Зопиклон фт инструкция по применению отзывы

Зопиклон

Зопиклон: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  1. 10. Применение в детском возрасте
  2. 11. При нарушениях функции печени
  3. 12. Лекарственное взаимодействие
  4. 13. Аналоги
  5. 14. Сроки и условия хранения
  6. 15. Условия отпуска из аптек
  7. 16. Отзывы
  8. 17. Цена в аптеках

Латинское название: Zopiclone

Код ATX: N05CF01

Действующее вещество: зопиклон (zopiclone)

Производитель: Calyx Chemicals & Pharmaceuticals Pvt. (Индия)

Актуализация описания и фото: 27.08.2019

Зопиклон – седативный препарат, применяемый при лечении нарушений сна.

Форма выпуска и состав

Средство выпускают в форме таблеток: белого с кремоватым оттенком или белого цвета (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 2 упаковки и инструкция по применению Зопиклона).

В состав 1 таблетки входит:

  • Активное вещество: зопиклон – 7,5 мг;
  • Вспомогательные компоненты: картофельный крахмал, таблетоза 80, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, медицинский низкомолекулярный поливинилпирролидон, аэросил, стеарат магния.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Зопиклон является снотворным средством из группы производных циклопирролона, небензодиазепиновым агонистом бензодиазепиновых рецепторов. Также оказывает седативное, анксиолитическое, центральное мышечно-расслабляющее, противосудорожное и амнестическое действие.

Зопиклон, подобно производным бензодиазепина, усиливает GABA-ергические процессы в мозге (при взаимодействии с бензодиазепиновыми рецепторами). Это приводит к повышению чувствительности GABA-рецепторов к медиатору. Однако считается, что вещество взаимодействует с другими участками бензодиазепинового рецептора, нежели бензодиазепины.

Особенности влияния зопиклона на сон: уменьшение времени засыпания, снижение числа ночных пробуждений, увеличение общей продолжительности сна. На структуру сна практически не влияет, количество быстрого сна существенно не уменьшает. Последствия применения препарата при пробуждении отсутствуют либо выражены незначительно. Повторные приемы препарата кумуляцией не сопровождаются.

Фармакокинетика

Зопиклон быстро и в полном объеме абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Cmax (максимальная концентрация вещества) достигается за 1–3 часа. Легко проникает через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический, и распространяется по органам и тканям, в т. ч. головного мозга. Период полувыведения находится в диапазоне от 5,5 до 6 часов; не кумулирует.

Показания к применению

  • Первичные нарушения сна: сложное засыпание, ночные и ранние пробуждения, преходящая ситуационная и хроническая бессонница;
  • Вторичные нарушения сна, связанные с психическими расстройствами, в случаях, когда они существенно ухудшают состояние пациента.

Противопоказания

  • Декомпенсированная дыхательная недостаточность;
  • Возраст до 15 лет;
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Кормящим и беременным женщинам снотворное средство принимать не рекомендуется.

При тяжелой печеночной недостаточности препарат должен применяться с особой осторожностью.

Зопиклон, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Зопиклон принимают внутрь, в 1 прием, незадолго перед сном.

Рекомендуемая взрослая суточная доза – 7,5 мг (1 таблетка). На фоне тяжелой или стойкой бессонницы она может быть увеличена в 2 раза.

Пожилым пациентам терапию рекомендуется начинать с минимальной дозы – 3,75 мг (0,5 таблетки), при недостаточной эффективности и при отсутствии развития побочных действий возможно ее увеличение.

Больным с функциональными нарушениями почек коррекция режима дозирования не требуется. При выраженной печеночной недостаточности препарат следует принимать в суточной дозе 3,75 мг.

Побочные действия

При применении препарата в рекомендуемых дозах, терапия, как правило, переносится хорошо, и постсомнические нарушения развиваются нечасто.

Во время лечения могут наблюдаться:

  • Очень часто: умеренное ощущение металлического или горького привкуса во рту;
  • Редко: желудочно-кишечные расстройства (в виде тошноты, рвоты), психические нарушения (в виде раздражительности, спутанности сознания, угнетения настроения);
  • Очень редко: аллергические реакции (в виде крапивницы, сыпи).

При пробуждении возможно развитие сонливости, изредка – головокружения и нарушения координации движений.

Передозировка

Основные симптомы: угнетение центральной нервной системы, проявляющееся в различной степени выраженности (в виде сонливости, потери сознания и иных расстройств).

Терапия: промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическое лечение (определяется степенью отравления). В стационарных условиях применяется флумазенил (антагонист бензодиазепиновых рецепторов). Гемодиализ малоэффективен.

Особые указания

Во время терапии нужно избегать приема алкоголя и депримирующих психотропных лекарственных средств.

Резкое прекращение лечения синдрома отмены не вызывает.

При применении Зопиклона на фоне миастении из-за возможного усиления мышечной слабости за состоянием больных нужно установить строгий неврологический контроль.

Длительность курса не должна превышать 4 недель.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Из-за вероятности развития головокружения и нарушений координации движения на следующий день после приема Зопиклона управлять автомобилем и выполнять потенциально опасные работы нужно с осторожностью.

Применение при беременности и лактации

Таблетки Зопиклон во время беременности/лактации не назначают.

Применение в детском возрасте

Пациентам младше 15 лет препарат не назначается.

При нарушениях функции печени

Зопиклон при тяжелой печеночной недостаточности должен применяться под врачебным контролем с особой осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении некоторых лекарственных средств могут возникать следующие эффекты:

  • Миорелаксанты и депримирующие психотропные средства: усиление их действия;
  • Тримипрамин: снижение его концентрации (следует учитывать это при совместном назначении препаратов, а также при одновременном применении других трициклических антидепрессантов).

Аналоги

Аналогами Зопиклона являются: Имован, Релаксон, Зопиклон 7,5-СЛ, Золинокс, Сомнол, Пиклодорм, Торсон.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при комнатной температуре.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Зопиклоне

Согласно отзывам, Зопиклон оказывает быстрое действие и обладает хорошей переносимостью. Из недостатков чаще всего указывают на развитие привыкания.

Цена на Зопиклон в аптеках

Цена на Зопиклон неизвестна, поскольку препарат в аптеках отсутствует.

Зопиклон (Zopiclone)

  • Применение вещества Зопиклон
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Зопиклон
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Пути введения
  • Меры предосторожности вещества Зопиклон
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия

Структурная формула

Русское название

Зопиклон

Латинское название вещества Зопиклон

Zopiclonum (род. Zopicloni)

Химическое название

6-(5-Хлор-2-пиридинил)-6,7-дигидро-7-оксо-5H-пирролопиразин-5-иловый эфир 4-метил-1-пиперазинкарбоновой кислоты

Брутто-формула

C17H17ClN6O3

Фармакологическая группа вещества Зопиклон

  • Снотворные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • F07.2 Постконтузионный синдром
  • F51.0 Бессонница неорганической этиологии
  • G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна
  • Код CAS

    43200-80-2

    Характеристика вещества Зопиклон

    Снотворное средство небензодиазепиновой структуры (производное циклопирролона).

    Фармакология

    Фармакологическое действие — снотворное, седативное.

    Является агонистом бензодиазепиновых рецепторов. Взаимодействует с центральными рецепторами (подтипы омега1 и омега2 бензодиазепиновых рецепторов) макромолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофорного комплекса и не взаимодействует с периферическими бензодиазепиновыми рецепторами. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК) , что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. В результате происходит усиление тормозного влияния ГАМК и торможение межнейронной передачи в различных отделах ЦНС.

    Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1–1,5 ч. Связывание с белками плазмы крови — около 45%. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распределяется по органам и тканям, в т.ч. головного мозга. Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко (в грудном молоке содержится в 2 раза меньших концентрациях, чем в плазме крови). Метаболизируется в печени с образованием N-оксида, обладающего незначительной фармакологической активностью, и 2-х неактивных метаболитов. T1/2 — 3,5–6 ч, при выраженной недостаточности функции печени увеличивается до 11 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов (80%), а также через кишечник (16%). Имеются сведения о выведении небольших количеств слюнными железами. Повторные приемы не сопровождаются кумуляцией зопиклона и его метаболитов.

    Укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, улучшает качество сна, не изменяет фазовую структуру сна. Эффективен при ситуационной бессоннице, связанной с психоэмоциональным напряжением, изменением привычного ритма жизни (например, при госпитализации), десинхронозом, в т.ч. при смене часовых поясов, посменном режиме работы. Сон наступает в течение 20–30 мин после приема и продолжается 6–8 ч.

    У пациентов с ночными проявлениями бронхиальной астмы в сочетании с препаратами метилксантинового ряда (теофиллин) урежает приступы астмы в ранние предутренние часы, уменьшает их интенсивность и продолжительность.

    Применение вещества Зопиклон

    Нарушения сна (трудность засыпания, частые ночные и/или ранние утренние пробуждения), в т.ч. ситуационная, кратковременная, хроническая бессонница; вторичные нарушения сна при психических расстройствах.

    Гиперчувствительность, выраженная дыхательная недостаточность, беременность (особенно I и III триместр), кормление грудью, возраст до 18 лет.

    Ограничения к применению

    Апноэ во время сна, миастения, выраженная печеночная недостаточность.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано при беременности (особенно в I и III триместре). При применении зопиклона женщиной в III триместре беременности у новорожденного возможны нарушения со стороны нервной системы, возникновение синдрома отмены. В случае, если женщина по назначению врача принимала зопиклон непосредственно до начала схваток и родов, необходимо постоянное медицинское наблюдение за новорожденным. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (зопиклон проникает в грудное молоко).

    Побочные действия вещества Зопиклон

    Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, вялость, утомляемость, головная боль, головокружение, раздражительность, спутанность сознания (чаще у пожилых), подавленное настроение, мышечная слабость, нарушение координации движений, диплопия, ухудшение памяти, парадоксальные реакции (усиление бессонницы, ночные кошмары, нервозность, возбуждение, агрессивность, приступы гнева, галлюцинации).

    Прочие: горький или металлический привкус во рту, сухость во рту, тошнота, рвота, кожные аллергические реакции, изменение либидо, антероградная амнезия.

    Возможны привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены, в т.ч. рикошетная бессонница (см. «Меры предосторожности»).

    Взаимодействие

    При совместном применении зопиклона с другими средствами, угнетающими ЦНС (в т.ч. нейролептики, другие снотворные средства, противоэпилептические ЛС, некоторые антигистаминные ЛС, алкоголь) возможно взаимное усиление эффектов.

    Зопиклон уменьшает концентрацию тримипрамина в плазме.

    Симптомы: угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до потери сознания).

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости — симптоматическая терапия. В качестве специфического антидота используют антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ неэффективен.

    Пути введения

    Внутрь.

    Меры предосторожности вещества Зопиклон

    В связи с возможностью развития лекарственной зависимости применение в течение длительного срока может быть назначено врачом в исключительных случаях. В случае, если бессонница не исчезает в течение 4 нед, следует проинформировать лечащего врача. Вероятность возникновения привыкания, физической или психологической зависимости возрастает при нарушении предписанной дозировки или продолжительности лечения более 4 нед.

    Отмену следует проводить постепенно, т.к. при резком прекращении лечения возможны возобновление бессонницы, частые пробуждения, головная и мышечная боль, беспокойство, возбуждение, рассеянность, раздражительность.

    Парадоксальные реакции чаще наблюдаются у пациентов пожилого возраста. При возникновении парадоксальных реакций зопиклон следует отменить.

    На следующий день после приема зопиклона следует избегать вождения автомобиля и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрой реакции. В период лечения зопиклоном следует воздержаться от употребления алкогольных напитков или лекарств, содержащих алкоголь.

    Взаимодействия с другими действующими веществами

    Название Значение Индекса Вышковского ®
    СОМНОЛ® 0.0615
    Имован® 0.0465
    Релаксон 0.0134
    Зопиклон 7,5-СЛ 0.0037
    Зопиклон 0.0023
    Пиклодорм® 0.0011
    Торсон 0.0004

    Состав

    В таблетке Зопиклона содержится 7,5 миллиграммов одноименного активного лекарственного соединения. Кроме того, такие вспомогательные компоненты как: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, картофельный крахмал, безводный диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, а также тальк, аэросил и повидон.

    Форма выпуска

    Данный препарат выпускают в виде таблеток, поверх которых нанесена специальная оболочка, а также порошка, расфасованного в специальные пакетики саше.

    Фармакологическое действие

    Лекарственное средство относится к седативным и снотворным препаратам, входящих в группу пирролопиразинамидов.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Поскольку Зопиклон представляет собой снотворное средство производное циклопирролона, препарат относится к действенным агонистам, так называемых бензодиазепиновых рецепторов. Данное лекарство отличается ярко выраженным анксиолитическим, а также седативным воздействием. Помимо того, ЛС выделяется своими амнестическими, противосудорожными и мышечно-расслабляющими свойствами.

    Благодаря химическим особенностям входящего в состав препарата лекарственного вещества зопиклона, происходит усиление GABA-ергиеских процессов в головном мозге человека, тем самым повышается порог чувствительности к медиатору GABA-рецепторов за счет взаимодействия активных компонентов с бензодиазепиновыми рецепторами. При приеме этого лекарственного средства сокращается количество пробуждений во время ночного сна.

    Помимо того, препарат благотворно влияет на процесс засыпания и значительно увеличивает продолжительность сна. Стоит отметить, что лекарственный препарат не оказывает негативного влияния на саму структуру сна, т.е. не изменяет его стадии, например, не сокращает продолжительность быстрого сна и так далее. Препарат достаточно быстро растворяется в желудке и достигает своей максимальной концентрации уже по прошествии нескольких часов после его приема.

    Препарат легко преодолевает гистогематический барьер и равномерно распределяется в тканях и органах человеческого организма, в том числе и в головном мозге. При повторном курсе лечения Зопиклон кумуляция не проявляется. В течение получаса после использования препарата наступает крепкий сон, продолжительность которого составляет максимум восемь часов.

    Стоит отметить, что при одновременном приеме Зопиклона и лекарственных средств, содержащих в составе теофиллин, пациентами с астмой значительно уменьшается продолжительность, а, кроме того, интенсивность астматических приступов в предутренние часы.

    Как правило, препарат назначают при следующих нарушениях сна:

    • трудность при засыпании;
    • постоянные ночные или утренние пробуждения;
    • бессонница, в том числе хронические, кратковременные или ситуационные виды недомогания;
    • беспокойный сон;
    • нарушения сна, связанные с различными видами психических расстройств.

    К абсолютным противопоказаниям относятся:

    • гиперчувствительность;
    • беременность;
    • дыхательная недостаточность;
    • возраст до 18 лет;
    • лактация.

    Помимо того, с особой осторожностью должны использовать этот препарат пациенты с печеночной недостаточностью, при синдроме апноэ, при мальабсорбции галактозы и глюкозы, при врожденной галактоземии, при миастении, а также при дефиците лактазы.

    При правильной дозировке препарата обычно побочные эффекты Зопиклона не проявляются. Однако при значительном превышении дозировок могут возникнуть следующие недомогания:

    • амнезия;
    • расстройства поведения;
    • агрессивность;
    • сомнамбулизм;
    • спутанность или изменения сознания;
    • рикошетная бессонница;
    • психологическая или физиологическая зависимость;
    • расстройства речи;
    • депрессия;
    • нарушение координации;
    • головокружения;
    • атаксия;
    • галлюцинации;
    • эйфория;
    • головные боли;
    • снижение полового влечения;
    • высыпания на коже;
    • диплопия;
    • гипотония;
    • ангионевротический отек;
    • крапивница и другие проявления аллергии;
    • астения;
    • дисперсия;
    • гипотония;
    • рвота;
    • анорексия;
    • диарея;
    • снижение массы.

    Стоит отметить, что при передозировке пациенты ощущают сухость во рту и горький привкус. В некоторых случаях может усиливаться активность печеночных ферментов.

    Инструкция по применению Зопиклона (Способ и дозировка)

    Терапевтическая (средняя) доза препарата в соответствии с инструкцией на Зопиклон (zopiclone) равна 7,5 мг., что соответствует одной таблетке. Лекарственное средство принимают непосредственно перед сном. При тяжелых формах бессонницы дозировка может быть увеличена в два раза. Однако, пациентам в пожилом возрасте и людям, страдающим от нарушений функций печени не следует принимать более чем 3,75 мг. Зопиклона в сутки.

    Передозировка препаратом наступает в случае превышения рекомендованных средних терапевтических доз лекарственного средства и может угрожать жизни пациента. Как правило, в случае передозировки происходит угнетение ЦНС ( центральная нервная система). Признаками передозировки можно считать вялое состояние пациента, а также сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания, атаксия, гипотензия и гипотония.

    Если прошло не более часа с момента приема препарата, то можно вызвать у пациента рвоту. В других случаях следует сразу же провести промывание желудка, при этом уделяя особое внимание защите органов дыхания. Для того чтобы снизить абсорбцию содержащегося в препарате зопиклона пациентам выписывают активированный уголь.

    Зопиклон запрещено принимать одновременно со спиртными напитками, а также алкогольсодержащими лекарственными средствами. Кроме того, препарат снижает эффективность Тримипрамина и усиливает угнетающее воздействие на нервную систему лекарств, обладающих анксиолитическим, антидепрессивным, антигистаминным, седативным, противосудорожным, а также антипсихотропным эффектом.

    Условия продажи

    По медицинскому рецепту.

    Условия хранения

    Зопиклон включен в список лекарственных средств Б, поэтому препарат следует хранить в сухом месте, для детей недоступном.

    Срок годности

    2 года.

    Риск привыкания может развиться при чересчур длительном использовании препарата. В период использования Зопиклона запрещено употреблять спиртные напитки. На следующие сутки после использования этого лекарства следует воздержаться от управления автомобилями или от работы с потенциально опасными механизмами и агрегатами.

    Аналоги Зопиклона

    Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

    Среди аналогов Зопиклона можно выделить следующие лекарственные средства:

    • Имован;
    • Релаксон;
    • Зопиклон 7,5 – СЛ;
    • Сомнол;
    • Пиклодорм;
    • Торсон.

    Синонимы Зопиклона

    Детям

    Не рекомендуется принимать пациентам в возрасте до 18 лет.

    При беременности (и лактации)

    Препарат запрещено принимать в период лактации или во время беременности.

    В интернете можно найти множество разнообразных отзывов о Зопиклоне. Многие пациенты, принимавшие данное снотворное средство, положительно отзываются о его эффективности. Однако к негативным сторонам препарата люди зачастую относят внушительный список побочных эффектов, а также отмечают, что Зопиклон не подходит для длительного лечения расстройств сна.

    Цена Зопиклона, где купить

    Средняя цена Зопиклона (zopiclone) варьируется от региона. К примеру, купить Зопиклон в Москве можно по цене от 550 до 1000 рублей.

    Фото препарата

    Латинское название: Zopiclone

    Код ATX: N05CF01

    Действующее вещество: Зопиклон (Zopiclone)

    Аналоги: Имован, Релаксон, Зопиклон 7,5 — СП, Сомнол, Пиклодорм, Торсон

    Производитель: Нью-Фарм Инк/Биотэк МФПДК (Канада)

    Описание актуально на: 03.10.17

    Зопиклон – небензодиазепиновое снотворное средство.

    Выпускают в форме таблеток. Реализуется в контурных ячейковых упаковках (по 10 табл.), помещенных в картонную пачку.

    Таблетки 1 табл.
    Зопиклон 7,5 мг
    Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, картофельный крахмал, безводный диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, а также тальк, аэросил и повидон.

    Бессонница любого происхождения и длительности (кратковременная, хроническая, ситуационная), которая включает:

    • затруднения засыпания;
    • невозможность поддержания сна (частые пробуждения);
    • поверхностный сон;
    • ночное пробуждение;
    • нарушения режимов сна и бодрствования;
    • прочие расстройства сна.

    Препарат также принимают люди с психическими расстройствами, нарушения сна у которых является вторичным симптомом основного заболевания.

    • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
    • возраст до 18 лет;
    • ярко выраженная дыхательная недостаточность.

    С осторожностью используют при таких патологиях:

    • сонное апноэ;
    • выраженная печеночная и почечная недостаточность;
    • синдром патологической мышечной утомляемости (миастения).

    С особой осторожностью назначают в комплексном лечении с другими угнетающими деятельность центральной нервной системы средствами.

    Инструкция по применению Зопиклон (способ и дозировка)

    Стандартная схема дозирования включает пероральный прием одной таблетки препарата на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до двух таблеток (целесообразность увеличения дозы определяет врач).

    Пожилые пациенты, люди с нарушенной функцией печени и почек, а также больные хронической дыхательной недостаточностью принимают сниженные дозы (обычно полтаблетки).

    Таблетки не разжевывают, запивают небольшим количеством воды. Действие препарата начинает ощущаться уже через 20-30 минут и вскоре после приема человек засыпает на 6-8 часов.

    Длительность курса лечения должна составлять не больше 4 недель. В противном случае больной рискует получить серьезную зависимость от препарата, избавиться от которой достаточно сложно.

    Побочные эффекты

    Зопиклон редко вызывает следующие побочные действия:

    • чрезмерная сонливость, утомляемость;
    • головная боль, головокружение;
    • спутанность сознания, ухудшение памяти;
    • нервозность. агрессивность;
    • мышечная слабость;
    • нарушение зрения;
    • бессонница;
    • ночные кошмары.

    В некоторых случаях прием сопровождается следующими проявлениями:

    • аллергические реакции;
    • горькие или металлические ощущения во рту;
    • сухость слизистой рта;
    • тошнота и рвота;
    • изменение либидо;
    • частичная амнезия.

    Передозировка Зопиклон наступает при превышении рекомендованных средних терапевтических доз и может угрожать жизни пациента. Происходит угнетение ЦНС. Признаки передозировки:

    • вялое состояние, атаксия, сонливость;
    • угнетение дыхания;
    • спутанность сознания;
    • гипотензия и гипотония.

    Аналоги

    Среди аналогов можно выделить следующие лекарственные средства: Имован, Сомнол, Релаксон, Торсон, Пиклодорм.

    • Зопиклон – транквилизатор-гипнотик третьего поколения. Он значительно отличается от бензодиазепинов и барбитуратов (представителей второго и первого поколения). Это отличие состоит в способности препарата сохранять структуру сна, что обеспечивает максимальное сходство «искусственного» и физиологического сна. Кроме того, побочное действие гипнотиков третьего поколения сведено к минимуму.
    • Главное предназначение ЛС – реализация снотворного действия. На фоне приема препарата укорачиваются периоды засыпания, сокращается частота ночных пробуждений, улучшается качественное содержание сна, но при этом не нарушается его фазовая структура.
    • Помимо снотворного, оказывает успокаивающее, расслабляющее и противосудорожное действие на организм.

    Риск привыкания может развиться при длительном применении препарата. Во время приема нельзя употреблять спиртные напитки. На следующие сутки после приема ЛС следует воздержаться от работы с потенциально опасными механизмами и агрегатами или от управления автомобилями.

    При беременности и грудном вскармливании

    Запрещается принимать в период беременности из-за риска развития нарушений нервной системы у новорожденного. При острой необходимости допускается прием препарата во втором триместре беременности, но только после врачебной оценки соотношения «возможный риск для плода – потенциальная польза для матери».

    Прием в период лактации возможен только при условии прекращения грудного вскармливания.

    В детском возрасте

    Противопоказан детям до 15 лет.

    С осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности.

    При совместном применении снижает уровень тримипрамина в плазме и его эффект.

    Усиливает влияние препаратов, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола).

    Отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Хранить в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

    Цена в аптеках

    Стоимость Зопиклон за 1 упаковку от 550 рублей.

    Внимание!

    Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

    Блог студента — медика

    Зопиклон (Zopiclone)

    6-(5-Хлор-2-пиридил)-7—5,6-дигидропирролопиразин-5-он: Синонимы
 Имован, Пиклодорм, Релаксон, Сомнол, Imovan, Zimovane. Снотворное средство средней продолжительности действия. Ускоряет наступление сна и увеличивает его продолжительность, положительно влияет на структуру сна, а также на функцию дыхания во сне1. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, Cmax составляет 1—3 ч, Т1/2 около 6 ч. Применяют при затруднении засыпания, ночном пробуждении, при нарушениях сна невротического характера. Назначают взрослым внутрь по 0,0075 г (1 таблетка), реже по 0,015 г; пациентам пожилого возраста и при заболеваниях печени по 0,00375 г (1/2 таблетки). Сон наступает обычно через полчаса после приема и длится 6—8 ч. Не рекомендуется принимать препарат непрерывно свыше 4 нед. Возможные побочные эффекты: сонливость, раздражительность, депрессия, нарушение координации движений, сухость и горечь во рту, тошнота, рвота, кожные аллергические реакции. Противопоказания: выраженная недостаточность дыхания, беременность, кормление грудью. В связи с возможностью развития сонливости, головокружений и нарушения координации движений следует избегать вождения автомобиля и занятий, требующих повышенного внимания и скорости реакции; в период лечения не разрешается употреблять алкогольные напитки. 
Форма выпуска
 таблетки по 0,0075 г (7,5 мг) (N. 5).

    Рецепт: