Ципрамил инструкция по применению

Ципрамил

Состав

Одна таблетка средства Ципрамил может включать 40 или 20 мг циталопрама.

Дополнительные вещества: глицерол 85%, кукурузный крахмал, коповидон, моногидрат лактозы, кроскармеллоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния.

Состав оболочки: гипромеллоза 5, диоксид титана, макрогол 400.

Форма выпуска

Овальные белые таблетки таблетки с засечкой, маркированные буквами «С» и «N».

  • 14 таблеток по 20 мг в блистере; один или два блистера в пачке из картона.
  • 14 таблеток по 40 мг в блистере; два блистера в пачке из картона.

Фармакологическое действие

Антидепрессивное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Избирательный блокатор обратного захвата молекул серотонина, антидепрессант.

Антидепрессивное действие обычно развивается спустя 3-4 недели лечения. Препарат Ципрамил почти не обладает способностью к связыванию со многими рецепторами, включая м-холинорецепторы, гистаминовые и адренорецепторы. Не проявляет седативного действия.

Незначительно подавляет цитохром P450 IID6, в результате чего не взаимодействует со средствами, метаболизирующимися данным изоферментом.

Ципрамил не влияет на систему проведения ритма, давление, гематологические показатели и работу почек и печени; не вызывает повышение веса.

Фармакокинетика

Максимальное содержание в плазме фиксируется в среднем через 4 часа после употребления перорально. Биодоступность в этом случае составляет около 80%.

Равновесная концентрация устанавливается спустя 1-2 недели лечения. Реагирование с протеинами крови – менее 80%.

Метаболизируется благодаря дезаминированию, деметилированию и окислению. Время полувыведения достигает 36 часов. Активное вещество выводится с мочой и через кишечник.

Показания к применению

  • Депрессии разнообразной этиологии и структуры.
  • Расстройства обсессивно-компульсивного типа.
  • Панические расстройства.

Противопоказания

Сенсибилизация к компонентам препарата.

Побочные действия

  • Реакции со стороны нервной деятельности: тремор, сонливость, слабость, бессонница, судорожные припадки, ажитация.
  • Реакции со стороны кровообращения: незначительное урежение сердцебиения.
  • Реакции со стороны пищеварения: тошнота, сухость во рту, диарея.
  • Прочие реакции: сексуальные нарушения, усиление потоотделения, экстрапирамидные нарушения, гипонатриемия, признаки синдрома отмены, серотонинового синдрома, пурпура.

Побочные эффекты в основном имеют временный характер, слабовыражены и наблюдаются во время первых двух недель терапии.

Инструкция по применению Ципрамила (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Ципрамила рекомендует употреблять препарат один раз в день, вне зависимости от приема еды.

При лечении депрессии препарат принимают в дозе 20 мг в день. В зависимости от реакции пациента, форм и тяжести депрессии дозировку разрешается повысить до максимально возможной — 60 мг в день.

В первую неделю терапии при панических расстройствах рекомендуемая доза – 10 мг в день, затем ее обычно повышают до 20 мг в день. В зависимости от реакции пациента суточную дозировку разрешается повысить до максимально возможной — 60 мг в день.

При расстройствах обсессивно-компульсивного типа начальная доза лекарства составляет 20 мг в сутки и также может быть повышена до 60 мг в день в случае необходимости.

У пожилых пациентов советуется использовать дозу в 20 мг в день, а максимальная доза в этом возрасте составляет 40 мг в день.

Пациентам с тяжелыми заболеваниями печени лекарство назначают в наименьших рекомендуемых дозах.

Передозировка

Признаки передозировки: кома, сонливость, нарушения артикуляции, синусовая тахикардия, усиление потоотделения, судорожные припадки, узловой ритм, тошнота, цианоз, рвота, гипервентиляция легких.

Лечение передозировки: промывание желудка, симптоматическое и поддерживающее лечение, постоянное наблюдение за состоянием больного. Специфического антидота не существует.

Взаимодействие

При совместном применении с ингибиторами МАО не исключено развитие серотонинового синдрома.

При совместном использовании с Циметидином возможно повышение концентрации циталопрама в плазме.

Действие Суматриптана и иных серотонинергических препаратов стимулируются циталопрамом.

Условия продажи

Только по рецепту.

Условия хранения

Беречь от детей. Хранить при температуре до 30 градусов.

Срок годности

5 лет.

Особые указания

Ципрамил не следует назначать во время приема ингибиторов МАО и еще в течение двух недель после завершения их приема. Терапию ингибиторами MAO разрешено начинать спустя неделю после прекращения применения Ципрамила.

При умеренных изменениях работы почек коррекции дозировок не требуется.

При изменении фазы депрессии и появлении маниакального состояния средство следует отменить.

При управлении автотранспортом на фоне приема лекарства следует помнить, что возможно понижение концентрации внимания и быстроты реакции.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Детям

Препарат не используется у детей до 18 лет.

При беременности и лактации

Ципрамил противопоказан для использования в указанные периоды.

Отзывы о Ципрамиле

Отзывы врачей о Ципрамиле хорошо оценивают эффективность данного средства и низкую способность провоцировать появление нежелательных эффектов. Однако применение лекарства ограничено из-за его высокой цены.

Цена Ципрамила, где купить

Цена Ципрамила 20 мг №28 в России составляет 1700-2010 рублей, а на Украине такая форма выпуска обойдется в среднем в 790 гривен.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия
  • Интернет-аптеки УкраиныУкраина

Аптека Диалог

  • Ципрамил (таб. п/о 20мг №28)Lundbeck 1912 руб.заказать

показать еще

Аптека24

  • Ципрамил 20 мг №28 таблетки Х. Лундбек А/С, Данія 793 грн.заказать

ПаниАптека

  • Ципрамил таблетки Ципрамил табл. п/о 20мг №28 Дания , H. Lundbeck 838 грн.заказать

показать еще

  • Состав
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  • Особенности применения
  • Применение в период беременности и кормления грудью
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
  • Способ применения и дозы
  • Дети
  • Передозировка
  • Побочные реакции

действующее вещество: циталопрам (citalopram)

1 таблетка содержит циталопрама гидробромид эквивалентно циталопрама 20 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза моногидрат, кополивидон; глицерин (85%); целлюлоза микрокристаллическая натрия кроскармеллоза; магния стеарат

оболочка: гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид (Е 171).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: овальные, с насечкой, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с тиснением «С» и «N» симметрично относительно риска.

Фармакологическая группа

Антидепрессанты. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина.

Код АТХ N06A B04.

Фармакологические свойства

механизм действия

Циталопрам является мощным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ). Толерантность к блокаде обратного захвата 5-НТ не влечет длительным лечением циталопрамом.

Циталопрам является чрезвычайно селективным ингибитором обратного захвата серотонина, влияние на обратный захват норадреналина, допамина или γ-аминомасляной кислоты отсутствует или минимален.

В отличие от многих трициклических антидепрессантов и некоторых СИОЗС, циталопрам не имеет или имеет очень низкое сродство с другими сериями рецепторов, включая серотониновые 5-HT 1А -, 5-HT 2 рецепторы, дофаминовые D 1 — и D 2 рецепторы, a 1 -, a 2 -, β-адренорецепторы, гистаминовые H 1 , мускариновые холинергические, бензодиазепиновые и опиатные рецепторы, объясняет меньшее количество побочных эффектов при применении циталопрама, таких как сухость во рту, нарушение мочеиспускания, деятельности ЖКТ, зрения, сонливость, кардиотоксичность и ортостатическая гипотензия.

Фармакодинамика.

Угнетение фазы сна с быстрым движением глаз (БДГ) считается признаком антидепрессантов активности. Так же как трициклические антидепрессанты, другие СИОЗС и ИМАО, циталопрам подавляет фазу БДГ и усиливает глубокий медленноволновая сон.

Хотя циталопрам не связывается с опиатными рецепторами, он усиливает антиноцицептивную эффект опиоидных анальгетиков. Циталопрам не изменяет когнитивную и психомоторную деятельность и не имеет или имеет минимальные седативные свойства, даже в сочетании с алкоголем.

Циталопрам в рамках исследований у здоровых добровольцев не влиял на деятельность сердечно-сосудистой системы.

Циталопрам не влияет на уровень гормона роста в плазме. Как и другие СИОЗС, циталопрам может повышать уровень пролактина в плазме крови благодаря стимулирующему действию серотонина, но без клинически важных последствий.

При изучении влияния на ЭКГ у здоровых добровольцев наблюдали смену QTc (по формуле Фридериция) от начального уровня на 7,5 сек при дозировке 20 мг в сутки и на 16,7 сек при дозе 60 мг в сутки.

Фармакокинетика.

Абсорбция практически полная и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3:00 после приема. Биодоступность эсциталопрама составляет примерно 80%. Связывание с белками — менее 80%.

Циталопрам метаболизируется в активный деметилциталопрам, дидеметилциталопрам, циталопрам-N-оксида и неактивные дезаминовани производные пропионовой кислоты. Все активные метаболиты также СИОЗС, хотя слабее, чем начальная соединение. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови. Концентрации деметилциталопрама и дидеметилциталопраму, как правило, составляют 30-50% и 5-10% от концентрации циталопрама соответственно. Биотрансформации циталопрама опосредованная CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6.

Период полувыведения составляет 1,5 суток. Вывод осуществляется с мочой и калом. Кинетика линейная. Постоянная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 недели от начала лечения.

У пациентов пожилого возраста период полувыведения длится дольше (1,5-3,75 суток) благодаря меньшей скорости метаболизма, а равновесные стабильные концентрации примерно в 2 раза выше по сравнению с пациентами молодого возраста после приема той же дозы.

У пациентов со снижением функции печени циталопрам выводится медленнее. Показатели периода полувыведения и равновесных стабильных концентраций примерно в 2 раза превышают такие же показатели при той же дозе у пациентов с нормальной функцией печени.

У пациентов со снижением функции почек легкой или умеренной степени циталопрам выводится медленнее, без значительного влияния на фармакокинетику. Информация по лечению пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина

In vivo исследования показали, что метаболизм циталопрама не проявляет клинически значимого полиморфизма спартеин / дебризоквин окисления (CYP2D6). В случае применения CYP2C19 в качестве меры пресечения следует рассматривать начальную дозу 10 мг для слабых метаболизаторов.

Показания

Лечение депрессии различной этиологии и различных видов, профилактика рецидивов.

Лечение панических расстройств, с агорафобией или без нее.

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР).

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому компоненту препарата.

Совместное применение ингибиторов МАО (ИМАО, в т.ч. селегилина в суточной дозе 10 мг).

Противопоказано применять также в первые две недели после отмены необратимого ИМАО или как указано в инструкции по применению оборотного ИМАО. Лечение ингибиторами МАО следует начинать не ранее чем через 7 дней после прекращения приема циталопрама.

Одновременное применение линезолида, если нет условий для проведения тщательного наблюдения и мониторинга артериального давления, пимозида и лекарственных средств, которые пролонгируют интервал QT.

Состояния с признаками, присущими серотониновый синдром.

Циталопрам противопоказан пациентам с установленным удлиненным QT-интервалом или врожденным синдромом удлиненного QT.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

фармакодинамические взаимодействия

Известно о нескольких случаях серотонинового синдрома при применении циталопрама с моклобемидом и буспироном.

противопоказаны комбинации

Одновременное применение циталопрама и ИМАО может вызвать тяжелые побочные эффекты, в т.ч. серотониновый синдром. Тяжелые и иногда летальных реакций наблюдались при применении СИОЗС в комбинации с ингибиторами МАО, в т.ч. с селегилином, линезолидом и моклобемидом, а также у пациентов, начавших прием ИМАО вскоре после отмены СИОЗС. Симптомы нежелательного взаимодействия: гипертермия, ригидность, миоклонус, автономная неустойчивость с возможными быстрыми изменениями жизненных признаков, изменения ментального статуса в виде спутанности сознания, раздражительности, чрезвычайной тревожности, прогрессируют в делириозного и коматозного состояния.

пимозид

В результате взаимодействия циталопрама с низкими дозами пимозида одновременное применение противопоказано.

Комбинации, требующие осторожности

Селегилин (селективный ИМАО типа Б)

Одновременное применение циталопрама и селегилина в суточной дозе 10 мг в сутки противопоказано.

Серотонинергические медицинские препараты

Литий и триптофан

В рамках исследований совместного применения циталопрама с литием взаимодействий на уровне фармакодинамики не обнаружено. Однако зафиксированы случаи усиления эффектов при применении СИОЗС с литием и триптофаном, поэтому комбинацию циталопрама с этими средствами следует применять с осторожностью. Обычный мониторинг уровня лития следует продолжать.

Комбинация с серотонинергичными средствами (например с трамадолом, суматриптан и другие триптанами) может привести к усилению эффектов серотонина и не рекомендуется.

зверобой

Могут происходить динамические взаимодействия между СИОЗС и растительными средствами с содержанием зверобоя продырявленного, в результате чего увеличивается риск нежелательных эффектов.

Фармакокинетические взаимодействия не были исследованы.

Лекарственные средства, влияющие на свертываемость крови

Необходимо с осторожностью применять пациентам, которые лечатся одновременно антикоагулянтами, лекарственными средствами, влияющими на функцию тромбоцитов, такими как нестероидные противовоспалительные препараты, ацетилсалициловая кислота, дипиридамол и тиклопидин или другими препаратами (например атипичными антипсихотическими средствами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами), которые могут увеличить риск кровотечения.

ECT (электросудорожная терапия)

Клинических исследований установления рисков или преимуществ комбинированного применения ЭСТ и циталопрама нет.

алкоголь

Комбинация СИОЗС с алкоголем нецелесообразна. Однако исследования не доказали нежелательных фармакодинамических взаимодействий циталопрама с алкоголем.

Лекарственные средства, снижающие судорожный порог

СИОЗС могут снижать судорожный порог. Комбинацию с другими средствами, снижающими судорожный порог (например, с антидепрессантами (трициклическими, СИОЗС), нейролептиками (фенотиазинами, тиоксантена и бутирофенонами), мефлохином, бупропионом и трамадолом) следует применять с осторожностью.

Удлинение QT-интервала

Одновременное применение циталопрама с лекарственными средствами, которые удлиняют QT-интервал, например с антиаритмическими средствами класса ИА и ИИИ, антипсихотическими средствами (деривативами фенотиазина, пимозидом, галоперидолом), трициклическими антидепрессантами, некоторыми антимикробными средствами (спарфлоксацина, моксифлоксацином, эритромицин, пентамидином, антималярийные средствами , преимущественно галофантрина), некоторыми антигистаминными средствами (астемизолом, мизоластин) следует назначать только после тщательного рассмотрения, поскольку аддитивный эффект такой комбинации не исключен.

фармакокинетические взаимодействия

Метаболизм циталопрама регулируется изоферментами CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 системы цитохрома Р450. Тот факт, что циталопрам метаболизируется более чем одним CYP, значит маловероятно подавления его биотрансформации, а комбинация с другими средствами имеет низкую вероятность причинения фармакокинетического взаимодействия.

прием пищи

Сообщений о влиянии приема пищи на абсорбцию и другие фармакокинетические свойства циталопрама нет.

Влияние других средств на фармакокинетику циталопрама

Комбинация с кетоконазолом (сильный ингибитор CYP3A4) не изменяет фармакокинетику циталопрама.

Исследование фармакокинетического взаимодействия лития и циталопрама не выявило никаких фармакокинетических взаимодействий.

Циметидин (сильный ингибитор CYP2D6, 3A4 и 1A2) влечет умеренное повышение средних равновесных уровней циталопрама.

При совместном применении циталопрама с циметидином рекомендуется осторожность, возможна коррекция дозы.

Влияние циталопрама на другие лекарственные средства

Комбинация циталопрама с метопрололом приводит к повышению концентрации метопролола в 2 раза, но статистически незначительное усиление эффекта метопролола на уровень артериального давления и частоту сердечных сокращений у здоровых добровольцев. При совместном применении метопролола и циталопрама рекомендуется осторожность, возможна коррекция дозы.

Изменения фармакокинетики были очень незначительны или отсутствуют при совместном применении циталопрама с клозапином, теофиллином, варфарином, имипрамином, мефенитоин, спартеина, имипрамином, амитриптилином, рисперидоном, карбамазепином и триазоламом.

Фармакокинетическая взаимодействие между циталопрамом и левомепромазина или дигоксином не наблюдается (это означает, что циталопрам ни активирует, ни подавляет Р-гликопротеин).

В фармакокинетических исследованиях влияние на уровне циталопрама или имипрамина не наблюдалось, хотя уровень дезипрамина, основного метаболита имипрамина, был увеличен. В случае сочетания дезипрамина с циталопрамом наблюдалось увеличение концентрации дезипрамина в плазме крови. Возможно снижение дозы дезипрамина.

Особенности применения

парадоксальная тревожность

У некоторых пациентов с паническими расстройствами в начале лечения могут усилиться симптомы тревожности. Эта парадоксальная реакция обычно проходит в течение первых двух недель после начала лечения. Для уменьшения вероятности парадоксального тревожного эффекта рекомендуется низкая начальная доза.

гипонатриемия

При применении СИОЗС сообщалось о гипонатриемию — редкий побочный эффект, возможно, связан с расстройством секреции АДГ, который обычно проходил после прекращения терапии. Группа риска включает преимущественно женщин пожилого возраста.

риск суицида

Депрессия связана с повышенным риском суицидальных мыслей, самоповреждений и суицида. Такой риск существует до достижения значительной ремиссии. Поскольку облегчения состояния может не произойти в течение первых недель лечения, следует тщательно наблюдать за пациентом к установлению значительного облегчения. С клинического опыта известно, что риск суицида может усиливаться на начальных этапах выздоровления.

Другие психические нарушения, по поводу которых назначается циталопрам, также могут быть связаны с повышенным риском суицидальных случаев.

Кроме того, такие состояния могут сопровождать тяжелый депрессивное расстройство. Поэтому особенности применения циталопрама касаются также других психических расстройств.

Пациенты с суицидальными попытками в анамнезе или выраженным уровнем суицидальных идей еще до начала лечения имеют высокий риск суицидальных попыток, мыслей, поэтому следует тщательно мониторить их состояние в течение терапии. Кроме того, существует вероятность повышенного риска суицидального поведения у молодых людей. Метаанализ плацебо-контролируемых клинических испытаний у взрослых пациентов с психическими расстройствами показал повышенный риск суицидального поведения с антидепрессантами по сравнению с плацебо у пациентов в возрасте до 25 лет.

Лечение пациентов, особенно тех, которые имеют высокий риск суицидального поведения, следует сопровождать внимательным наблюдением, особенно в начале терапии и после коррекции дозы.

Пациентов и их близких следует предупреждать о необходимости внимательного мониторирование таких случаев и немедленно обратиться за медицинской помощью в случае развития таких симптомов.

акатизия

Применение СИОЗС / СИЗЗСН связывают с развитием акатизии, характеризующееся неприятным изнурительным ощущением беспокойства и неусидчивости вместе с неспособностью стоять или сидеть на одном месте. Такое положение возможно в течение первых нескольких недель лечения. Повышение дозы для пациентов, которые испытывают такие симптомы, может быть вредным.

мания

У пациентов с маниакально-депрессивным расстройством возможно изменение фазы на маниакальную. Применение циталопрама пациенту с маниакальным фазой следует прекратить.

судороги

Существует потенциальный риск развития судорог при применении антидепрессантов. Любому пациенту при развитии судорог или увеличении их частоты следует прекратить применение циталопрама. Следует избегать применения циталопрама пациентам с нестабильной эпилепсией и тщательно контролировать состояние пациентов с контролируемой эпилепсией.

диабет

Применение СИОЗС может изменять контроль гликемии, требует коррекции антидиабетической терапии.

серотониновый синдром

В редких случаях при применении СИОЗС сообщалось о серотониновый синдром. Комбинация таких симптомов как тревожное, тремор, миоклонус и гипертермия может означать развитие такого состояния. Лечение циталопрамом следует немедленно прекратить и начать симптоматическую терапию.

Циталопрам не применять одновременно с лекарственными средствами, которые вызывают серотонинергические эффекты, например с суматриптан или другими триптанами, трамадолом, окситриптаном и триптофаном.

кровоизлияния

При приеме СИОЗС возможно развитие и / или увеличение времени таких кровотечений как экхимозы, гинекологические, желудочно-кишечные и другие кожные или слизистые кровотечения.

Необходимо с осторожностью назначать СИОЗС, особенно тем пациентам, которые принимают одновременно средства, влияющие на свертываемость крови или другие средства, которые увеличивают риск кровотечений, а также пациентам с кровоизлияниями в анамнезе.

ЭСТ (электро-судорожная терапия)

Клинический опыт одновременного применения СИОЗС и ЭСТ ограничен, следовательно, рекомендуется соблюдать осторожность.

зверобой

Одновременное применение циталопрама и растительных средств, содержащих зверобой, может привести к повышению частоты побочных реакций. Циталопрам и средства, содержащие зверобой, не следует применять одновременно.

Симптомы отмены СИОЗС

Обычно возникают после внезапного прекращения лечения циталопрамом.

Частыми проявлениями являются головокружение, сенсорные расстройства (включая парестезии), расстройства сна, тревожность, тошнота и / или рвота, тремор, спутанность сознания, повышенное потоотделение, головная боль, диарея, тахикардия, эмоциональная нестабильность, раздражительность и нарушения зрения. Обычно симптомы незначительны и преходящими, однако могут иметь тяжелый и / или длительное течение у некоторых пациентов.

Симптомы могут возникнуть в первые несколько дней после прекращения терапии, однако сообщалось об очень редких случаях таких симптомов, если прием препарата пациентом был пропущен.

Такие симптомы вообще проходят в течение 2 недель, однако у некоторых пациентов они могут продолжаться длительный период (2-3 месяца или больше). Поэтому рекомендуется постепенное снижение дозы в течение нескольких недель или месяцев для отмены препарата.

психоз

Лечение депрессивных эпизодов у пациентов с психозом может усилить психотические симптомы.

Удлинение интервала QT

Циталопрам вызывает дозозависимое удлинение QT-интервала. Случаи удлинение QT-интервала и желудочковой аритмии, в т.ч. torsade de pointes, сообщались в течение послерегистрационного периода преимущественно у женщин, пациентов с гипокалиемией или существующим удлинением QT-интервала, то сердечными заболеваниями.

Рекомендуется предостережение для пациентов со значительной брадикардией, недавним острым инфарктом миокарда или некомпенсированной сердечной недостаточностью.

Электролитные нарушения, например гипокалиемия и гипомагниемия, повышают риск злокачественных аритмий и должны быть откорректированы перед тем, как начать лечение циталопрамом.

Перед тем как начать лечение циталопрамом, у пациентов со стабильным сердечных заболеваний следует пересмотреть показатели ЭКГ.

Следует провести ЭКГ и прекратить применение циталопрама, если во время лечения появляются признаки сердечной аритмии.

При одновременном применении лекарственных средств, вызывающих гипокалиемию и гипомагниемия, существует потенциальный риск злокачественных аритмий.

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, с нарушением функции почек и печени. Рекомендуемая максимальная доза для пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени — не более 20 мг (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Вспомогательные вещества Таблетки содержат моногидрат лактозы. Больным редкие наследственные нарушения в виде чувствительности к галактозы, недостаточности лактазы или мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.

Применение в период беременности и кормления грудью

Циталопрам не следует назначать беременным, за исключением случаев, когда после тщательного рассмотрения всех недостатков и преимуществ была четко доказана необходимость назначения препарата.

Рекомендуется тщательное обследование новорожденных, матери которых принимали циталопрам в период беременности, особенно в III триместре. Следует избегать внезапного прекращения лечения.

У новорожденных, матери которых принимали СИОЗС / СИЗЗСН на поздних стадиях беременности, возможно возникновение следующих симптомов: респираторный дистресс, цианоз, апноэ, судороги, температурная нестабильность, проблемы с вскармливанием, рвота, гипогликемия, гипертония, гипотония, гиперрефлексия, тремор, нервное возбуждение, раздражительность, апатичность, постоянный плач, сонливость и трудности со сном. Такие симптомы могут развиться как вследствие чрезмерной серотонинергической действия, так и быть симптомами отмены. В большинстве случаев проявления осложнений возникают непосредственно или вскоре (до 24 часов) после родов.

Эпидемиологические данные показали, что применение СИОЗС беременным, особенно на поздних сроках беременности, может повышать риск устойчивой легочной гипертензии у новорожденных (до 5 случаев на 1000 беременных по данным наблюдений), которая возникает в общей популяции в 1-2 случаях на 1000 беременных.

Циталопрам проникает в грудное молоко. Доза, которую получает младенец с молоком, составляет примерно 5% от материнской ежедневной дозы, связанной с массой тела (мг / кг). Однако имеющихся данных недостаточно для оценки риска для ребенка. Рекомендуется осторожность.

фертильность

Исследования на животных показали, что циталопрам может влиять на качество спермы. Опыт применения некоторых СИОЗС людям свидетельствует, что влияние на качество спермы является обратимым. До сих пор влияние на фертильность человека не наблюдалось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Циталопрам имеет слабый или умеренный влияние на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Пациентов, которым назначены психотропные препараты, следует предупредить о некотором снижении общего внимания и концентрации, влияние препаратов на способность управлять автомобилем или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Взрослым принимать циталопрам ежедневно 1 раз в сутки. Таблетки циталопрама можно принимать в любое время в течение дня, независимо от приема пищи.

лечение депрессии

В начале лечения взрослым нужно принимать 20 мг перорально один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента доза может быть увеличена максимально до 40 мг в сутки.

Антидепрессивный эффект обычно наступает через 2-4 недели. Лечение депрессии является симптоматическим, а потому длительным и должно продолжаться обычно еще в течение

6 месяцев после выздоровления для предотвращения рецидива. У пациентов с рекуррентной (униполярной) депрессией поддерживающая терапия может продолжаться в течение нескольких лет для предупреждения новых эпизодов.

панические расстройства

В начале лечения взрослым рекомендуется принимать 10 мг перорально 1 раз в сутки в течение первой недели с последующим увеличением дозы до 20 мг 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента доза может быть увеличена максимально до 40 мг в сутки.

Некоторые пациенты с паническим расстройством могут испытывать усиление симптомов тревожности в начале терапии антидепрессантами. Такая парадоксальная реакция обычно приходит в течение первых 2 недель лечения. Низкая начальная доза рекомендуется для уменьшения вероятности парадоксальной тревожной реакции.

Максимальная эффективность циталопрама в лечении панических расстройств достигается после 3 месяцев непрерывного лечения и поддерживается благодаря длительному лечению.

лечение ОКР

Рекомендованная начальная доза составляет 20 мг. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента доза может быть увеличена максимально до 40 мг в сутки.

Терапевтический эффект при лечении ОКР наступает через 2-4 недели и усиливается со временем.

Пациенты пожилого возраста

Доза должна составлять половину от рекомендуемой ежедневной дозы, то есть 10-20 мг в сутки. Максимальная рекомендованная доза для людей пожилого возраста составляет 20 мг.

Дозирование при нарушении функции почек

Дозовые ограничения не обязательны в случаях почечной недостаточности незначительного или средней степени тяжести.

Рекомендуется осторожность при тяжелом нарушении функции почек.

Дозирование при нарушении функции печени

Пациентам с поражением печени легкой или средней степени тяжести начальная рекомендуемая доза в течение 2 первых недель составляет 10 мг. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента доза может быть увеличена максимально до 20 мг в сутки. Рекомендуется осторожность и чрезвычайно внимательна титрации дозы пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени.

Снижение функции CYP2C19

Пациентам с нарушением функции CYP2C19 начальная рекомендуемая доза в течение

2 первых недель составляет 10 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента доза может быть увеличена максимально до 20 мг в сутки.

Симптомы отмены СИОЗС

Следует избегать внезапной отмены применения. Если лечение циталопрамом прекращается, дозу следует постепенно снижать в течение не менее 1 или 2 недель для уменьшения риска реакций отмены. При появлении нежелательных реакций после снижения дозы или прекращения лечения следует рассмотреть возможность восстановления применения в предыдущей дозе. Впоследствии можно продолжить снижать дозу, но медленнее.

Дети

Антидепрессанты не следует применять для лечения детей и подростков. Суицидальное поведение (суицидальные попытки и суицидальные мысли) и враждебность (преимущественно агрессию, оппозиционную поведение и гнев) чаще наблюдали в ходе клинических исследований среди детей и подростков, принимавших антидепрессанты, по сравнению с теми, кто принимал плацебо. Если по клиническим соображениям решение о назначении все же принято, необходимо обеспечить внимательное наблюдение за появлением суицидальных симптомов у пациента.

Клинические данные ограничены, большинство случаев становились причиной одновременными передозировками других средств или алкоголя.

Симптомы: судороги, тахикардия, сонливость, удлинение QT, кома, рвота, тремор, артериальная гипотензия, остановка сердца, тошнота, серотониновый синдром, тревожность, брадикардия, головокружение, сердечная блокада, удлинение QRS, артериальная гипертензия, мидриаз, torsade de pointes, ступор , повышенное потоотделение, цианоз, гипервентиляция, предсердная и желудочковая аритмия.

Лечение. Специфического антидота не существует. Лечение является симптоматическим и поддерживающим. Промыть желудок, принять активированный уголь, осмотическое слабительное средство (такой как натрия сульфат).

При нарушении сознания пациента следует интубировать. Рекомендуется мониторинг ЭКГ и жизненных показателей.

ЭКГ-мониторинг рекомендован при передозировке пациентам с застойной сердечной недостаточностью / брадиаритмия, пациентам, которые применяют средства, удлиняющие QT-интервал, или пациентам с нарушениями метаболизма, например с печеночными расстройствами.

Побочные реакции

Побочные эффекты циталопрама являются преходящими и незначительными. Чаще они наблюдаются в течение 1 или 2 недели лечения и постепенно исчезают.

Установлена зависимость таких симптомов от дозы: усиленное потоотделение, сухость во рту, бессонница, сонливость, диарея, тошнота и усталость.

система частота расстройство
Со стороны системы крови и лимфатической системы Неизвестная Тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы Неизвестная Гиперчувствительность, анафилактические реакции.
Со стороны эндокринной системы Неизвестная Нарушение секреции АДГ.
нарушение метаболизма часто Снижение аппетита, снижение массы тела.
нечасто Усиление аппетита, увеличение массы тела.
редкие Гипонатриемия.
Неизвестная Гипокалиемия.
психические расстройства часто Тревожность, снижение либидо, беспокойство, нервозность, спутанность сознания, аноргазмия (женщины), аномальные сновидения.
нечасто Агрессия, деперсонализация, галлюцинации, мания.
Неизвестная Панические атаки, скрежетание зубами, беспокойство, суицидальные мысли, суицидальное поведение 1 .
Со стороны нервной системы очень часто Бессонница, сонливость.
часто Тремор, парестезии, головокружение, нарушение внимания.
нечасто Обморок.
редкие Судороги grand mal, дискинезия, нарушения вкуса.
Неизвестная Судороги, серотониновый синдром, экстрапирамидные расстройства, акатизия, двигательные нарушения.
Со стороны органов зрения нечасто Расширение зрачков.
Неизвестная Затуманивание зрения.
Со стороны органов слуха часто Звон в ушах.
Со стороны сердца нечасто Брадикардия, тахикардия.
Неизвестная Удлиненный QT на ЭКГ, желудочковая аритмия, в т.ч. torsade de pointes.
Со стороны сосудов редкие

Ципрамил отзывы

К сожалению, о Ципрамил еще нет ни одного отзыва. Мы будем Вам очень признательны и благодарны, если вы сможете поделиться своим мнением и написать, что вы думаете о Ципрамил Как вы оцениваете эффективность Ципрамил? ☆☆☆☆☆

Ципрамил цены в аптеках

Ципрамил в наличии найдено в 8 аптеках

Ютека Москва, ЦЕНЫ ЮТЕКИ, +7 (495) 177-23-98 Время работы: Пн-Вс: 08:00-21:00 Сейчас закрыто publicСАЙТ phoneВЫЗОВ directionsМаршрут
Ципрамил, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт. H. Lundbeck A/S, Дания 1,71800
Ципрамил, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 шт. H. Lundbeck A/S, Дания 85500
Аптека «Самсон-Фарма» Москва, ул. 8 Марта, 1, Время работы: Круглосуточно publicСАЙТ phoneВЫЗОВ directionsМаршрут
Ципрамил таб.п.п.о.20мг №28 ДАНИЯ, Лундбек 2,05700
Аптечная сеть «Ригла» Москва, 1-й Колобовский пер., 18, Время работы: Круглосуточно publicСАЙТ phoneВЫЗОВ directionsМаршрут
Ципрамил таб.п/о 20мг №14 Lundbeck 1,21100
Ципрамил таб.п/о 20мг №28 Lundbeck 2,12800
Аптека «Планета Здоровья» Москва, Новотушинский проезд, 6к1, 8 (495) 145-99-33 Время работы: Круглосуточно publicСАЙТ phoneВЫЗОВ directionsМаршрут
ципрамил таб п/об пленочной 20мг n28 2,36000
Аптека Юг Москва, Братиславская ул., 16к1, 8 (495) 928-5-333 Время работы: Пн-Вс: 09:00-21:00 Сейчас закрыто publicСАЙТ phoneВЫЗОВ directionsМаршрут
Ципрамил (таблетки 20мг 28шт) 2,17300

Все аптеки

Статьи

Статьи на тему «Нервная система»

Позвонить в аптеку

Контакты

Россия, Москва
E-mail: info@medcentre24.ru
© Медицинский портал «Медцентр24» 2011–2020 | Медицинский портал Medcentre24.ru САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Ципрамил (Cipramil®)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.1999 Фильтруемый список

Действующее вещество:

Циталопрам* (Citalopram*)

АТХ

N06AB04 Циталопрам

  • Антидепрессанты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • F32 Депрессивный эпизод

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит циталопрама гидробромида 20 или 40 мг; в упаковке контурной ячейковой 14 таблеток, в коробке (20 мг) 1, 2, 4 упаковки, (40 мг) 2 упаковки.

Фармакологическое действие — антидепрессивное.

Селективно ингибирует обратный захват серотонина в головном мозге.

Показания препарата Ципрамил

Депрессии различной этиологии и структуры (у взрослых).

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.

Сухость во рту, тошнота, сонливость, повышенное потоотделение, тремор, судорожные припадки, брадикардия.

Совместим с препаратами лития, алкоголем, бензодиазепинами, нейролептиками, анальгетиками, антигистаминными, антигипертензивными, в т.ч. бета-адреноблокаторами и др. кардиотропными средствами (по фармакодинамике); с фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами (по фармакокинетике). Усиливает эффекты суматриптана и др. серотонинергических препаратов; циметидин повышает равновесную концентрацию в крови. При одновременном применении с ингибиторами МАО возможен гипертонический криз (серотониновый синдром).

Внутрь, в любое время дня, вне зависимости от приема пищи, 1 раз/сут. Начальная доза — 20 мг/сут; в зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести заболевания дозу можно увеличить до максимальной — 60 мг/сут. У пожилых рекомендуемая суточная доза — 20 мг, при необходимости может быть увеличена до максимальной — 40 мг/сут. При печеночной недостаточности рекомендуется применение минимальных доз.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают лицам, по роду деятельности связанным с механизмами или управлением движущимися средствами. Не следует применять в сочетании с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после прекращения их приема. При развитии маниакального состояния в случае инверсии фазы необходимо отменить прием.

Условия хранения препарата Ципрамил

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ципрамил

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
F32 Депрессивный эпизод Адинамическая субдепрессия
Астено-адинамические субдепрессивные состояния
Астено-депрессивное расстройство
Астено-депрессивное состояние
Астенодепрессивное расстройство
Астенодепрессивное состояние
Большое депрессивное расстройство
Вялоапатическая депрессия с заторможенностью
Двойная депрессия
Депрессивная псевдодеменция
Депрессивное заболевание
Депрессивное нарушение настроения
Депрессивное расстройство
Депрессивное расстройство настроения
Депрессивное состояние
Депрессивные расстройства
Депрессивный синдром
Депрессивный синдром ларвированный
Депрессивный синдром при психозах
Депрессии маскированные
Депрессия
Депрессия истощения
Депрессия с явлениями заторможенности в рамках циклотимии
Депрессия улыбающаяся
Инволюционная депрессия
Инволюционная меланхолия
Инволюционные депрессии
Маниакально-депрессивное расстройство
Маскированные депрессии
Меланхолический приступ
Невротическая депрессия
Невротические депрессии
Неглубокие депрессии
Органическая депрессия
Органический депрессивный синдром
Простая депрессия
Простой меланхолический синдром
Психогенная депрессия
Реактивная депрессия
Реактивная депрессия с умеренно выраженными психопатологическими симптомами
Реактивные депрессивные состояния
Реактивные депрессии
Рекуррентная депрессия
Сезонный депрессивный синдром
Сенестопатическая депрессия
Сенильная депрессия
Сенильные депрессии
Симптоматические депрессии
Соматогенные депрессии
Циклотимическая депрессия
Экзогенная депрессия
Эндогенная депрессия
Эндогенные депрессивные состояния
Эндогенные депрессии
Эндогенный депрессивный синдром

Передозировка и побочные эффекты

Как уже было отмечено выше, только по рекомендациям врача можно принимать «Ципрамил». Побочные эффекты, отзывы негативной природы наглядно доказывают, что использование медикамента при самолечении может существенно ухудшить качество жизни и состояние пациента.

При применении «Ципрамила» в увеличенной дозировке могут появиться следующие симптомы: сонливость, тахикардия, повышенное потоотделение, цианоз, рвота. Исходя из того, что специфического антидота в настоящее время не существует, лечение такого состояния должно носить симптоматический характер. После приема таблеток пациенту в срочном порядке необходимо сделать промывание, дать активированный уголь и незамедлительно обратиться за квалифицированной помощью.

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, с риской, маркированные «С» и «N» симметрично около риски.

1 таб.
циталопрама гидробромид 24.98 мг,
 что соответствует содержанию циталопрама 20 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерол 85%, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза 5, макрогол 400, титана диоксид (Е171).

14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, с риской, маркированные «С» и «N» симметрично около риски.

1 таб.
циталопрама гидробромид 49.96 мг,
 что соответствует содержанию циталопрама 40 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерол 85%, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза 5, макрогол 400, титана диоксид (Е171).

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Ципрамила и ингибиторов МАО возможно развитие гипертонического криза (серотонинового синдрома).

При совместном применении циметидин вызывает умеренное повышение средней равновесной концентрации циталопрама в крови (поэтому следует с осторожностью назначать Ципрамил в максимальных дозах на фоне приема циметидина в высоких дозах). Не выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия Ципрамила с фенотиазинами и трициклическими антидепрессантами

Не выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия Ципрамила с фенотиазинами и трициклическими антидепрессантами.

В клинических исследованиях не выявлено фармакодинамического взаимодействия Ципрамила и одновременно применяемых бензодиазепинов, нейролептиков, анальгетиков, препаратов лития, антигипертензивных средств, антигистаминных препаратов, бета-адреноблокаторов и других кардиотропных препаратов.

Не выявлено взаимодействия Ципрамила с этанолом.

Эффекты суматриптана и других серотонинергических препаратов могут усиливаться циталопрамом.

Препарат «Ципрамил», отзывы реальных пациентов о котором представлены чуть ниже в этой статье, является весьма эффективным антидепрессантом. Медикамент не отличается способностью соединяться с рецепторами. Согласно инструкции, он ингибирует цитохром P450IID6, благодаря чему не взаимодействует с иными лекарствами, которые непосредственно метаболизируются данным ферментом.

Препарат не влияет на работу проводящей системы сердца, АД, функционирование печени, а также на гематологические параметры. Заявленный антидепрессивный эффект проявляется уже через 2-4 недели систематического применения. Использование медикамента на регулярной основе не влечет за собой увеличение веса пациента.

После перорального использования биодоступность активного компонента составляет примерно 80%. Его максимальная концентрация в крови достигается приблизительно через 2-4 часа с момента приема. Действующее вещество препарата выводится вместе с калом и мочой.

Препарат Ципрамил инструкция по применению

Терапия назначается специалистом в индивидуальном порядке.

При депрессиях суточная доза «Ципрамила» составляет 20 мг, принимается один раз в день. По рекомендациям врача, исходя из особенностей заболевания, в некоторых случаях ее увеличивают до 60 мг. Обычно после двух недель курса лечения начинает проявляться ожидаемый антидепрессивный эффект, но это не значит, что терапию следует прекратить. Для предотвращения обострения рецидивов ее продолжают в течение полугода.

Если пациента беспокоят панические атаки, многие врачи также назначают «Ципрамил». Инструкция по применению таблетированного лекарства гласит, что уже на третьем месяце терапии можно ожидать желаемый эффект. Больным на первой неделе лечения обычно назначают 10 мг медикамента единожды в сутки, а на второй неделе — 20 мг. Такая дозировка остается неизменной до конца курса терапии.

Суточные нормативы могут варьироваться в зависимости от возраста пациента, его общего состояния и характера нервной патологии. К примеру, лицам с почечной недостаточностью «Ципрамил» следует принимать в меньших объемах (не более 30 мг в сутки).

  • Ципрамил является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина. Обладает слабовыраженной способностью связываться с рецепторами, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Средство ингибирует (в небольшой степени) цитохром Р450IID6, благодаря чему не взаимодействует с медикаментозными препаратами, которые метаболизируются данным ферментом.
  • Не влияет на проводящую систему сердца, артериальное давление, функцию печени и почек, а также, гематологические показатели. Антидепрессивный эффект препарата наблюдается приблизительно через две-четыре недели систематического применения. Регулярное использование ЛС не приводит к увеличению массы тела.
  • После перорального применения биодоступность активного вещества составляет 80%. Максимальная концентрация циталопрама в плазме крови достигается через два-четыре часа с момента приема.
  • Метаболизм происходит следующим образом – деметилирование, окисление и дезаминирование. Постоянный уровень концентрации циталопрама в плазме устанавливается через одну-две недели регулярного лечения. Выводится действующий компонент препарата с калом и мочой. Период полувыведения – 36 часов.