при прохождении таблетки через органы пищеварения.

Зафиксированы случаи появления сонливости и головокружения, способные повлиять на возможность управлять автотранспортом, поэтому при вождении автомобиля во время приема препарата нужно соблюдать осторожность.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Детям

Не рекомендуется использовать препарат у детей младше 18 лет.

При беременности и лактации

Препарат не рекомендуется принимать в указанные периоды.

Отзывы о Тридуктан МВ

Отзывы о Тридуктан МВ крайне скудны и не позволяют достоверно оценить эффективность данного лекарства. Что касается отзывов об активном веществе триметазидине, то они противоречивы. В России данное вещество официально считается «устаревшим с недоказанной эффективностью».

Цена, где купить

Цена препарата Тридуктан МВ №60 составляет в Москве 591 рубль, а на Украине цена подобной формы выпуска приближается к 115 гривнам.

  • Интернет-аптеки УкраиныУкраина

Аптека24

  • Тридуктан МВ 35 мг №60 таблетки Фарма Старт ТОВ, Україна 126 грн.заказать

ПаниАптека

  • Тридуктан мв таблетки Тридуктан МВ табл. 35мг №60 Украина , Фарма Старт ООО 145 грн.заказать
  • Тридуктан МВ табл. 35мг №60+№20 Соц. Украина , ФармаСтарт 3 грн.заказать

показать еще